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双手性三氮唑卡宾铜催化的不对称硼化反应的研究

中文摘要第8-11页
ABSTRACT第11-13页
第一章 绪论第14-32页
    1.1 三氮唑卡宾前体在不对称催化中的应用第17-20页
    1.2 [2.2]环仿衍生物在不对称催化反应中的应用第20-25页
    1.3 α,β-不饱和酮的不对称硼化反应第25-30页
    1.4 本章小结第30-32页
第二章 实验准备第32-38页
    2.1 实验所用试剂第32-34页
    2.2 主要仪器第34页
    2.3 产品确认第34-35页
    2.4 非商品试剂制备第35-38页
第三章 实验部分第38-60页
    3.1 合成总路线第38-40页
    3.2 实验步骤第40-60页
        3.2.1 原料S_P-4-氨基-12-溴[2.2]环仿的制备第41-43页
        3.2.2 S_P-(+)-1-[2.2]环仿基-1-甲酰基肼盐酸盐的制备第43-46页
        3.2.3 S_P-(+)-4-亚磷酸二苯酯基-12-(N-甲酰基肼基)[2.2]环仿盐酸盐的制备第46-47页
        3.2.4 S_P-(+)-4-二苯基膦酰基-12-肼基[2.2]环仿盐酸盐的制备第47-50页
        3.2.5 S_P-(+)-4-甲氧基-12-(N-甲酰基肼基)[2.2]环仿盐酸盐的制备第50-54页
        3.2.6 S_P-(+)-4-(N-甲酰基肼基)-12-氨基[2.2]环仿盐酸盐的制备第54-56页
        3.2.7 叔亮氨醇衍生的面手性三唑盐的制备第56-60页
第四章 双手性三氮唑盐α,β-不饱和酮的在不对称硼化反应中的应用第60-65页
    4.1 催化α,β-不饱和酮的不对称共轭硼加成反应一般步骤第60页
    4.2 催化α,β-不饱和酮的不对称共轭硼加成反应条件筛选第60-62页
    4.3 减小催化α,β-不饱和酮的不对称共轭硼加成反应配体用量的研究第62-63页
    4.4 产物表征第63-65页
论文总结第65-66页
附图第66-72页
参考文献第72-79页
致谢第79-80页
学位论文评阅及答辩情况表第80页

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