| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第10-15页 |
| 一、文献综述 | 第15-35页 |
| 1.1 香蕉产业发展现状 | 第15-16页 |
| 1.2 香蕉枯萎病的发生及危害 | 第16-17页 |
| 1.3 香蕉枯萎病症状与病害流行 | 第17-18页 |
| 1.4 香蕉枯萎病菌的致病机理 | 第18-20页 |
| 1.4.1 尖孢镰刀菌的侵染过程 | 第18-19页 |
| 1.4.2 病原菌毒素及其作用机制 | 第19页 |
| 1.4.3 致病相关基因 | 第19-20页 |
| 1.5 香蕉枯萎病的防治技术研究进展 | 第20-23页 |
| 1.5.1 抗香蕉枯萎病品种的选育 | 第20-21页 |
| 1.5.2 香蕉枯萎病的化学防治 | 第21页 |
| 1.5.3 香蕉枯萎病的生物防治 | 第21-23页 |
| 1.5.4 香蕉枯萎病的其他防治方法 | 第23页 |
| 1.6 拮抗微生物的生防机制 | 第23-25页 |
| 1.6.1 竞争作用 | 第23-24页 |
| 1.6.2 抗生作用 | 第24-25页 |
| 1.6.3 重寄生作用 | 第25页 |
| 1.6.4 诱导抗性 | 第25页 |
| 1.7 土壤微生物群落多样性研究方法概述 | 第25-31页 |
| 1.7.1 传统生物平板培养法 | 第26页 |
| 1.7.2 土壤微生物生物量测定法 | 第26-27页 |
| 1.7.3 群落水平生理代谢分析法 | 第27-28页 |
| 1.7.4 磷脂脂肪酸(PLFA)分析法 | 第28-29页 |
| 1.7.5 分子生物学方法 | 第29-31页 |
| 1.8 微生物制剂或微生物有机肥防治植物土传病害研究现状 | 第31-32页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第32-34页 |
| 1.10 技术路线 | 第34-35页 |
| 二、香蕉枯萎病高效拮抗菌的分离筛选及鉴定 | 第35-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第35-43页 |
| 2.1.1 拮抗菌的分离与筛选 | 第35-37页 |
| 2.1.2 拮抗菌的抗菌活性评价 | 第37-38页 |
| 2.1.3 拮抗菌的形态鉴定 | 第38-39页 |
| 2.1.4 拮抗菌的生理生化鉴定 | 第39-40页 |
| 2.1.5 拮抗菌的分子生物学鉴定 | 第40-41页 |
| 2.1.6 数据处理 | 第41-43页 |
| 2.2 结果与分析 | 第43-52页 |
| 2.2.1 微生物的分离与筛选 | 第43-44页 |
| 2.2.2 拮抗菌株对9种病原菌的拮抗效果比较 | 第44页 |
| 2.2.3 拮抗菌株培养滤液对9种植物病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第44-45页 |
| 2.2.4 拮抗菌培养滤液对9中植物病原菌孢子萌发的抑制作用 | 第45-46页 |
| 2.2.5 拮抗菌4-L-16的鉴定 | 第46-49页 |
| 2.2.6 拮抗菌T3-G-59的鉴定 | 第49-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-53页 |
| 2.4 小结 | 第53-54页 |
| 三、拮抗菌标记与定殖 | 第54-61页 |
| 3.1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第54-55页 |
| 3.1.2 菌株天然抗药性的检测 | 第55页 |
| 3.1.3 菌株耐药性筛选 | 第55页 |
| 3.1.4 抗性菌株的抗菌活性测定 | 第55页 |
| 3.1.5 抗性标记菌株的盆栽定殖试验 | 第55-56页 |
| 3.1.6 数据处理 | 第56页 |
| 3.2 结果与分析 | 第56-59页 |
| 3.2.1 拮抗菌的天然抗药性 | 第56-57页 |
| 3.2.2 拮抗菌株的抗性标记 | 第57页 |
| 3.2.3 标记菌株在根际土壤中的定殖动态 | 第57-58页 |
| 3.2.4 标记菌株在香蕉植株体内的定殖动态 | 第58-59页 |
| 3.3 讨论 | 第59-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 四、六种基质拮抗菌发酵液对香蕉幼苗的促生效应研究 | 第61-75页 |
| 4.1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第61-62页 |
| 4.1.2 试验设计 | 第62页 |
| 4.1.3 测定项目与方法 | 第62-63页 |
| 4.2 结果与分析 | 第63-73页 |
