致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
缩写表 | 第9-12页 |
1 新型小分子CDK2抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究 | 第12-72页 |
1.1 新型小分子CDK2抑制剂的设计 | 第12-18页 |
1.1.1 背景介绍 | 第12-16页 |
1.1.2 目标分子的设计 | 第16-18页 |
1.2 目标分子合成 | 第18-22页 |
1.2.1 1H-咪唑[4,5-C]吡啶类衍生物的合成 | 第18-19页 |
1.2.2 6-氮杂吲唑类衍生物的合成 | 第19-21页 |
1.2.3 7-氮杂吲哚醌类衍生物的合成 | 第21-22页 |
1.3 CDK2抑制剂的生物活性测定及初步构效关系研究 | 第22-31页 |
1.3.1 体外肿瘤细胞增殖抑制活性测定 | 第22-29页 |
1.3.1.1 实验方法 | 第22-23页 |
1.3.1.2 1H-咪唑[4,5-C]吡啶衍生物肿瘤细胞增殖抑制活性及初步构效关系讨论 | 第23-25页 |
1.3.1.3 6-氮杂吲唑类衍生物肿瘤细胞增殖抑制活性及初步构效关系讨论 | 第25-27页 |
1.3.1.4 7-氮杂吲哚醌类衍生物肿瘤细胞增殖抑制活性测定 | 第27-29页 |
1.3.2 CDK2激酶活性测定 | 第29-31页 |
1.3.2.1 1H-咪唑[4,5-C]吡啶类化合物CDK2激酶抑制活性测定 | 第29-30页 |
1.3.2.2 6-氮杂吲唑类衍生物CDK2激酶抑制活性测定 | 第30-31页 |
1.4 本章小结 | 第31-32页 |
1.5 实验部分 | 第32-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
2. 细胞周期调控相关激酶抑制剂研究进展 | 第72-94页 |
2.1 前言 | 第72-73页 |
2.2 细胞周期相关激酶及其抑制剂在肿瘤治疗中的应用 | 第73-85页 |
2.3 小结与展望 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-94页 |
作者简介及硕士期间发表或待发表的论文 | 第94页 |