| 西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1 FCC 催化剂概述 | 第15-21页 |
| 1.1 FCC 催化剂的介绍 | 第15-16页 |
| 1.2 FCC催化剂的制备 | 第16-18页 |
| 1.3 FCC 催化剂的失活 | 第18页 |
| 1.4 废 FCC 催化剂的消解 | 第18-19页 |
| 1.5 废 FCC 催化剂中稀土元素的回收处理 | 第19-21页 |
| 1.5.1 废 FCC 催化剂中稀土元素回收处理的意义 | 第19-20页 |
| 1.5.2 废 FCC 催化剂中稀土元素回收处理的现状 | 第20-21页 |
| 2 酸浸取液中稀土的分离与提纯 | 第21-28页 |
| 2.1 沉淀分离法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 草酸盐沉淀法 | 第21-22页 |
| 2.1.2 氢氧化物沉淀法 | 第22页 |
| 2.1.3 碳酸沉淀法 | 第22-23页 |
| 2.1.4 氟化物沉淀法 | 第23-24页 |
| 2.2 溶剂萃取分离法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 P204 萃取剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 P507 萃取剂 | 第27页 |
| 2.3 离子交换分离法 | 第27-28页 |
| 2.4 温控固-液萃取法 | 第28页 |
| 3 稀土含量的分析方法 | 第28-30页 |
| 3.1 配位滴定法 | 第28-29页 |
| 3.2 紫外-可见分光光度法 | 第29-30页 |
| 3.3 原子吸收分光光度法 | 第30页 |
| 3.4 ICP-AES | 第30页 |
| 3.5 X-射线荧光法 | 第30页 |
| 4 项目研究背景及意义 | 第30-32页 |
| 第二章 废 FCC 催化剂中稀土元素含量测定方法的探究 | 第32-54页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.1 实验试剂与原料 | 第32-33页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第33页 |
| 2.3 试剂配制与浓度标定 | 第33-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-53页 |
| 3.1 ICP-AES 法测定废 FCC 催化剂中镧和铈 | 第35-39页 |
| 3.1.1 实验方法 | 第35-36页 |
| 3.1.1.1 试样处理 | 第35页 |
| 3.1.1.2 空白试液与标准溶液的制备 | 第35-36页 |
| 3.1.1.3 测定方法 | 第36页 |
| 3.1.2 结果与分析 | 第36-38页 |
| 3.1.2.1 镧和铈的工作曲线 | 第36-37页 |
| 3.1.2.2 全溶 FCC 样品中 La 和 Ce 的测定 | 第37-38页 |
| 3.1.2.3 废 FCC 催化剂中镧和铈及共存元素分析测定 | 第38页 |
| 3.1.3 结论 | 第38-39页 |
| 3.2 分光光度法测定 FCC 催化剂中镧和铈 | 第39-47页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第39页 |
| 3.2.2 结果与分析 | 第39-47页 |
| 3.2.2.1 吸收光谱 | 第39页 |
| 3.2.2.2 酸度影响 | 第39页 |
| 3.2.2.3 缓冲溶液加入量 | 第39页 |
| 3.2.2.4 偶氮胂 III 用量对测定值的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2.5 稳定性试验 | 第40页 |
| 3.2.2.6 工作曲线 | 第40-42页 |
| 3.2.2.6.1 镧的工作曲线 | 第40-41页 |
| 3.2.2.6.2 铈的工作曲线 | 第41页 |
| 3.2.2.6.3 镧和铈混合工作曲线 | 第41-42页 |
| 3.2.2.7 共存离子的影响 | 第42-44页 |
| 3.2.2.7.1 钙对镧、铈测定的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.2.7.2 铝对镧、铈测定的影响 | 第43页 |
| 3.2.2.7.3 铁对镧、铈测定的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.2.8 共存离子的排除 | 第44-46页 |
| 3.2.2.8.1 铁对镧、铈干扰的消除试验 | 第44页 |
| 3.2.2.8.2 铝对镧、铈干扰的消除试验 | 第44-46页 |
| 3.2.2.9 碱洗铝消除试验 | 第46页 |
| 3.2.2.10 FCC 催化剂中镧铈的实际测定值 | 第46-47页 |
| 3.2.3 结论 | 第47页 |
| 3.3 EDTA 滴定法测定 FCC 催化剂中镧和铈 | 第47-50页 |
| 3.3.1 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.3.2 结果与分析 | 第48-50页 |
| 3.3.2.1 EDTA 滴定实验（选择返滴定的原因） | 第48页 |
| 3.3.2.2 标准溶液中镧和铈的测定 | 第48-49页 |
| 3.3.2.3 全溶 FCC 样品中镧和铈的测定 | 第49-50页 |
| 3.3.3 结论 | 第50页 |
| 3.4 萃取-分光光度法测定 FCC 催化剂中镧和铈 | 第50-53页 |
| 3.4.1 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.4.2 结果与分析 | 第51-52页 |
| 3.4.2.1 萃取-分光光度法标准曲线 | 第51-52页 |
| 3.4.2.2 萃取-分光光度法测定标准溶液 | 第52页 |
| 3.4.3 结论 | 第52-53页 |
| 4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 废 FCC 催化剂中镧铈的酸浸取与草酸沉淀 | 第54-69页 |
| 1 引言 | 第54页 |
| 2 实验 | 第54-57页 |
| 2.1 废 FCC 催化剂组成 | 第54-55页 |
| 2.2 试剂 | 第55页 |
| 2.3 仪器与设备 | 第55-56页 |
| 2.4 浸出分离实验 | 第56页 |
| 2.5 分析方法 | 第56页 |
| 2.6 草酸沉淀分离 | 第56-57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-67页 |
| 3.1 酸浓度对废 FCC 催化剂中稀土浸出率的影响 | 第57-58页 |
| 3.2 浸取时间对废 FCC 催化剂中稀土浸出率的影响 | 第58页 |
| 3.3 液固比对废 FCC 催化剂中稀土浸出率的影响 | 第58-59页 |
| 3.4 灼烧温度对废 FCC 催化剂中稀土浸出率的影响 | 第59-61页 |
| 3.5 浸出温度对废 FCC 催化剂中稀土浸出率的影响 | 第61页 |
| 3.6 其他因素讨论 | 第61-62页 |
| 3.7 废 FCC 催化剂的热重分析 | 第62页 |
| 3.8 废 FCC 催化剂透射电镜 | 第62-63页 |
| 3.9 废 FCC 催化剂灼烧前后的形貌分析 | 第63-65页 |
| 3.10 废 FCC 催化剂在酸浸前后形貌分析 | 第65-66页 |
| 3.11 草酸沉淀稀土元素 | 第66-67页 |
| 3.11.1 沉淀分离效率分析 | 第66-67页 |
| 3.11.2 沉淀物的纯度分析 | 第67页 |
| 4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第四章 采用 P204-煤油体系从盐酸介质中萃取稀土镧铈的研究 | 第69-77页 |
| 1 引言 | 第69页 |
| 2 实验部分 | 第69-71页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第69-70页 |
| 2.1.1 仪器 | 第69页 |
| 2.1.2 试剂 | 第69-70页 |
| 2.2 样品的分离与分析 | 第70-71页 |
| 2.2.1 样品中稀土元素的分离实验步骤 | 第70页 |
| 2.2.2 样品中稀土元素的分析实验步骤 | 第70-71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 3.1 酸度对萃取率的影响 | 第71-72页 |
| 3.2 P204 浓度对萃取率的影响 | 第72-73页 |
| 3.3 相比对萃取率的影响 | 第73页 |
| 3.4 萃取时间对萃取率的影响 | 第73-74页 |
| 3.5 盐酸浓度对反萃率的影响 | 第74-75页 |
| 3.6 相比对反萃率的影响 | 第75-76页 |
| 4 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 硕士期间发表论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