| 4.2.1 不同基质发酵液处理对香蕉地上部生长的影响 | 第63-65页 |
| 4.2.2 不同基质发酵液处理对香蕉根系生长的影响 | 第65-67页 |
| 4.2.3 不同基质发酵液处理对香蕉生物量的影响 | 第67-68页 |
| 4.2.4 不同基质发酵液处理对香蕉根冠比的影响 | 第68-69页 |
| 4.2.5 不同基质发酵液处理对香蕉养分吸收的影响 | 第69-73页 |
| 4.3 讨论 | 第73-74页 |
| 4.4 结论 | 第74-75页 |
| 五、六种基质拮抗菌发酵液对香蕉枯萎病的防效及机理研究 | 第75-88页 |
| 5.1 材料与方法 | 第76-79页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第76页 |
| 5.1.2 试验设计 | 第76-77页 |
| 5.1.3 病情指数及防病效果的统计 | 第77页 |
| 5.1.4 抗病相关酶活性的测定 | 第77页 |
| 5.1.5 可培养细菌数量的测定 | 第77-78页 |
| 5.1.6 6种基质拮抗菌发酵液的细菌群落结构分析 | 第78页 |
| 5.1.7 数据处理与统计分析 | 第78-79页 |
| 5.2 结果与分析 | 第79-86页 |
| 5.2.1 不同处理对香蕉枯萎病病情指数及防控效果的影响 | 第79-80页 |
| 5.2.2 不同处理对香蕉苗抗病相关酶活性的影响 | 第80-83页 |
| 5.2.3 6种基质拮抗菌发酵液中可培养微生物的数量分析 | 第83-84页 |
| 5.2.4 6种基质拮抗菌发酵液的细菌群落多样性分析 | 第84-85页 |
| 5.2.5 6种基质拮抗菌发酵液中优势种群比较 | 第85-86页 |
| 5.3 讨论 | 第86-87页 |
| 5.4 小结 | 第87-88页 |
| 六、不同碳氮比拮抗菌发酵液对香蕉枯萎病及土壤微生物群落的影响 | 第88-100页 |
| 6.1 材料与方法 | 第89-91页 |
| 6.1.1 供试材料 | 第89页 |
| 6.1.2 试验设计 | 第89-90页 |
| 6.1.3 测定指标 | 第90页 |
| 6.1.4 土壤微生物群落功能多样性分析 | 第90-91页 |
| 6.1.5 土壤微生物的T-RFLP分析 | 第91页 |
| 6.1.6 数据分析 | 第91页 |
| 6.2 结果与分析 | 第91-98页 |
| 6.2.1 不同处理对香蕉植株根际土壤尖孢镰刀菌数量的影响 | 第91-92页 |
| 6.2.2 不同处理对香蕉枯萎病病情指数及防控效果的影响 | 第92-93页 |
| 6.2.3 不同发酵液处理对土壤微生物群落的AWCD值的影响 | 第93-94页 |
| 6.2.4 不同发酵液处理对土壤微生物功能多样性的影响 | 第94页 |
| 6.2.5 土壤微生物群落碳源利用能力的主成分分析 | 第94-96页 |
| 6.2.6 土壤微生物优势种群比较 | 第96-98页 |
| 6.3 讨论 | 第98-99页 |
| 6.4 小结 | 第99-100页 |
| 七、香蕉枯萎病大田综合防控及拮抗菌的防治机理研究 | 第100-116页 |
| 7.1 材料与方法 | 第101-103页 |
| 7.1.1 供试材料 | 第101页 |
| 7.1.2 试验设计 | 第101-102页 |
| 7.1.3 观测指标 | 第102页 |
| 7.1.4 分析方法 | 第102-103页 |
| 7.1.5 数据处理与统计分析 | 第103页 |
| 7.2 结果与分析 | 第103-113页 |
| 7.2.1 大田栽培条件下香蕉枯萎病发病症状 | 第103页 |
| 7.2.2 病原菌的分离与鉴定 | 第103-104页 |
| 7.2.3 不同处理对香蕉枯萎病防病效果的影响 | 第104-105页 |
| 7.2.4 不同处理对土壤微生物AWCD值的影响 | 第105页 |
| 7.2.5 不同处理对土壤微生物细菌功能多样性的影响 | 第105-106页 |
| 7.2.6 不同处理土壤微生物群落碳源利用功能的主成分分析 | 第106-109页 |
| 7.2.7 不同处理对土壤细菌DNA多样性的影响 | 第109-111页 |
| 7.2.8 不同处理土壤微生物优势种群比较 | 第111-113页 |
| 7.3 讨论 | 第113-115页 |
| 7.4 小结 | 第115-116页 |
| 八、主要结论与创新点 | 第116-120页 |
| 8.1 主要结论 | 第116-117页 |
| 8.2 创新点 | 第117-118页 |
| 8.3 不足之处 | 第118页 |
| 8.4 研究展望 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-140页 |
| 攻读博士期间发表的论文及专利 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 附录 | 第142-143页 |
