| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-30页 |
| 1.1 光折变 | 第10-22页 |
| 1.1.1 光折变材料概述 | 第10-13页 |
| 1.1.2 有机/聚合物光折变材料的组成 | 第13-15页 |
| 1.1.3 有机/聚合物光折变材料的分类 | 第15-21页 |
| 1.1.4 有机/聚合物光折变材料的发展方向 | 第21-22页 |
| 1.2 杯芳烃 | 第22-30页 |
| 1.2.1 杯芳烃简述 | 第22-23页 |
| 1.2.2 间苯二酚杯[4]芳烃 | 第23页 |
| 1.2.3 CRA 及其衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 1.2.4 CRA 的反应机制与构象 | 第25-27页 |
| 1.2.5 CRA 的功能化 | 第27-30页 |
| 2 课题的提出 | 第30-34页 |
| 2.1 课题的提出 | 第30-31页 |
| 2.2 研究思路 | 第31-32页 |
| 2.3 研究内容 | 第32页 |
| 2.4 课题创新点 | 第32-34页 |
| 3 原料、试剂及仪器 | 第34-38页 |
| 3.1 主要原料及试剂 | 第34页 |
| 3.2 实验中所用主要原料及试剂 | 第34-36页 |
| 3.3 试剂的精制 | 第36页 |
| 3.4 主要实验仪器 | 第36-37页 |
| 3.5 主要分析仪器和测试条件 | 第37-38页 |
| 4 以分散红-1 为电光组分的超结构非线性生色团的合成与表征 | 第38-51页 |
| 4.1 合成路线 | 第38-39页 |
| 4.2 目标产物的合成 | 第39-41页 |
| 4.2.1 CRA 的合成 | 第39页 |
| 4.2.2 CRA-MBA 的合成 | 第39-40页 |
| 4.2.3 CRA-COOH 的合成 | 第40页 |
| 4.2.4 CRA-DP 的合成 | 第40-41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 4.3.1 各中间产物及目标产物的溶解性测试 | 第41-42页 |
| 4.3.2 CRA-DP 的 GPC 结果 | 第42-43页 |
| 4.3.3 各中间产物及目标产物的红外光谱图 | 第43-44页 |
| 4.3.4 各中间产物的~1H(~(13)C) NMR 分析 | 第44-48页 |
| 4.3.5 CRA-DP 的紫外-可见吸收光谱 | 第48-49页 |
| 4.3.6 CRA-DP 的热分析 | 第49-50页 |
| 4.3.7 CRA-DP 中功能化合物的接入量计算 | 第50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 5 以 CRA 为核的含咔唑及对硝基偶氮苯的超结构光折变材料的合成与表征 | 第51-75页 |
| 5.1 合成路线 | 第51-52页 |
| 5.2 目标产物的合成 | 第52-55页 |
| 5.2.1 Cz-OH 的合成 | 第52-53页 |
| 5.2.2 Cz-Azo 的合成 | 第53页 |
| 5.2.3 CRA-C-Cz(_(100))-Azo(_(0))的合成 | 第53-54页 |
| 5.2.4 CRA-C-Cz(_(75))-Azo(_(25))的合成 | 第54页 |
| 5.2.6 CRA-C-Cz(_(50))-Azo(_(50))的合成 | 第54页 |
| 5.2.7 CRA-C-Cz(_(25))-Azo(_(75))的合成 | 第54页 |
| 5.2.8 CRA-C-Cz(_(0))-Azo(_(100))的合成 | 第54-55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-73页 |
| 5.3.1 各中间产物及目标产物的溶解性测试 | 第55页 |
| 5.3.2 目标产物的凝胶渗透色谱(GPC)结果 | 第55-57页 |
| 5.3.3 各中间产物及目标产物的红外谱图分析 | 第57-61页 |
| 5.3.4 各中间产物及目标产物的~1H(~(13)C) NMR 分析 | 第61-64页 |
| 5.3.5 目标产物的元素分析数据 | 第64页 |
| 5.3.6 对于各目标产物组分的讨论 | 第64-68页 |
| 5.3.7 中间产物及目标产物的紫外-可见(UV-vis)吸收光谱分析 | 第68-72页 |
| 5.3.8 目标产物的热分析 | 第72-73页 |
| 5.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
