摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
符号说明 | 第11-12页 |
1 文献综述 | 第12-28页 |
1.1 配位化学概述 | 第12-14页 |
1.2 磺酸根基团类配体的研究进展 | 第14-24页 |
1.2.1 磺酸根的配位结构 | 第14页 |
1.2.2 芳香类磺酸配合物的研究 | 第14-22页 |
1.2.3 含氮的杂环类磺酸配合物的研究 | 第22-24页 |
1.3 席呋碱类配体的研究进展 | 第24-26页 |
1.3.1 席呋碱的结构 | 第24页 |
1.3.2 醛类席呋碱配位化合物的研究 | 第24页 |
1.3.3 缩胺类席呋碱配位化合物的研究 | 第24-25页 |
1.3.4 腙类席呋碱配位化合物的研究 | 第25页 |
1.3.5 缩酮类席呋碱配位化合物的研究 | 第25页 |
1.3.6 缩氨基脲类席呋碱配位化合物的研究 | 第25-26页 |
1.3.7 氨基酸类席呋碱配位化合物的研究 | 第26页 |
1.4 本课题主要研究内容 | 第26-28页 |
2 实验部分 | 第28-30页 |
2.1 仪器 | 第28页 |
2.2 化学试剂 | 第28-29页 |
2.3 实验装置 | 第29页 |
2.4 主要测试手段和表征方法 | 第29-30页 |
2.4.1 元素分析 | 第29页 |
2.4.2 红外光谱分析 | 第29页 |
2.4.3 单晶结构测试 | 第29-30页 |
3 磺酸类配体金属配合物的合成、晶体结构及其性质研究 | 第30-42页 |
3.1 Cu(II)配合物(C2)的合成、晶体结构和性质研究 | 第30-36页 |
3.1.1 材料和检测手段 | 第30页 |
3.1.2 2-羧基苯甲醛-对甲苯磺酰腙配体L1的合成 | 第30页 |
3.1.3 Cu(II)配合物C2的合成 | 第30-31页 |
3.1.4 三组分偶联反应的一般流程 | 第31页 |
3.1.5 Cu(II)配合物(C2)的晶体学结构数据 | 第31-33页 |
3.1.6 Cu(II)配合物(C2)的FTIR光谱 | 第33页 |
3.1.7 2-羧基苯甲醛-对甲苯磺酰腙(L1)的结构描述 | 第33-35页 |
3.1.8 催化性能探究 | 第35-36页 |
3.2 配合物[Mg(H_2O)_6]·L2的合成及表征 | 第36-40页 |
3.2.1 材料和检测手段 | 第36页 |
3.2.2 [Mg(H_2O)_6]·L2的合成的合成 | 第36-37页 |
3.2.3 [Mg(H_2O)_6]·L2的晶体学结构数据 | 第37-38页 |
3.2.4 [Mg(H_2O)_6]·L2的IR光谱分析 | 第38-39页 |
3.2.5 [Mg(H_2O)_6]·L2的结构描述 | 第39-40页 |
3.2.6 [Mg(H_2O)_6]·L2的生物活性 | 第40页 |
3.3 本章小结 | 第40-42页 |
4 席呋碱类配体金属配合物的合成、晶体结构及其性质研究 | 第42-60页 |
4.1 配合物[Ca_2(L3)_2(H_2O)_(10)]H_2O的合成及表征 | 第42-47页 |
4.1.1 材料和检测手段 | 第42页 |
4.1.2 配合物[Ca_2(L3)_2(H_2O)_(10)]H_2O的合成 | 第42-43页 |
4.1.3 配合物[Ca_2(L3)_2(H_2O)_(10)]H_2O的晶体学结构数据 | 第43-45页 |
4.1.4 配合物[Ca_2(L3)_2(H_2O)_(10)]H_2O的IR光谱分析 | 第45页 |
4.1.5 配合物[Ca_2(L3)_2(H_2O)_(10)]H_2O的晶体结构描述 | 第45-47页 |
4.1.6 配合物[Ca_2(L3)_2(H_2O)_(10)]H_2O的细胞毒性 | 第47页 |
4.2 配合物[BaL4Cl_2]的合成及表征 | 第47-52页 |
4.2.1 材料和检测手段 | 第47-48页 |
4.2.2 配合物[BaL4Cl_2]的合成 | 第48页 |
4.2.3 配合物[BaL2Cl_2]的晶体学结构数据 | 第48-49页 |
4.2.4 配合物[BaL4Cl_2]的IR光谱分析 | 第49页 |
4.2.5 配合物[BaL4Cl_2]的晶体结构描述 | 第49-51页 |
4.2.6 Ba(II)配合物的催化性能 | 第51-52页 |
4.3 配合物[Eu(L5)_2(H_2O)_4]·(NO_3)·(H_2O)_4的合成及表征 | 第52-58页 |
4.3.1 材料和检测手段 | 第52-53页 |
4.3.2 4 -咪唑甲醛缩吡啶-2-甲酰肼的合成 | 第53页 |
4.3.3 配合物[Eu(L5)_2(H_2O)_4]·(NO_3)·(H_2O)_4的合成 | 第53页 |
