| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 o/w微乳处方的筛选 | 第14-22页 |
| 1.1 仪器与材料 | 第14-15页 |
| 1.1.1 主要仪器设备 | 第14页 |
| 1.1.2 药品与试剂 | 第14-15页 |
| 1.2 方法与结果 | 第15-20页 |
| 1.2.1 8-甲氧基补骨脂素HPLC分析方法的建立 | 第15-18页 |
| 1.2.2 空白微乳处方筛选 | 第18-20页 |
| 1.2.3 载药微乳处方筛选 | 第20页 |
| 1.3 讨论 | 第20-21页 |
| 1.4 小结 | 第21-22页 |
| 2 微乳的体外经皮渗透实验及质量评价 | 第22-34页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 动物 | 第23页 |
| 2.2 方法与结果 | 第23-32页 |
| 2.2.1 8-MOP微乳药物含量测定方法的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.2 体外经皮渗透实验 | 第24-29页 |
| 2.2.3 8-MOP微乳(处方8)体外质量评价 | 第29-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 3 8-MOP微乳凝胶的构建及其体外经皮渗透研究 | 第34-48页 |
| 3.1 仪器与材料5 | 第34-35页 |
| 3.1.1 主要仪器设备 | 第34页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.3 动物 | 第35页 |
| 3.2 方法与结果 | 第35-46页 |
| 3.2.1 8-MOP微乳凝胶的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.2 8-MOP微乳凝胶体外质量评价 | 第36-40页 |
| 3.2.3 8-MOP微乳凝胶体外经皮渗透实验 | 第40-43页 |
| 3.2.4 体外释放度 | 第43-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 4 8-MOP微乳及其微乳凝胶的在体透皮研究 | 第48-61页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第48-49页 |
| 4.1.1 主要仪器设备 | 第48页 |
| 4.1.2 药品与试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.3 动物 | 第49页 |
| 4.2 方法与结果 | 第49-59页 |
| 4.2.1 血浆及皮肤中8-MOP浓度测定分析方法的建立 | 第49-57页 |
| 4.2.2 大鼠在体透皮实验 | 第57页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第57-59页 |
| 4.3 讨论 | 第59-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-61页 |
| 全文总结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 综述 | 第65-73页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |