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新型骨修复组合支架的设计制造及其体内异位成骨性能评价

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第1章 绪论第12-24页
    1.1 引言第12页
    1.2 骨组织的基本结构及其性能简介第12-16页
        1.2.1 骨组织基本结构第12-14页
        1.2.2 骨组织的生物力学性能第14-15页
        1.2.3 临界骨缺损第15-16页
    1.3 骨修复用支架材料第16-20页
        1.3.1 骨修复用支架应具备的条件第16-17页
        1.3.2 常用骨修复材料简介第17-19页
        1.3.3 骨生物反应器第19-20页
    1.4 镁及其合金在骨修复方面的应用第20-22页
        1.4.1 镁及其合金在骨修复应用方面的优势第20-21页
        1.4.2 镁及其合金在骨修复应用方面的不足及改进方法第21-22页
    1.5 本论文的选题意义、研究目标和研究内容第22-24页
        1.5.1 本论文的选题意义第22页
        1.5.2 本论文的研究目标及内容第22-24页
第2章 组合支架的设计制造及其理化特性第24-36页
    2.1 引言第24页
    2.2 实验材料第24-25页
        2.2.1 实验主要试剂及原材料第24页
        2.2.2 实验主要仪器与设备第24-25页
    2.3 实验方法第25-29页
        2.3.1 多孔纯钛支架外壳的制备第25-26页
        2.3.2 羟基磷灰石球粒制备第26-27页
        2.3.3 羟基磷灰石球粒表征第27-28页
        2.3.4 纯镁颗粒的表面处理第28-29页
        2.3.5 表面处理纯镁颗粒表征第29页
    2.4 实验结果与讨论第29-35页
        2.4.1 羟基磷灰石球粒表征结果第29-33页
        2.4.2 表面处理纯镁颗粒体外浸泡实验结果第33-35页
    2.5 本章小结第35-36页
第3章 组合支架体外细胞相容性评价第36-45页
    3.1 引言第36页
    3.2 实验材料第36-37页
        3.2.1 实验主要试剂第36-37页
        3.2.2 实验主要仪器和设备第37页
    3.3 实验方法第37-40页
        3.3.1 支架组装第37-38页
        3.3.2 细胞用试剂的配制第38-39页
        3.3.3 细胞增殖活性检测第39页
        3.3.4 碱性磷酸酶(ALP)活性检测第39-40页
        3.3.5 细胞外基质(ECM)矿化评价第40页
    3.4 实验结果与讨论第40-43页
        3.4.1 支架浸提液对细胞增殖活性的影响第40-42页
        3.4.2 支架浸提液对细胞成骨分化活性的影响第42-43页
    3.5 本章小结第43-45页
第4章 组合支架体内生物相容性及异位成骨性能评价第45-61页
    4.1 引言第45页
    4.2 实验材料第45-46页
        4.2.1 实验动物及手术地点第45页
        4.2.2 支架准备第45-46页
        4.2.3 实验主要药品第46页
        4.2.4 主要仪器和设备第46页
    4.3 实验方法第46-49页
        4.3.1 实验所需试剂配置第46-47页
        4.3.2 肌袋模型构建第47页
        4.3.3 术后动物处理第47-48页
        4.3.4 标本的获取第48页
        4.3.5 组合支架体内毒性评价第48页
        4.3.6 Micro-CT分析第48-49页
        4.3.7 荧光双标分析第49页
        4.3.8 组织学染色分析第49页
        4.3.9 统计学分析第49页
    4.4 实验结果与讨论第49-59页
        4.4.1 术后动物一般情况第49-50页
        4.4.2 毒性评价结果第50-52页
        4.4.3 组合支架骨形成Micro-CT结果第52-56页
        4.4.4 组合支架动态骨形成观察结果第56-57页
        4.4.5 组合支架组织学染色结果第57-59页
    4.5 本章小结第59-61页
全文总结第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-72页
攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果第72页

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