| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第11-12页 |
| 1.2 氢氧化镁简介 | 第12页 |
| 1.3 氢氧化镁的制备方法 | 第12-14页 |
| 1.3.1 物理粉碎法 | 第12页 |
| 1.3.2 化学沉淀法 | 第12-14页 |
| 1.3.3 其他的制备方法 | 第14页 |
| 1.4 氢氧化镁的结晶机理 | 第14页 |
| 1.5 结晶动力学的研究方法 | 第14-15页 |
| 1.5.1 粒度分析法 | 第15页 |
| 1.5.2 浓度监测法 | 第15页 |
| 1.6 氢氧化镁的表面改性技术 | 第15-16页 |
| 1.7 氢氧化镁的应用 | 第16-19页 |
| 1.7.1 废水处理 | 第16-17页 |
| 1.7.2 烟气脱硫 | 第17-18页 |
| 1.7.3 无机阻燃剂 | 第18-19页 |
| 1.7.4 其他用途 | 第19页 |
| 1.8 氢氧化镁阻燃剂的生产应用现状 | 第19-21页 |
| 1.8.1 国内生产应用现状 | 第19-20页 |
| 1.8.2 国外生产应用现状 | 第20-21页 |
| 1.9 本论文的研究目的和内容 | 第21-22页 |
| 2 氢氧化镁结晶动力学研究 | 第22-41页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 实验设备及仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 实验装置 | 第24-25页 |
| 2.4 实验步骤 | 第25页 |
| 2.5 理论分析 | 第25-28页 |
| 2.5.1 确定电导率和Mg~(2+)浓度 | 第25-26页 |
| 2.5.2 诱导期与比表面吉布斯自由能 | 第26-27页 |
| 2.5.3 成核速率和生长速率 | 第27-28页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第28-40页 |
| 2.6.1 氢氧化镁结晶动力学 | 第28-35页 |
| 2.6.2 改性氢氧化镁结晶动力学 | 第35-40页 |
| 2.7 本章小结 | 第40-41页 |
| 3 原位改性Mg(OH)_2制备工艺优化 | 第41-57页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验原料及方法 | 第42-46页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第43页 |
| 3.2.3 工艺流程图 | 第43-44页 |
| 3.2.4 单因素实验设计 | 第44-45页 |
| 3.2.5 正交试验设计 | 第45页 |
| 3.2.6 氢氧化镁粒度的测量 | 第45页 |
| 3.2.7 氢氧化镁分散性能测定 | 第45页 |
| 3.2.8 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析 | 第45-46页 |
| 3.2.9 氢氧化镁X射线衍射(XRD)分析 | 第46页 |
| 3.2.10 光学显微镜观察 | 第46页 |
| 3.2.11 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 3.3.1 单因素试验 | 第46-50页 |
| 3.3.2 正交试验结果 | 第50-53页 |
| 3.3.3 红外光谱(FTIR)结果分析 | 第53-54页 |
| 3.3.4 产品氢氧化镁X射线衍射仪(XRD)结果分析 | 第54页 |
| 3.3.5 光学显微镜结果分析 | 第54-55页 |
| 3.3.6 扫描电子显微镜(SEM)结果分析 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 4 结论与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 结论 | 第57-58页 |
| 4.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第66页 |