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合成气制甲烷镍基催化剂的稳定性研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第11-24页
    1.1 合成气甲烷化反应第11页
    1.2 合成气制甲烷的反应过程第11-12页
    1.3 甲烷化催化剂第12-15页
        1.3.1 活性组分第12页
        1.3.2 载体第12-14页
        1.3.3 助剂第14-15页
    1.4 催化剂失活第15-19页
    1.5 甲烷化反应机理第19-20页
    1.6 国内外甲烷化催化剂第20-21页
    1.7 合成气制代用天然气(SNG)国内外应用现状第21-22页
    1.8 研究内容及创新点第22-24页
        1.8.1 研究内容第22-23页
        1.8.2 创新点第23-24页
第二章 实验方法第24-29页
    2.1 实验试剂和仪器第24-25页
    2.2 催化剂的制备第25页
    2.3 催化剂活性评价第25-27页
        2.3.1 实验流程第25-26页
        2.3.2 产物分析第26页
        2.3.3 甲烷合成反应性能指标计算第26-27页
    2.4 催化剂表征第27-29页
        2.4.1 X射线衍射第27-28页
        2.4.2 H_2-TPR第28页
        2.4.3 BET第28页
        2.4.4 SEM第28-29页
第三章 水蒸气对Ni/γ-Al_2O_3催化剂甲烷合成性能的影响第29-41页
    3.1 引言第29页
    3.2 水蒸气浓度对Ni/γ-Al_2O_3催化剂甲烷合成性能的影响第29-35页
        3.2.1 水蒸气浓度对Ni/γ-Al_2O_3催化剂合成气制代用天然气性能的影响第30-31页
        3.2.2 催化剂的物相及Ni粒径大小第31-33页
        3.2.3 催化剂的织构性质第33-34页
        3.2.4 催化剂的SEM分析第34-35页
    3.3 氢碳比对Ni/γ-Al_2O_3催化剂甲烷合成性能的影响第35-38页
        3.3.1 氢碳比对Ni/γ-Al_2O_3催化剂甲烷合成性能的影响第35-37页
        3.3.2 催化剂的物相及Ni粒径大小第37-38页
    3.4 添加水对Ni/γ-Al_2O_3催化剂稳定性能的影响第38-39页
    3.5 空速对Ni/γ-Al_2O_3催化剂稳定性能的影响第39-40页
    3.6 本章小结第40-41页
第四章 Mn对Ni/γ-Al_2O_3催化剂稳定性影响第41-47页
    4.1 催化剂制备方法第41页
    4.2 催化剂性能第41-43页
    4.3 催化剂的物相分析第43-44页
    4.4 催化剂的织构性质第44-45页
    4.5 催化剂的SEM分析第45-46页
    4.6 本章小结第46-47页
第五章 镁铝复合氧化物及其负载镍基催化剂在甲烷合成反应中的应用第47-62页
    5.1 镁铝复合氧化物及负载镍基催化剂的制备第48页
    5.2 镁铝比对镁铝混合氧化物的影响第48-53页
        5.2.1 镁铝比对镁铝复合氧化物晶相结构的影响第48-49页
        5.2.2 镁含量对镁铝复合氧化物抗水解性能的影响第49-50页
        5.2.3 镁含量对镁铝复合氧化物比表面积的影响第50-51页
        5.2.4 SEM分析第51-53页
    5.3 焙烧温度对镁铝复合氧化物的影响第53-55页
        5.3.1 焙烧温度对镁铝复合氧化物晶相结构的影响第53-54页
        5.3.2 焙烧温度对镁铝复合氧化物抗水热性能的影响第54页
        5.3.3 焙烧温度对镁铝复合氧化物比表面积的影响第54-55页
    5.4 制备方法对镁铝复合氧化物的影响第55-57页
        5.4.1 制备方法对镁铝复合氧化物晶相结构的影响第55-56页
        5.4.2 制备方法对镁铝复合氧化物抗水热性能的影响第56页
        5.4.3 制备方法对镁铝复合氧化物比表面积的影响第56-57页
    5.5 催化剂性能的评价第57-60页
        5.5.1 镁铝比对10%Ni/镁铝混合氧化物催化性能的研究第57-58页
        5.5.2 催化剂的还原性能第58-59页
        5.5.3 催化剂的物相分析第59-60页
        5.5.4 催化剂SEM及EDS分析第60页
    5.6 本章小结第60-62页
第六章 结论与展望第62-64页
    6.1 结论第62-63页
    6.2 展望第63-64页
参考文献第64-70页
附录第70-71页
致谢第71页

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