4.3.4 配合物[Eu(L5)_2(H_2O)_4]·(NO_3)·(H_2O)_4的晶体学结构数据 | 第53-55页 |
4.3.5 配合物[Eu(L5)_2(H_2O)_4]·(NO_3)·(H_2O)_4的IR光谱分析 | 第55-56页 |
4.3.6 配合物[Eu(L5)_2(H_2O)_4]·(NO_3)·(H_2O)_4的荧光特性 | 第56页 |
4.3.7 配合物[Eu(L5)_2(H_2O)_4]·(NO_3)·(H_2O)_4的晶体学结构 | 第56-57页 |
4.3.8 配合物[Eu(L5)_2(H_2O)_4]·(NO_3)·(H_2O)_4的催化性质 | 第57-58页 |
4.4 本章小结 | 第58-60页 |
5 羧酸类配体金属配合物的合成、晶体结构及其性质研究 | 第60-72页 |
5.1 配合物[MnL6(phen)_2(H_2O)]_(0.5)L6·6H_2O的合成及表征 | 第60-64页 |
5.1.1 材料和检测手段 | 第60页 |
5.1.2 配合物[MnL6(phen)_2(H_2O)]_(0.5)L6·6H_2O的合成 | 第60-61页 |
5.1.3 配合物[MnL6(phen)_2(H_2O)]_(0.5)L6·6H_2O的晶体学结构数据 | 第61-62页 |
5.1.4 配合物{[MnL6(phen)_2(H_2O)]_(0.5)L6·6H_2O}的IR光谱分析 | 第62页 |
5.1.5 配合物{[MnL6(phen)_2(H_2O)]_(0.5)L6·6H_2O}的晶体学结构 | 第62-63页 |
5.1.6 配合物{[MnL6(phen)_2(H_2O)]_(0.5)L6·6H_2O}的催化性能 | 第63-64页 |
5.2 配合物{[Cd_3(L7)_2(DMF)_2(H_2O)]·H_2O}_n的合成及表征 | 第64-69页 |
5.2.1 材料和检测手段 | 第64页 |
5.2.2 配合物{[Cd_3(L7)_2(DMF)_2(H_2O)]·H_2O}_n的合成 | 第64-65页 |
5.2.3 配合物{[Cd_3(L7)_2(DMF)_2(H_2O)]·H_2O}_n的晶体学结构数据 | 第65-67页 |
5.2.4 配合物{[Cd_3(L7)_2(DMF)_2(H_2O)]·H_2O}_n的IR光谱分析 | 第67页 |
5.2.5 配合物{[Cd_3(L7)_2(DMF)_2(H_2O)]·H_2O}_n 的晶体结构描述 | 第67-69页 |
5.2.6 配合物{[Cd_3(L7)_2(DMF)_2(H_2O)]·H_2O}_n的催化性能研究 | 第69页 |
5.3 本章小结 | 第69-72页 |
6 几种新型配体的合成及其晶体结构表征 | 第72-82页 |
6.1 配体C_(14)H_(13)N_3O_4S的合成及表征 | 第72-74页 |
6.1.1 材料和检测手段 | 第72页 |
6.1.2 新型配体C_(14)H_(13)N_3O_4S的合成 | 第72页 |
6.1.3 新型配体C_(14)H_(13)N_3O_4S的晶体学结构表征 | 第72-74页 |
6.1.4 新型配体C_(14)H_(13)N_3O_4S的IR光谱分析 | 第74页 |
6.1.5 新型配体C_(14)H_(13)N_3O_4S的结构描述 | 第74页 |
6.2 配体C_(11)H_9N_5O的合成及表征 | 第74-77页 |
6.2.1 材料和检测手段 | 第74-75页 |
6.2.2 新型配体C_(11)H_9N_5O的合成 | 第75页 |
6.2.3 新型配体C_(11)H_9N_5O的晶体学结构表征 | 第75-76页 |
6.2.4 新型配体C_(11)H_9N_5O的IR光谱分析 | 第76页 |
6.2.5 新型配体C_(11)H_9N_5O的结构描述 | 第76-77页 |
6.3 配体C_(16)H_(15)N_3O_2S的合成及表征 | 第77-80页 |
6.3.1 材料和检测手段 | 第77页 |
6.3.2 新型配体C_(16)H_(15)N_3O_2S的合成 | 第77-78页 |
6.3.3 新型配体C_(16)H_(15)N_3O_2S的晶体学结构表征 | 第78-80页 |
6.3.4 新型配体C_(16)H_(15)N_3O_2S的IR光谱分析 | 第80页 |
6.3.5 新型配体C_(16)H_(15)N_3O_2S的结构描述 | 第80页 |
6.4 本章小结 | 第80-82页 |
结论 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-88页 |
致谢 | 第88-90页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第90-91页 |