| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要英文词缩写表 | 第13-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-15页 |
| 第2章 文献综述 | 第15-23页 |
| 2.1 肿瘤的多药耐药及形成机制 | 第15-16页 |
| 2.2 肿瘤多药耐药逆转剂的研究现状 | 第16-17页 |
| 2.3 五味子抗肿瘤作用及机制 | 第17-21页 |
| 2.3.1 五味子的抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 2.3.2 五味子抗肿瘤的作用机制 | 第18-21页 |
| 2.3.2.1 抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞的凋亡 | 第18-19页 |
| 2.3.2.2 抗氧化作用 | 第19-20页 |
| 2.3.2.3 逆转肿瘤细胞的多药耐药 | 第20页 |
| 2.3.2.4 提高免疫力，减轻化疗不良反应 | 第20-21页 |
| 2.4 研究现状及展望 | 第21-23页 |
| 第3章 研究内容 | 第23-34页 |
| 3.1 材料 | 第23-25页 |
| 3.1.1 实验用细胞系 | 第23页 |
| 3.1.2 主要实验仪器 | 第23页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
| 3.1.3.1 细胞培养相关试剂 | 第23-24页 |
| 3.1.3.2 Western-blot 相关试剂 | 第24页 |
| 3.1.3.3 RT-PCR 相关试剂 | 第24页 |
| 3.1.3.4 其他相关试剂 | 第24页 |
| 3.1.4 主要试剂的配制方法 | 第24-25页 |
| 3.1.5 实验用药物 | 第25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-33页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第25-26页 |
| 3.2.1.1 细胞复苏及换液 | 第25-26页 |
| 3.2.1.2 细胞传代 | 第26页 |
| 3.2.1.3 细胞冻存 | 第26页 |
| 3.2.1.4 细胞计数 | 第26页 |
| 3.2.2 MTT 法检测 Skov3 细胞的增殖活性 | 第26-27页 |
| 3.2.3 克隆形成实验检测 Skov3 细胞形成克隆的能力 | 第27页 |
| 3.2.4 倒置显微镜观察细胞形态 | 第27-28页 |
| 3.2.5 Annexin V-FICT/PI 双染法检测细胞凋亡率 | 第28页 |
| 3.2.6 JC-1 染色检测 Skov3 细胞线粒体膜电位 | 第28-29页 |
| 3.2.7 TUNEL 染色法检测细胞凋亡 | 第29页 |
| 3.2.8 细胞划痕实验评价细胞迁移能力 | 第29页 |
| 3.2.9 Trans well 实验评价细胞侵袭转移能力 | 第29-30页 |
| 3.2.10 Real time PCR 检测 Bax、Caspase3、Bcl-2、STAT3、MMP2、MMP9 基因转录 | 第30-31页 |
| 3.2.11 western blot 检测 Bax、Bcl-2、Caspase3、MMP2、MMP9、STAT3、AKT1、pAKT1 和 Cytc 的表达 | 第31-33页 |
| 3.3 统计学分析 | 第33-34页 |
| 第4章 实验结果 | 第34-46页 |
| 4.1 五味子脂 A 对 Skov3 细胞的增殖抑制作用 | 第34-35页 |
| 4.2 五味子脂 A 与紫杉醇、卡铂联合应用对 Skov3 细胞增殖的影响 | 第35-38页 |
| 4.2.1 MTT 检测联合用药对 Skov3 细胞增殖抑制率的影响 | 第35-36页 |
| 4.2.2 克隆形成实验检测联合用药对 Skov3 细胞克隆形成能力的影响 | 第36-37页 |
| 4.2.3 倒置显微镜检测联合用药对 Skov3 细胞形态的影响 | 第37页 |
| 4.2.4 Westen blot 方法检测联合用药后 Skov3 细胞中的 AKT1、pAKT1蛋白 | 第37-38页 |
| 4.3 五味子脂 A 与紫杉醇、卡铂联合应用对 Skov3 细胞凋亡的影响 | 第38-43页 |
| 4.3.1 TUNEL 染色检测联合用药对 Skov3 细胞凋亡的影响 | 第38-39页 |
| 4.3.2 流式细胞术检测联合用药后 Skov3 细胞的凋亡率 | 第39-40页 |
| 4.3.3 JC-1 染色检测联合用药对 Skov3 细胞线粒体膜电位的影响 | 第40-41页 |
| 4.3.4 real time PCR 方法检测联合用药后 Skov3 细胞中凋亡相关基因的转录 | 第41-42页 |
| 4.3.5 Western Blot 方法检测联合用药后 Skov3 细胞中凋亡相关蛋白的表达 | 第42-43页 |
| 4.4 五味子脂 A 与紫杉醇、卡铂联合应用对 Skov3 细胞侵袭转移能力的影响 | 第43-46页 |
| 4.4.1 Trans well 实验检测联合用药后 Skov3 细胞的侵袭能力 | 第43页 |
| 4.4.2 细胞划痕实验检测联合用药后 Skov3 细胞的转移能力 | 第43-44页 |
| 4.4.3 real time PCR 方法检测联合用药后 Skov3 细胞中 MMP2、MMP9基因的转录 | 第44-45页 |
| 4.4.4 Western Blot 方法检测联合用药后 Skov3 细胞中 MMP2、MMP9的表达 | 第45-46页 |
| 第5章 讨论 | 第46-52页 |
| 5.1 五味子脂 A 联合紫杉醇、卡铂抑制 Skov3 细胞的增殖 | 第46-47页 |
| 5.2 五味子脂 A 联合紫杉醇、卡铂诱导卵巢癌 Skov3 细胞的凋亡 | 第47-49页 |
| 5.3 五味子脂 A 联合紫杉醇、卡铂下调 STAT3 表达，阻断 JAK-STAT信号转导通路 | 第49-50页 |
| 5.4 五味子脂 A 联合紫杉醇、卡铂抑制卵巢癌 Skov3 细胞侵袭和转移 | 第50-52页 |
| 第6章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
