| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 1 STAT1-siRNA对Hela细胞STAT1、c-Myc表达及细胞生长、增殖的影响 | 第12-29页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 实验材料 | 第12-13页 |
| 1.2.1 实验细胞 | 第12-13页 |
| 1.2.2 主要试剂 | 第13页 |
| 1.2.3 实验仪器 | 第13页 |
| 1.3 实验方法 | 第13-22页 |
| 1.3.1 STAT1基因信息 | 第13-14页 |
| 1.3.2 STAT1-siRNA序列设计与合成 | 第14页 |
| 1.3.3 人宫颈癌Hela细胞培养 | 第14-15页 |
| 1.3.4 干扰RNA转染Hela细胞 | 第15-16页 |
| 1.3.5 Real-time PCR法检测转染细胞中STAT1mRNA的表达水平 | 第16-18页 |
| 1.3.6 Western blot法检测STAT1及c-Myc蛋白的表达 | 第18-21页 |
| 1.3.7 MTT法测定细胞生长曲线 | 第21页 |
| 1.3.8 BrdU法检测细胞增殖状态 | 第21-22页 |
| 1.3.9 统计学分析 | 第22页 |
| 1.4 实验结果 | 第22-27页 |
| 1.4.1 siRNA对Hela细胞STAT1mRNA表达的影响 | 第22-24页 |
| 1.4.2 siRNA对Hela细胞STAT1表达的影响 | 第24页 |
| 1.4.3 siRNA对Hela细胞c-Myc表达的影响 | 第24-25页 |
| 1.4.4 siRNA对Hela细胞生长曲线的影响 | 第25-26页 |
| 1.4.5 siRNA对Hela细胞增殖能力的影响 | 第26-27页 |
| 1.5 讨论 | 第27-28页 |
| 1.6 结论 | 第28-29页 |
| 2 顺铂上调STAT1抑制宫颈癌细胞增殖 | 第29-40页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.2.1 实验细胞 | 第29-30页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第30页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第30-31页 |
| 2.3.2 不同浓度DDP处理Hela细胞 | 第31页 |
| 2.3.3 Western blot检测不同浓度DDP处理后Hela细胞中STAT1、c-Myc的表达 | 第31页 |
| 2.3.4 干扰RNA细胞转染及DDP共处理 | 第31-32页 |
| 2.3.5 Western blot检测各组细胞c-Myc蛋白的表达 | 第32页 |
| 2.3.6 MTT法测定各组细胞生长曲线 | 第32-33页 |
| 2.3.7 BrdU法检测各组细胞增殖状态 | 第33页 |
| 2.3.8 统计学分析 | 第33页 |
| 2.4 实验结果 | 第33-37页 |
| 2.4.1 DDP不同浓度处理后STAT1及c-Myc的表达差异 | 第33-35页 |
| 2.4.2 DDP与siRNA共同处理Hela细胞后c-Myc的表达差异 | 第35-36页 |
| 2.4.3 DDP与siRNA共同处理Hela细胞后生长增殖能力的变化 | 第36-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-39页 |
| 2.5.1 STAT1、c-Myc对Hela细胞生长、增殖的作用 | 第37-38页 |
| 2.5.2 Hela细胞中DDP对STAT1、c-Myc表达的影响 | 第38页 |
| 2.5.3 STAT1在顺铂抑制Hela细胞过程中的作用 | 第38-39页 |
| 2.5.4 靶向STAT1的化疗增敏研究的意义及展望 | 第39页 |
| 2.6 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 综述 | 第44-55页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
