摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第9-38页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 有机电致发光器件 | 第9-17页 |
1.2.1 有机电致发光器件的发展和应用 | 第9-10页 |
1.2.2 有机电致发光器件的结构 | 第10-13页 |
1.2.3 有机电致发光器件性能的表征参数 | 第13-16页 |
1.2.3.1 OLED的光学性能 | 第13-15页 |
1.2.3.2 OLED的电学性能 | 第15-16页 |
1.2.4 有机电致发光器件性能的优化 | 第16-17页 |
1.2.4.1 有机电致发光材料的性能 | 第16页 |
1.2.4.2 有机电致发光材料的纯化 | 第16-17页 |
1.2.4.3 有机电致发光材料的掺杂 | 第17页 |
1.3 基于蒽为中心回旋交叉结构的有机电致发光材料 | 第17-27页 |
1.3.1 蒽的结构特点 | 第17-18页 |
1.3.2 蒽基衍生物在OLED领域的研究进展 | 第18-27页 |
1.3.3 蒽基衍生物改性总结 | 第27页 |
1.4 回旋交叉结构的蒽基衍生物的探索 | 第27-37页 |
1.4.1 回旋交叉的结构特点 | 第27-30页 |
1.4.2 回旋交叉结构蒽基衍生物的改性 | 第30-36页 |
1.4.3 以蒽为中心的回旋交叉结构衍生物的设计优势 | 第36-37页 |
1.5 本论文的设计思想 | 第37-38页 |
第二章 实验药品及测试仪器 | 第38-42页 |
2.1 实验药品和仪器 | 第38-40页 |
2.2 实验方法 | 第40-42页 |
2.2.1 试剂处理方法 | 第40页 |
2.2.2 单晶的培养方法 | 第40页 |
2.2.3 压致荧光变色行为样品的制备方法 | 第40-41页 |
2.2.4 荧光量子效率的测试方法 | 第41-42页 |
第三章 BCZ-M和BDPA-M的设计合成及其光电性质的研究 | 第42-56页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 化合物的合成路线 | 第43-44页 |
3.3 化合物的反应步骤 | 第44-46页 |
3.4 化合物的性质表征 | 第46-54页 |
3.4.1 化合物的纯度 | 第46-47页 |
3.4.2 化合物的热性质 | 第47-48页 |
3.4.3 化合物的理论计算 | 第48-49页 |
3.4.4 化合物的光物理性质 | 第49-52页 |
3.4.5 化合物的电致发光器件性质 | 第52-54页 |
3.5 本章小结 | 第54-56页 |
第四章 2CHOBDPA的设计合成及其光学性质的研究 | 第56-68页 |
4.1 引言 | 第56页 |
4.2 化合物的合成路线 | 第56-57页 |
4.3 化合物的反应步骤 | 第57-58页 |
4.4 化合物的性质表征 | 第58-66页 |
4.4.1 化合物的纯度 | 第58-59页 |
4.4.2 热性质表征 | 第59-60页 |
4.4.3 化合物的理论计算 | 第60-61页 |
4.4.4 光物理性质 | 第61-64页 |
4.4.5 单晶结构分析 | 第64-66页 |
4.5 本章小结 | 第66-68页 |
全文总结 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
致谢 | 第73-74页 |