| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩略词对照表 | 第10-14页 |
| 第一章 绪言 | 第14-21页 |
| 1.1 背景介绍 | 第14页 |
| 1.2 突发性耳聋诊断依据 | 第14-15页 |
| 1.3 突发性耳聋的病因 | 第15-16页 |
| 1.3.1 病毒感染学说 | 第15页 |
| 1.3.2 内耳供血障碍学说 | 第15-16页 |
| 1.3.3 免疫功能障碍说 | 第16页 |
| 1.3.4 其他学说 | 第16页 |
| 1.4 突发性耳聋发病的遗传分子机制 | 第16-18页 |
| 1.5 突发性耳聋基因的研究方法 | 第18-19页 |
| 1.5.1 候选基因法 | 第18-19页 |
| 1.6 突发性耳聋的多态性标志物 | 第19-20页 |
| 1.6.1 SNP分子标记 | 第19页 |
| 1.6.2 SNP的特性 | 第19页 |
| 1.6.3 单倍体型分析 | 第19-20页 |
| 1.7 本课题探讨的问题 | 第20页 |
| 1.8 实验技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 超氧化物歧化酶(SOD2)基因多态性与突发性耳聋关系研究 | 第21-49页 |
| 2.1 SOD2基因与突发性耳聋发病 | 第21页 |
| 2.2 SOD2基因概述 | 第21-23页 |
| 2.3 SOD2与突发性耳聋的病理机制 | 第23-24页 |
| 2.4 材料方法 | 第24-44页 |
| 2.4.1 材料 | 第24页 |
| 2.4.2 所涉及的试剂及仪器 | 第24-27页 |
| 2.4.3 所使用的引物 | 第27-28页 |
| 2.4.4 研究方法 | 第28-33页 |
| 2.4.5 Snapshot技术简介 | 第33页 |
| 2.4.6 SnaPshot工作原理 | 第33-35页 |
| 2.4.7 SnaPshot检测SNP特点 | 第35页 |
| 2.4.8 SnaPshot工作流程 第一步 引物的设计 | 第35-39页 |
| 2.4.9 实验条件 | 第39-41页 |
| 2.4.10 代表性峰图 | 第41-42页 |
| 2.4.11 关于sNPSHOT试剂盒 | 第42-44页 |
| 2.5 SOD2基因分型结果 | 第44-48页 |
| 2.6 统计学分析 | 第48-49页 |
| 第三章 实验结果数据分析 | 第49-54页 |
| 3.1 位点选择 | 第49-50页 |
| 3.2 统计分析 | 第50-52页 |
| 3.2.1 遗传平衡定律 | 第50-51页 |
| 3.2.2 对基因分型资料结果分析 | 第51-52页 |
| 3.2.3 病例-对照人群单倍型比较 | 第52页 |
| 3.3 本章小结与讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 根据SSNHL的病因总结与展望 | 第54-64页 |
| 4.1 SOD2与耳蜗受损的机制 | 第54页 |
| 4.2 突发性耳聋的治疗手段 | 第54-61页 |
| 4.2.1 耳蜗的解剖特点 | 第55-56页 |
| 4.2.2 耳蜗血流的调节 | 第56-58页 |
| 4.2.3 突发性耳聋的临床表现和诊断 | 第58-60页 |
| 4.2.4 突发性耳聋的鉴别诊断 | 第60-61页 |
| 4.3 SNP基因型的检测 | 第61-62页 |
| 4.4 SNP位点的鉴定对突发性耳聋的意义 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录A 附表 | 第72-74页 |
| 附录B 攻读硕士期间发表论文目录 | 第74-75页 |
| 附录C 其它要说明内容作者简介 | 第75页 |