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表面印迹法制备基于磺酸基偶氮苯的光响应性分子印迹材料及其特异性检测双酚A和吲哚的研究

缩略词表第3-9页
摘要第9-11页
Abstract第11-12页
第一章 文献综述第13-25页
    1.1 引言第13-16页
        1.1.1 表面分子印迹技术的制备原料的选择第13-14页
        1.1.2 表面分子印迹技术的制备方法第14-16页
    1.2 光响应性表面分子印迹材料的研究进展第16-19页
        1.2.1 光响应性表面分子印迹材料功能单体的选择第16-17页
        1.2.2 光响应性表面分子印迹材料的制备方法第17-19页
    1.3 双酚A检测方法的研究近况第19-22页
        1.3.1 高效液相色谱-紫外检测法第20页
        1.3.2 电化学法第20页
        1.3.3 荧光生物传感器第20-21页
        1.3.4 表面分子印迹法第21-22页
    1.4 脱氮检测方法的研究现状第22-23页
        1.4.1 Co-Mo-Ni基的催化脱氮法第22-23页
        1.4.2 分子印迹法第23页
    1.5 论文选题的目的和意义第23-25页
第二章 光响应性表面分子印迹材料的制备及其检测水中BPA第25-50页
    2.1 引言第25页
    2.2 实验部分第25-30页
        2.2.1 仪器和试剂第25-26页
        2.2.2 甲基丙稀酰氯的合成第26页
        2.2.3 对羟基偶氮苯磺酸(PAMASA)的合成第26页
        2.2.4 4-[(4’-甲基丙烯酰氧)偶氮苯]苯磺酸功能单体的合成第26-27页
        2.2.5 二氧化硅的制备第27页
        2.2.6 二氧化硅表面修饰(VTTS@SiO_2)的制备第27页
        2.2.7 偶氮苯单体的光响应性测试实验第27-28页
        2.2.8 SMIP材料的制备第28页
        2.2.9 SMIP材料的光响应性测试实验第28页
        2.2.10 材料动力学吸附实验第28页
        2.2.11 材料特异性识别的实验第28-29页
        2.2.12 材料Scatchard分析实验第29页
        2.2.13 材料光控释放与吸收实验第29页
        2.2.14 酚A(BPA)的浓度对SMIP异构化速率的影响实验第29-30页
    2.3 结果与讨论第30-43页
        2.3.1 功能单体MAPASA的紫外测试第30-31页
        2.3.2 SMIP材料的制备实验探讨第31-33页
        2.3.3 不同比例制备的SMIP材料的光响应性测试第33-38页
        2.3.4 材料的动力学吸附研究第38-39页
        2.3.5 材料的选择性吸附研究第39-40页
        2.3.6 材料的Scatchard分析第40-41页
        2.3.7 光控SMIP材料对目标分子的释放与吸收研究第41-42页
        2.3.8 BPA的浓度对SMIP材料异构化速率的影响分析第42-43页
    2.4 材料的表征第43-46页
        2.4.1 扫描电子显微镜(SEM)和粒径分布分析第43-44页
        2.4.2 材料的热重分析(TG)第44页
        2.4.3 材料的红外分析第44-45页
        2.4.4 材料N_2吸附-脱附分析第45-46页
    2.5 SMIP快速检测双酚A方法的构建第46-49页
        2.5.1 SMIP材料悬浊液的配制第47页
        2.5.2 矿泉水样处理第47页
        2.5.3 自来水样处理第47页
        2.5.4 实际样品的紫外测试第47-48页
        2.5.5 结果与讨论第48-49页
    2.6 本章小结第49-50页
第三章 空-壳光响应性表面分子印迹材料的制备及其检测水中BPA第50-69页
    3.1 引言第50页
    3.2 实验部分第50-53页
        3.2.1 仪器和试剂第50页
        3.2.2 空壳表面光响应性印迹材料(HSMIP)的制备第50-51页
        3.2.3 HSMIP的光响应性测试实验第51页
        3.2.4 材料的动力学吸附实验第51页
        3.2.5 材料Scatchard分析实验第51-52页
        3.2.6 材料特异性识别实验第52页
        3.2.7 材料光控释放与吸收实验第52页
        3.2.8 双酚A(BPA)的浓度对HSMIP异构化速率的影响实验第52-53页
    3.3 结果与讨论第53-59页
        3.3.1 空壳表面分子印迹材料(HSMIP)的制备第53页
        3.3.2 材料光响应性测试第53-55页
        3.3.3 材料的动力学吸附吸附第55-56页
        3.3.4 材料的Scatchard分析第56-57页
        3.3.5 材料特异性识别研究第57页
        3.3.6 材料光控释放与吸收研究第57-59页
        3.3.7 酚A的浓度对材料异构化速率影响的分析第59页
    3.4 材料的表征第59-63页
        3.4.1 材料扫描电子显微镜(SEM)分析第59-60页
        3.4.2 材料的热重分析第60-61页
        3.4.3 材料的红外分析第61-62页
        3.4.4 材料的N_2吸附-脱附分析第62-63页
    3.5 HSMIP快速检测BPA方法的构建第63-65页
        3.5.1 SMIP材料悬浊液的配制第63页
        3.5.2 河水样处理第63页
        3.5.3 自来水样处理第63页
        3.5.4 实际样品的紫外测试第63页
        3.5.5 结果与讨论第63-65页
    3.6 SMIP和HMIP两种材料的效果比较第65-67页
        3.6.1 SMIP和HMIP光异构化速率比较第65页
        3.6.2 SMIP和HMIP的吸附能力的研究第65页
        3.6.3 SMIP和HMIP的动力学吸附比较的研究第65-66页
        3.6.4 SMIP和HMIP光控释放与吸收比较的研究第66-67页
    3.7 本章小结第67-69页
第四章 ATRP法制备光响应性表面分子印迹材料及其检测油品中吲哚第69-91页
    4.1 引言第69页
    4.2 实验部分第69-72页
        4.2.1 仪器和试剂第69页
        4.2.2 二氧化钛的制备第69-70页
        4.2.3 二氧化钛表面修饰MPS(甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷)第70页
        4.2.4 ATRP法制备SMIP材料第70页
        4.2.5 偶氮苯单体的光响应性测试实验第70-71页
        4.2.6 材料的光响应性测试实验第71页
        4.2.7 材料的动力学吸附实验第71页
        4.2.8 材料的特异性识别及竞争识别实第71页
        4.2.9 材料Scatchard分析实验第71-72页
        4.2.10 材料光控释放与吸收实验第72页
    4.3 结果与讨论第72-86页
        4.3.1 功能单体MAPASA的紫外测试第72-73页
        4.3.2 材料的制备实验探讨第73-75页
        4.3.3 不同条件制备的SMIP材料的光响应性测试第75-81页
        4.3.4 材料的动力学吸附研究第81-82页
        4.3.5 材料的特异性识别及竞争识别的研究第82-84页
        4.3.6 材料Scatchard分析第84-85页
        4.3.7 光控SMIP对模板分子释放与吸收的研究第85-86页
    4.4 材料的表征第86-88页
        4.4.1 材料的热重分析(TG)第86页
        4.4.2 材料的红外分析第86-87页
        4.4.3 材料N_2吸附-脱附分析第87-88页
    4.5 材料对实际样品中吲哚的检测第88-89页
    4.6 本章小结第89-91页
第五章 结论与展望第91-93页
    5.1 结论第91页
    5.2 展望第91-93页
参考文献第93-99页
附录1:部分化合物的图谱第99-101页
附录2:硕士期间完成论文情况第101-103页
致谢第103页

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