| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-19页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 标本来源 | 第13-14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 实验步骤与方法 | 第15-18页 |
| 2.2.1 取材 | 第15页 |
| 2.2.2 新鲜肺癌组织标本 DNA 的提取 | 第15-16页 |
| 2.2.3 血液标本 DNA 的提取 | 第16页 |
| 2.2.4 恶性胸水标本中肿瘤 DNA 的提取 | 第16-17页 |
| 2.2.5 实验方法—实时荧光 PCR 扩增 | 第17-18页 |
| 2.2.6 EGFR 突变检测结果判定 | 第18页 |
| 2.3 统计学方法 | 第18-19页 |
| 第3章 结果 | 第19-24页 |
| 3.1 肺腺癌患者临床特征 EGFR 突变的关系 | 第19-20页 |
| 3.2 新鲜肺癌组织与血液标本 EGFR 突变检出情况的比较 | 第20-21页 |
| 3.3 新鲜肺癌组织与恶性胸水标本 EGFR 突变检出情况的比较 | 第21页 |
| 3.4 血液标本与恶性胸水标本 EGFR 突变检出情况的比较 | 第21-22页 |
| 3.5 EGFR 基因突变情况分析 | 第22-24页 |
| 第4章 讨论 | 第24-30页 |
| 4.1 检测标本 | 第25-27页 |
| 4.2 EGFR 基因突变情况与 EGFR TKI 反应的关系 | 第27-28页 |
| 4.3 EGFR 检测方法 | 第28-30页 |
| 第5章 结论与展望 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第35-36页 |
| 综述 | 第36-43页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |