| 中英文缩略词对照表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-32页 |
| 2.1 实验主要软件 | 第13-14页 |
| 2.2 实验动物 | 第14页 |
| 2.3 主要试剂 | 第14页 |
| 2.4 部分试剂配制方法 | 第14-18页 |
| 2.4.1 克隆试剂配制分子 | 第14-15页 |
| 2.4.2 原位杂交试剂配制 | 第15-17页 |
| 2.4.3 RPMI-1640 培养基配制 | 第17页 |
| 2.4.4 盐酸卡红染色试剂的配置 | 第17-18页 |
| 2.5 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.6 试验方法 | 第19-32页 |
| 2.6.1 日本血吸虫Pum1和Pum2基因的扩增 | 第19-20页 |
| 2.6.2 日本血吸虫Pum基因的生物序列分析 | 第20页 |
| 2.6.3 阳性钉螺尾蚴的逸出及昆明鼠的感染 | 第20-21页 |
| 2.6.4 qPCR检测SjPum1和SjPum2在不同时期血吸虫的表达 | 第21-24页 |
| 2.6.5 qPCR检测SjPum1和SjPum2在血吸虫不同部位的表达 | 第24-25页 |
| 2.6.6 日本血吸虫整虫的原位杂交 | 第25-27页 |
| 2.6.7 筛选有消减效果的小干扰RNA片段 | 第27-29页 |
| 2.6.8 SjPum2基因消减对日本血吸虫生殖发育的影响 | 第29-31页 |
| 2.6.9 qPCR检测日本血吸虫凋亡相关基因的表达 | 第31-32页 |
| 2.7 数据统计分析 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-41页 |
| 3.1 SjPum1和SjPum2基因全长的扩增 | 第32-33页 |
| 3.2 SjPum1和SjPum2基因的生物序列分析 | 第33-34页 |
| 3.3 荧光定量PCR检测在血吸虫的不同发育时期SjPum1和SjPum2基因表达 | 第34-36页 |
| 3.4 SjPum1和SjPum2基因在42天血吸虫不同部位的表达 | 第36页 |
| 3.5 SjPum2基因在日本血吸虫中的定位 | 第36-37页 |
| 3.6 荧光定量PCR方法检测小RNA干扰后SjPum2基因mRNA水平的消减效果 | 第37-38页 |
| 3.7 SjPum2基因消减后对日本血吸虫生殖器官发育的影响 | 第38-40页 |
| 3.8 SjPum2基因的消减对日本血吸虫虫卵的影响 | 第40-41页 |
| 3.9 SjPum2基因可能和日本血吸虫的细胞凋亡相关 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录一 个人简历 | 第50-52页 |
| 附录二 致谢 | 第52-53页 |
| 附录三 综述 Pumilio基因及其在不同物种中的功能研究 | 第53-64页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
