| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 概述 | 第11页 |
| 1.2 热能存储技术 | 第11-12页 |
| 1.3 相变储能材料 | 第12-16页 |
| 1.3.1 相变材料简介 | 第12-13页 |
| 1.3.2 相变材料分类 | 第13-16页 |
| 1.3.2.1 固-固相变材料 | 第13-14页 |
| 1.3.2.2 固-液相变材料 | 第14-16页 |
| 1.4 胶囊化技术及其发展史 | 第16页 |
| 1.5 相变材料微胶囊 | 第16-28页 |
| 1.5.1 相变材料微胶囊的制备方法 | 第16-21页 |
| 1.5.2 相变材料微胶囊芯材和壁材的选择 | 第21-23页 |
| 1.5.2.1 相变材料微胶囊芯材的选择 | 第21-22页 |
| 1.5.2.2 相变材料微胶囊壁材的选择 | 第22-23页 |
| 1.5.3 相变材料微胶囊的表征方法 | 第23-26页 |
| 1.5.3.1 相变材料微胶囊结构的表征方法 | 第23-25页 |
| 1.5.3.2 相变材料微胶囊性能的表征方法 | 第25-26页 |
| 1.5.4 相变材料微胶囊的应用 | 第26-28页 |
| 1.5.4.1 建筑领域 | 第27页 |
| 1.5.4.2 纤维和纺织领域 | 第27页 |
| 1.5.4.3 军事领域 | 第27页 |
| 1.5.5.4 功能热流体领域 | 第27-28页 |
| 1.6 本论文的研究意义、主要内容以及创新之处 | 第28-31页 |
| 1.6.1 论文的研究意义 | 第28-29页 |
| 1.6.2 论文的主要内容 | 第29页 |
| 1.6.3 论文的创新之处 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-37页 |
| 2.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 分析表征方法 | 第33-37页 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) | 第33页 |
| 2.3.2 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM) | 第33页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM) | 第33-34页 |
| 2.3.4 X射线衍射(XRD) | 第34页 |
| 2.3.5 差式扫描量热仪(DSC) | 第34-35页 |
| 2.3.6 热重分析仪(TG) | 第35页 |
| 2.3.7 核磁共振波谱仪(NMR) | 第35-37页 |
| 第三章 十二醇/甲醇醚化三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊的制备 | 第37-51页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 3.2.1 主要原料 | 第38页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第38页 |
| 3.2.3 十二醇/甲醇醚化三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊的制备 | 第38-40页 |
| 3.2.4 微胶囊的形成机理 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.3.1 微胶囊的表面形貌与粒径分析 | 第41-43页 |
| 3.3.2 微胶囊的红外光谱分析 | 第43-44页 |
| 3.3.3 微胶囊的X射线衍射分析 | 第44-45页 |
| 3.3.4 微胶囊的储热性能分析 | 第45-47页 |
| 3.3.5 微胶囊的热重分析 | 第47-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 油溶性三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊影响因素的研究 | 第51-73页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 4.2.1 主要原料 | 第51页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第51-52页 |
| 4.2.3 相变微胶囊的制备 | 第52-54页 |
| 4.2.3.1 以不同组分的壁材原料制备微胶囊 | 第52页 |
| 4.2.3.2 以不同芯壁质量比制备微胶囊 | 第52-53页 |
| 4.2.3.3 以不同乳化剂浓度制备微胶囊 | 第53页 |
| 4.2.3.4 以不同固化酸的滴加速度制备微胶囊 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-71页 |
| 4.3.1 壁材成分对微胶囊的影响 | 第54-62页 |
| 4.3.2 芯壁质量比对微胶囊的影响 | 第62-65页 |
| 4.3.3 乳化剂浓度对微胶囊的影响 | 第65-68页 |
| 4.3.4 不同固化酸的滴加速度对微胶囊的影响 | 第68-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 长链烷醇醚化的三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊的制备及其性能研究 | 第73-99页 |
| 5.1 前言 | 第73页 |
| 5.2 实验部分 | 第73-79页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第73-74页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第74页 |
| 5.2.3 长链烷醇醚化三聚氰胺-甲醛预聚体的合成及反应机理 | 第74页 |
| 5.2.4 相变材料微胶囊的制备 | 第74-79页 |
| 5.2.4.1 以未醚化/醚化的预聚体为壁材制备相变材料微胶囊 | 第77页 |
| 5.2.4.2 以不同三聚氰胺与甲醛的摩尔比制备相变材料微胶囊 | 第77-78页 |
| 5.2.4.3 以不同醚化醇(十二醇)的加入量制备相变材料微胶囊 | 第78页 |
| 5.2.4.4 以不同醚化长链烷醇的种类制备相变材料微胶囊 | 第78-79页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第79-98页 |
| 5.3.1 预聚体的制备方法对相变微胶囊性能的影响 | 第79-84页 |
| 5.3.2 三聚氰胺-甲醛预聚体的醚化作用对相变材料微胶囊的影响 | 第84-89页 |
| 5.3.3 三聚氰胺与甲醛的摩尔比对相变材料微胶囊的影响 | 第89-92页 |
| 5.3.4 醚化十二醇的加入量对相变材料微胶囊的影响 | 第92-95页 |
| 5.3.5 醚化过程中长链烷醇的种类对相变材料微胶囊的影响 | 第95-98页 |
| 5.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 第六章 结论与展望 | 第99-101页 |
| 6.1 结论 | 第99-100页 |
| 6.2 展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
