首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

铜催化不饱和烃的不对称氢烯丙基化反应研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 前言第8-48页
    引言第8页
    1.1 过渡金属催化的不对称烯丙基化反应概述第8-34页
        1.1.1 镍催化的不对称烯丙基化反应第8-10页
        1.1.2 铱催化的不对称烯丙基化反应第10-20页
            1.1.2.1 碳作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第10-16页
            1.1.2.2 氮作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第16-19页
            1.1.2.3 氧作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第19-20页
            1.1.2.4 砜作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第20页
        1.1.3 钯催化的不对称烯丙基化反应第20-32页
            1.1.3.1 活性烯丙基底物参与的不对称烯丙基化反应第21-27页
                1.1.3.1.1 碳作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第21-24页
                1.1.3.1.2 氮作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第24-25页
                1.1.3.1.3 氧作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第25-26页
                1.1.3.1.4 砜作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第26-27页
                1.1.3.1.5 氢作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第27页
            1.1.3.2 惰性烯丙基底物作为亲电试剂的不对称烯丙基化反应第27-32页
                1.1.3.2.1 烯丙基醇作为亲电试剂的不对称烯丙基化反应第27-29页
                1.1.3.2.2 烯丙基醚作为亲电试剂的不对称烯丙基化反应第29-30页
                1.1.3.2.3 烯丙基胺作为亲电试剂的不对称烯丙基化反应第30-32页
        1.1.4 Rh,Ru,Mo催化的不对称烯丙基化反应第32-34页
    1.2 铜催化的不对称烯丙基化反应第34-48页
        1.2.1 有机镁作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第34-38页
        1.2.2 有机锂作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第38-43页
        1.2.3 有机铝,有机锌作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第43-44页
        1.2.4 有机硼作为亲核试剂的不对称烯丙基化反应第44-48页
第二章 论文选题第48-49页
第三章 炔烃高区域选择性,高对映选择性的氢烯丙基化反应研究第49-99页
    3.1 炔烃作为替代的有机铜试剂的反应简介第49-60页
        3.1.1 铜催化炔烃的氢化官能团化反应第49-53页
        3.1.2 铜催化炔烃的硼化官能团化反应第53-59页
        3.1.3 铜催化炔烃的硅化官能团化反应第59-60页
    3.2 铜催化炔烃分子间高区域选择性,高对映选择性的氢烯丙基化反应:合成S_N2’型手性1,4-二烯类化合物第60-67页
        3.2.1 实验设计与条件优化第60-65页
        3.2.2 底物的适用范围第65-67页
        3.2.3 目标产物的衍生第67页
        3.2.4 实验操作步骤第67页
    3.3 铜催化炔烃的氢烯丙基化反应:合成S_N2型1,4-二烯类化合物第67-72页
        3.3.1 条件优化第67-69页
        3.3.2 底物的适用范围第69-70页
        3.3.3 手性转移的底物适用范围第70-71页
        3.3.4 实验操作步骤第71-72页
    3.4 反应机理研究与讨论第72-74页
    3.5 小结第74-75页
    3.6 部分化合物的结构表征第75-99页
第四章 联烯的不对称氢化烯丙基化反应研究第99-131页
    4.1 烯烃/联烯作为替代有机铜试剂的反应简介第99-107页
        4.1.1 铜催化烯烃的不对称氢化官能团化反应第99-102页
        4.1.2 铜催化联烯的氢化官能团化反应第102-107页
    4.2 铜催化联烯分子间高区域选择性,高对映选择性的氢烯丙基化反应:合成含叔碳手性中心的1,5-二烯类化合物第107-113页
        4.2.1 实验设计与条件优化第107-110页
        4.2.2 底物的适用范围a第110-111页
        4.2.3 目标产物的衍生第111-112页
        4.2.4 实验操作步骤第112-113页
    4.3 铜催化联烯分子间高区域选择性,高对映选择性的氢化烯丙基化反应:合成含季碳手性中心的1,5-二烯类化合物第113-114页
        4.3.1 实验设计与条件优化第113-114页
        4.3.2 实验操作步骤第114页
    4.4 反应机理研究与讨论第114-116页
    4.5 小结第116-117页
    4.6 部分化合物的结构表征第117-131页
论文实验图表总结及创新点第131-132页
    1.论文实验图表总结第131页
    2.论文创新点第131-132页
参考文献第132-144页
部分化合物谱图及数据第144-172页
致谢第172-173页
博士期间已发表和待发表的论文第173页

论文共173页,点击 下载论文
上一篇:基于TMSCF2Br的α,β-不饱和酮的二氟环丙烷化及其转化反应研究
下一篇:光催化材料中载流子的转移性质