摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 引言 | 第10-20页 |
1.1 土壤石油污染中多环芳烃的危害 | 第10-13页 |
1.1.1 土壤中的石油污染 | 第10页 |
1.1.2 多环芳烃概述 | 第10-12页 |
1.1.3 多环芳烃的污染现状 | 第12-13页 |
1.2 芘及其生物降解研究进展 | 第13-16页 |
1.2.1 芘概述 | 第13页 |
1.2.2 芘的生物降解 | 第13-15页 |
1.2.3 芘降解机制的研究 | 第15-16页 |
1.3 本研究目的意义、主要研究内容、技术路线及创新点 | 第16-20页 |
1.3.1 研究目的意义 | 第16页 |
1.3.2 研究主要内容 | 第16-18页 |
1.3.3 技术路线 | 第18-19页 |
1.3.4 创新点 | 第19-20页 |
第二章 芘降解菌的分离鉴定及其系统发育学分析 | 第20-27页 |
2.1 材料 | 第20-22页 |
2.1.1 土样 | 第20页 |
2.1.2 实验仪器设备 | 第20-21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21页 |
2.1.4 培养基 | 第21-22页 |
2.2 方法 | 第22-24页 |
2.2.1 芘降解菌株的分离 | 第22页 |
2.2.2 芘降解菌HXY-5的鉴定 | 第22-24页 |
2.3 结果与分析 | 第24-26页 |
2.3.1 芘降解菌分离 | 第24-25页 |
2.3.2 芘降解菌株鉴定 | 第25-26页 |
2.3.2.1 形态学鉴定 | 第25页 |
2.3.2.2 分子生物学鉴定 | 第25-26页 |
2.4 小结 | 第26-27页 |
第三章 HXY-5菌株的降解特性研究 | 第27-37页 |
3.1 材料 | 第27-28页 |
3.1.1 供试菌种 | 第27页 |
3.1.2 药品与试剂 | 第27页 |
3.1.3 实验仪器设备 | 第27-28页 |
3.1.4 培养基 | 第28页 |
3.2 方法 | 第28-31页 |
3.2.1 HXY-5生长曲线测定 | 第28-29页 |
3.2.2 HXY-5培养条件优化 | 第29-30页 |
3.2.3 HXY-5菌株芘降解率测定 | 第30-31页 |
3.3 结果与分析 | 第31-36页 |
3.3.1 HXY-5生长曲线测定 | 第31-34页 |
3.3.2 降解率测定 | 第34-36页 |
3.4 小结 | 第36-37页 |
第四章 HXY-5菌株中降解关键酶基因检测 | 第37-44页 |
4.1 材料 | 第37-38页 |
4.1.1 菌种及主要试剂 | 第37页 |
4.1.2 培养基 | 第37-38页 |
4.1.3 实验仪器设备 | 第38页 |
4.2 方法 | 第38-41页 |
4.2.1 双加氧酶活性检测及基因扩增 | 第38-40页 |
4.2.2 单加氧酶引物设计 | 第40-41页 |
4.2.3 单加氧酶基因扩增 | 第41页 |
4.2.4 单加氧酶基因的克隆鉴定 | 第41页 |
4.3 结果与分析 | 第41-43页 |
4.3.1 双加氧酶活性及其克隆产物 | 第41-42页 |
4.3.2 单加氧酶基因扩增结果 | 第42-43页 |
4.3.3 单加氧酶基因克隆鉴定 | 第43页 |
4.4 小结 | 第43-44页 |
第五章 单加氧酶基因的转录与表达 | 第44-53页 |
5.1 材料 | 第44-46页 |
5.1.1 样品来源及试剂 | 第44-45页 |
5.1.2 实验仪器与设备 | 第45页 |
5.1.3 培养基 | 第45-46页 |
5.2 方法 | 第46-50页 |
5.2.1 单加氧酶基因片段的PCR扩增及克隆 | 第46页 |
5.2.2 目的基因在E.coliDH5α中表达载体的构建 | 第46-48页 |
5.2.3 表达质粒的构建与转化 | 第48-50页 |
5.3 结果与分析 | 第50-52页 |
5.3.1 单加氧酶目的片段的PCR扩增及克隆 | 第50-51页 |
5.3.2 目的基因在E.coliDH5α中表达载体的构建 | 第51-52页 |
5.4 小结 | 第52-53页 |
结论与展望 | 第53-55页 |
一、结论 | 第53-54页 |
二、展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
个人简介 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |