| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1. 引言 | 第11-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-20页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第14页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第14-15页 |
| 2.2 试剂的配制 | 第15-16页 |
| 2.2.1 0.01MPBS | 第15页 |
| 2.2.2 LacNAc的配制 | 第15页 |
| 2.2.3 羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)的配制 | 第15-16页 |
| 2.3 研究方法 | 第16-17页 |
| 2.3.1 单个核细胞的分离与实验分组 | 第16页 |
| 2.3.2 各组之间CIK细胞的诱导、活化及各组诱导因子的添加 | 第16页 |
| 2.3.3 各组CIK细胞的培养过程 | 第16-17页 |
| 2.3.4 K562细胞的复苏及培养方法 | 第17页 |
| 2.4 检测CIK细胞功能 | 第17-20页 |
| 2.4.1 CIK细胞体外增殖情况及形态观察 | 第17页 |
| 2.4.2 检测分泌细胞因子功能 | 第17-18页 |
| 2.4.3 CIK细胞杀伤功能检测 | 第18-20页 |
| 3 统计分析 | 第20-21页 |
| 4 实验结果 | 第21-27页 |
| 4.1 各组中CIK细胞形态变化及扩增 | 第21-24页 |
| 4.2 细胞因子：各组间分泌细胞因子的量 | 第24-25页 |
| 4.3 表型：各组之间各种细胞所占比率 | 第25页 |
| 4.4 CIK细胞对靶细胞K562的杀伤功能检测 | 第25-27页 |
| 5 讨论 | 第27-38页 |
| 6 结论 | 第38-39页 |
| 7 参考文献 | 第39-41页 |
| 综述 CIK细胞培养体系的优化及DC疫苗功能的改善 | 第41-54页 |
| 1 概述 | 第41-44页 |
| 1.1 什么是CIK细胞 | 第41-43页 |
| 1.2 CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用 | 第43-44页 |
| 2 CIK细胞培养体系的优化 | 第44-48页 |
| 2.1 细胞因子的添加 | 第44-45页 |
| 2.2 双特异性抗体的添加 | 第45-46页 |
| 2.3 对CIK细胞的基因转染 | 第46-48页 |
| 3 DC疫苗功能的改善 | 第48-50页 |
| 4. 展望 | 第50-51页 |
| 5 参考文献 | 第51-54页 |
| 个人简历 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
