| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-21页 |
| 1.1 有机金属化学 | 第7页 |
| 1.2 亚胺(Schiff base)化合物的合成方法 | 第7-11页 |
| 1.3 具有相同取代基的[N、C、N]型环金属化合物 | 第11-15页 |
| 1.3.1 双亚胺[N、C、N]型的环金属化合物 | 第12页 |
| 1.3.2 双胺[N、C、N]型的环金属化合物 | 第12-13页 |
| 1.3.3 1，3－苯基双噁唑啉[N、C、N]型的环金属化合物 | 第13-14页 |
| 1.3.4 1，3－苯基双咪唑啉[N、C、N]型的环金属化合物 | 第14-15页 |
| 1.3.5 双吡啶[N、C、N]型的环金属化合物 | 第15页 |
| 1.4 环钯化反应 | 第15-17页 |
| 1.5 环钯化合物的主要应用 | 第17-20页 |
| 1.5.1 环钯化合物具有生物活性 | 第17-18页 |
| 1.5.2 环钯化合物可用于酰基化反应、羰基化反应、卤化反应等 | 第18页 |
| 1.5.3 环钯化合物在催化方面的应用 | 第18-20页 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 新型[N、C、N]钳型配体的合成及钯化 | 第21-31页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验仪器与测试仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第22页 |
| 2.1.3 无水试剂的制备 | 第22-23页 |
| 2.1.4 薄层色谱板的制备 | 第23页 |
| 2.2 4，6－二溴间二甲苯的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验步骤 | 第23-24页 |
| 2.2.2 产率及理化数据分析 | 第24页 |
| 2.3 4，6－二溴－1，3－二（二溴甲基）苯的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.1 实验步骤 | 第24页 |
| 2.3.2 产率及理化数据分析 | 第24-25页 |
| 2.4 4，6－二溴间苯二甲醛的制备 | 第25-26页 |
| 2.4.1 实验步骤 | 第25页 |
| 2.4.2 产率及理化数据分析 | 第25-26页 |
| 2.5 4，6-二溴-1,3-双（N-对甲氧基氨次甲基）苯的制备 | 第26-29页 |
| 2.5.1 实验步骤 | 第26页 |
| 2.5.2 产率及理化数据分析 | 第26-29页 |
| 2.6 4，6-二溴-1,3-双（N-对甲氧基氨次甲基）苯的钯化反应 | 第29-31页 |
| 2.6.1 实验步骤 | 第29页 |
| 2.6.2 产率及理化数据分析 | 第29-31页 |
| 第三章 产物分析鉴定 | 第31-38页 |
| 3.1 测试仪器和方法 | 第31页 |
| 3.2 4，6-二溴-1,3-双（N-取代基氨次甲基）苯的红外光谱数据 | 第31-37页 |
| 3.3 4，6-二溴-1,3-双（N-取代基氨次甲基）苯的核磁数据 | 第37-38页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第38-41页 |
| 4.1 双醛的合成 | 第38页 |
| 4.2 双亚胺的合成 | 第38-39页 |
| 4.3 双亚胺钯化合物的合成 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
