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高糖培养HK-2细胞环状RNA表达谱变化及caspase-1抑制剂的干预研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
英文缩略语第8-11页
1 前言第11-13页
2 材料与方法第13-19页
    2.1 主要试剂和仪器第13-14页
        2.1.1 主要药品和试剂第13页
        2.1.2 主要仪器第13-14页
        2.1.3 主要试剂配置第14页
    2.2 细胞培养与分组第14页
    2.3 环状RNA芯片分析实验步骤第14-16页
        2.3.1 芯片样本总RNA的质检第14-15页
        2.3.2 样品标记第15页
        2.3.3 芯片杂交第15页
        2.3.4 芯片扫描第15页
        2.3.5 环状RNA表达谱分析第15-16页
        2.3.6 注释circRNA/microRNA相互作用第16页
    2.4 扩大样本量对挑选的circRNA进行qRT-PCR验证第16-19页
        2.4.1 qRT-PCR样本总RNA的质检第16页
        2.4.2 样品cDNA合成步骤第16-17页
        2.4.3 制备用于绘制标准曲线的梯度稀释DNA模板第17-18页
        2.4.4 进行qRT-PCR反应第18页
        2.4.5 结果计算与统计分析第18-19页
3 结果第19-33页
    3.1 circRNA芯片分析结果第19-32页
    3.2 circRNA芯片qRT-PCR验证结果第32-33页
4 讨论第33-37页
5 结论第37-38页
本研究创新性的自我评价第38-39页
参考文献第39-42页
综述 糖尿病肾病肾小管间质病变研究进展第42-51页
    参考文献第47-51页
在学期间科研成绩第51-52页
致谢第52-53页
个人简历第53页

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