| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 具有吲哚异戊烯骨架化合物的意义 | 第12-13页 |
| 1.2.1 含有吲哚异戊烯骨架的吲哚生物碱的化合物 | 第12-13页 |
| 1.3 具有3-氨基氧代吲哚骨架化合物的意义 | 第13-14页 |
| 1.3.1 含有3-氨基氧代吲哚骨架的生物活性分子化合物 | 第13-14页 |
| 1.4 合成吲哚C3位烯丙基型化合物的方法综述 | 第14-20页 |
| 1.4.1 吲哚C3位烯丙基化反应的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.5 课题的提出 | 第20-22页 |
| 第二章 3-异戊烯-3-氨基氧代吲哚的合成 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 研究背景和设计 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-30页 |
| 2.3.1 反应路线设计 | 第23页 |
| 2.3.2 反应条件筛选 | 第23-25页 |
| 2.3.3 反应底物拓展 | 第25-27页 |
| 2.3.4 合成应用 | 第27-29页 |
| 2.3.5 可能的反应机理 | 第29-30页 |
| 2.3.6 产物结构的确定 | 第30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 3-异戊烯基-3-亚苯乙酰基氧代吲哚的合成 | 第32-42页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 研究背景和设计 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 3.3.1 反应路线设计 | 第33-34页 |
| 3.3.2 反应条件筛选 | 第34-35页 |
| 3.3.3 反应底物拓展 | 第35-38页 |
| 3.3.4 合成应用 | 第38-39页 |
| 3.3.5 可能的反应机理 | 第39-40页 |
| 3.3.6 产物结构的确定 | 第40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 天然产物(±)-debromoflustramineE的合成 | 第42-52页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 研究背景和设计 | 第43-48页 |
| 4.2.1 合成天然产物debromoflustraminE的研究进展 | 第43-47页 |
| 4.2.2 逆合成分析 | 第47页 |
| 4.2.3 反应路线设计 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 4.3.1 中间体1z的合成 | 第48页 |
| 4.3.2 中间体2z的合成 | 第48-49页 |
| 4.3.3 中间体4的合成 | 第49页 |
| 4.3.4 中间体5的合成 | 第49-50页 |
| 4.3.5 中间体6的合成 | 第50页 |
| 4.3.6 中间体7的合成 | 第50-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 稠合的螺四氢呋苯并吡喃氧代吲哚化合物的合成 | 第52-68页 |
| 5.1 引言 | 第52-53页 |
| 5.2 研究背景和设计 | 第53-56页 |
| 5.2.1 含氧螺氧环氧代吲哚衍生物的合成的研究进展 | 第53-56页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第56-66页 |
| 5.3.1 反应路线设计 | 第56-57页 |
| 5.3.2 反应条件筛选 | 第57-58页 |
| 5.3.3 反应底物拓展 | 第58-61页 |
| 5.3.4 合成应用 | 第61页 |
| 5.3.5 可能的反应机理 | 第61-62页 |
| 5.3.6 产物结构的确定 | 第62-66页 |
| 5.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 实验部分 | 第68-120页 |
| 实验试剂与仪器 | 第68页 |
| 实验步骤 | 第68-71页 |
| 化合物的结构表征 | 第71-120页 |
| 结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 作者简历 | 第138-140页 |
| 学位论文数据集 | 第140页 |
