| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.1.1 海洋污损微生物的危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 污损生物群落结构的特点及其生存条件 | 第11-12页 |
| 1.2 海洋污损微生物附着机制的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 海洋污损微生物附着机理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 海洋污损微生物腐蚀机理 | 第13-14页 |
| 1.3 防污研究的主要方法 | 第14-17页 |
| 1.3.1 物理防污法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 化学防污法 | 第15页 |
| 1.3.3 生物防污法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 防污涂层简介 | 第16-17页 |
| 1.4 DNA 测序技术 | 第17-19页 |
| 1.4.1 DNA 测序技术简介 | 第17-18页 |
| 1.4.2 焦磷酸测序 | 第18页 |
| 1.4.3 测序技术的应用 | 第18-19页 |
| 1.5 课题来源和研究内容目的 | 第19-21页 |
| 1.5.1 课题来源 | 第19页 |
| 1.5.2 研究目的 | 第19页 |
| 1.5.3 课题主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 挂板实验 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 钢板的处理 | 第21-22页 |
| 2.2.2 挂板地点的选取 | 第22页 |
| 2.2.3 挂板及观察的时间 | 第22页 |
| 2.2.4 挂板深度的选取 | 第22-23页 |
| 2.2.5 挂板数量 | 第23页 |
| 2.2.6 挂板操作流程 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 污损早期微生物 16SrDNA 的克隆鉴定 | 第28-52页 |
| 3.1 实验材料及仪器设备 | 第28-30页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.2 实验试剂的配置 | 第29-30页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-39页 |
| 3.2.1 海洋污损微生物 DNA 的提取 | 第30-33页 |
| 3.2.2 16SrDNA 的 PCR 扩增 | 第33-34页 |
| 3.2.3 16SrDNA 的 PCR 扩增 | 第34-35页 |
| 3.2.4 PMD/16SrDNA 克隆质粒的构建 | 第35页 |
| 3.2.5 感受态细胞的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.6 PMD/l6SrDNA 克隆质粒的转化 | 第36页 |
| 3.2.7 质粒 DNA 的提取 | 第36-38页 |
| 3.2.8 PMD/16SrDNA 质粒的鉴定 | 第38页 |
| 3.2.9 测序与统计 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-50页 |
| 3.3.1 海洋污损微生物基因组 DNA 的提取 | 第39页 |
| 3.3.2 16SrDNA PCR 产物的检测与纯化 | 第39-41页 |
| 3.3.3 PMD/16SrDNA 克隆、转化及重组子的鉴定 | 第41-46页 |
| 3.3.4 早期海洋污损微生物的菌种鉴定 | 第46-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 通过 Q-PCR 观察污损早期微生物的动态变化 | 第52-65页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验材料及仪器设备 | 第52-53页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第52页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第52-53页 |
| 4.3 实验方法 | 第53-55页 |
| 4.3.1 特异性引物的设计及筛选 | 第53-55页 |
| 4.3.2 Q-PCR 反应体系的配置和循环条件 | 第55页 |
| 4.4 实验结果及分析 | 第55-63页 |
| 4.4.1 物种特异性引物的筛选 | 第55-57页 |
| 4.4.2 Q-PCR 分析污损早期微生物的动态变化 | 第57-63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
