| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.1 液晶简介 | 第15-18页 |
| 1.1.1 液晶的种类 | 第15-17页 |
| 1.1.2 液晶的性质 | 第17-18页 |
| 1.2 液晶传感器 | 第18-21页 |
| 1.2.1 液晶传感器检测原理 | 第18-19页 |
| 1.2.2 液晶传感器基底的构建 | 第19-21页 |
| 1.3 液晶传感器的研究现状 | 第21-27页 |
| 1.3.1 化学物质的检测 | 第21-22页 |
| 1.3.2 蛋白质的检测 | 第22-24页 |
| 1.3.3 核酸分析 | 第24-25页 |
| 1.3.4 其他生物分子的分析 | 第25-26页 |
| 1.3.5 基于液晶-水界面液晶取向变化的生物传感 | 第26-27页 |
| 1.3.6 液晶生物传感器的展望 | 第27页 |
| 1.4 信号放大技术 | 第27-29页 |
| 1.4.1 基于纳米金的信号放大技术 | 第27-29页 |
| 1.4.2 基于滚环扩增的信号放大技术 | 第29页 |
| 1.5 功能核酸 | 第29-30页 |
| 1.6 本研究论文的构想 | 第30-32页 |
| 第2章 基于DNA-纳米金信号放大的液晶生物传感方法用于核酸分析 | 第32-44页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 玻片的清洗与处理 | 第34页 |
| 2.2.3 玻璃基底的组装 | 第34页 |
| 2.2.4 捕获探针的固定 | 第34页 |
| 2.2.5 纳米金的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.6 DNA-AuNPs 的制备 | 第35页 |
| 2.2.7 液晶生物传感的构建 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 2.3.1 检测原理 | 第35-37页 |
| 2.3.2 APS/DMOAP/GA比例的优化 | 第37-38页 |
| 2.3.3 基底表面形貌的表征 | 第38-40页 |
| 2.3.4 捕获探针浓度的影响 | 第40页 |
| 2.3.5 液晶DNA生物传感检测方法的性能分析 | 第40-41页 |
| 2.3.6 DNA-AuNPs 的信号放大作用 | 第41-43页 |
| 2.3.7 液晶DNA生物传感方法的选择性 | 第43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 第3章 基于滚环扩增信号放大的液晶生物传感方法用于单碱基突变的分析 | 第44-58页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 玻片的清洗与处理 | 第46页 |
| 3.2.3 传感基底的组装 | 第46-47页 |
| 3.2.4 连接-滚环扩增反应 | 第47页 |
| 3.2.5 核酸链的固定及杂交反应 | 第47页 |
| 3.2.6 液晶池的制备 | 第47页 |
| 3.2.7 凝胶电泳分析 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 3.3.1 检测原理 | 第48-50页 |
| 3.3.2 滚环扩增时间的优化 | 第50-51页 |
| 3.3.3 滚环扩增产物的表征 | 第51-52页 |
| 3.3.4 硅烷化试剂比例的优化 | 第52-53页 |
| 3.3.5 捕获探针浓度的影响 | 第53页 |
| 3.3.6 杂交反应温度的优化 | 第53-54页 |
| 3.3.7 传感基底表面的表征 | 第54页 |
| 3.3.8 传感方法的检测灵敏度分析 | 第54-55页 |
| 3.3.9 特异性实验 | 第55-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-58页 |
| 第4章 基于功能核酸的非标记液晶生物传感方法检测重金属离子 | 第58-70页 |
| 4.1 前言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.2 玻片的清洗与处理 | 第60页 |
| 4.2.3 传感基底的组装 | 第60页 |
| 4.2.4 核酸探针的固定和杂交反应 | 第60-61页 |
| 4.2.5 液晶池的制备 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 4.3.0 检测原理 | 第61-62页 |
| 4.3.1 T-T错配碱基对数量的选择 | 第62-63页 |
| 4.3.2 DNA探针构象变化的表征 | 第63页 |
| 4.3.3 液晶生物传感对“T-Hg~(2+)-T”介导的dsDNA的响应 | 第63-64页 |
| 4.3.4 传感基底表面的表征 | 第64-66页 |
| 4.3.5 液晶生物传感方法的灵敏度 | 第66-67页 |
| 4.3.6 液晶生物传感方法的特异性 | 第67-69页 |
| 4.3.7 液晶生物传感的重现性 | 第69页 |
| 4.3.8 实际水样测定 | 第69页 |
| 4.4 小结 | 第69-70页 |
| 第5章 基于裂开型核酸适配体的液晶生物传感方法检测三磷酸腺苷 | 第70-79页 |
| 5.1 前言 | 第70-71页 |
| 5.2 实验部分 | 第71-73页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第71-72页 |
| 5.2.2 玻片的清洗与处理 | 第72页 |
| 5.2.3 传感基底的组装 | 第72页 |
| 5.2.4 捕获探针的固定 | 第72-73页 |
| 5.2.5 ATP的检测分析 | 第73页 |
| 5.2.6 液晶池的制备 | 第73页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第73-78页 |
| 5.3.1 检测原理 | 第73-74页 |
| 5.3.2 捕获探针的选择和浓度的优化 | 第74-75页 |
| 5.3.3 ATP诱导核酸链构象变化的表征 | 第75-76页 |
| 5.3.4 液晶生物传感方法的灵敏度 | 第76-77页 |
| 5.3.5 液晶生物传感方法的特异性 | 第77-78页 |
| 5.4 小结 | 第78-79页 |
| 第6章 非标记液晶免疫传感方法检测吲哚乙酸 | 第79-87页 |
| 6.1 前言 | 第79-80页 |
| 6.2 实验部分 | 第80-81页 |
| 6.2.1 试剂与仪器 | 第80页 |
| 6.2.2 玻片的清洗与处理 | 第80-81页 |
| 6.2.3 传感基底的组装 | 第81页 |
| 6.2.4 NHS-IAA的合成与固定 | 第81页 |
| 6.2.5 液晶池的制备 | 第81页 |
| 6.2.6 免疫分析过程 | 第81页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第81-85页 |
| 6.3.1 检测原理 | 第81-83页 |
| 6.3.2 APTES/DMOAP 比例的优化 | 第83页 |
| 6.3.3 IAA抗体用量的优化 | 第83-84页 |
| 6.3.4 液晶免疫传感方法的分析性能 | 第84-85页 |
| 6.4 小结 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-113页 |
| 附录A 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
