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新型CDK2抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究

致谢第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
缩写表第9-12页
1 新型小分子CDK2抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究第12-72页
    1.1 新型小分子CDK2抑制剂的设计第12-18页
        1.1.1 背景介绍第12-16页
        1.1.2 目标分子的设计第16-18页
    1.2 目标分子合成第18-22页
        1.2.1 1H-咪唑[4,5-C]吡啶类衍生物的合成第18-19页
        1.2.2 6-氮杂吲唑类衍生物的合成第19-21页
        1.2.3 7-氮杂吲哚醌类衍生物的合成第21-22页
    1.3 CDK2抑制剂的生物活性测定及初步构效关系研究第22-31页
        1.3.1 体外肿瘤细胞增殖抑制活性测定第22-29页
            1.3.1.1 实验方法第22-23页
            1.3.1.2 1H-咪唑[4,5-C]吡啶衍生物肿瘤细胞增殖抑制活性及初步构效关系讨论第23-25页
            1.3.1.3 6-氮杂吲唑类衍生物肿瘤细胞增殖抑制活性及初步构效关系讨论第25-27页
            1.3.1.4 7-氮杂吲哚醌类衍生物肿瘤细胞增殖抑制活性测定第27-29页
        1.3.2 CDK2激酶活性测定第29-31页
            1.3.2.1 1H-咪唑[4,5-C]吡啶类化合物CDK2激酶抑制活性测定第29-30页
            1.3.2.2 6-氮杂吲唑类衍生物CDK2激酶抑制活性测定第30-31页
    1.4 本章小结第31-32页
    1.5 实验部分第32-70页
    参考文献第70-72页
2. 细胞周期调控相关激酶抑制剂研究进展第72-94页
    2.1 前言第72-73页
    2.2 细胞周期相关激酶及其抑制剂在肿瘤治疗中的应用第73-85页
    2.3 小结与展望第85-87页
    参考文献第87-94页
作者简介及硕士期间发表或待发表的论文第94页

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