| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 酰胺化合物的制备 | 第9-22页 |
| 1.1.1 由羧酸与胺反应制备酰胺化合物 | 第9-12页 |
| 1.1.2 由卤代芳烃和胺反应制备酰胺化合物 | 第12-13页 |
| 1.1.3 由烯烃的氧化胺化反应制备酰胺化合物 | 第13-16页 |
| 1.1.4 由醛和胺的反应制备酰胺化合物 | 第16-19页 |
| 1.1.5 由醇和胺的氧化胺化制备酰胺化合物 | 第19-22页 |
| 1.2 本课题的研究意义及研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 实验部分 | 第24-40页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 波层色谱硅胶板的制备 | 第25-26页 |
| 2.3 催化剂制备 | 第26-27页 |
| 2.3.1 对氯四苯基卟吩[H_2T(p-C1)PP]的合成与表征 | 第26页 |
| 2.3.2 四种简单金属卟啉的合成与表征 | 第26-27页 |
| 2.4 金属卟啉催化氧化酰胺化反应的实验方法 | 第27-30页 |
| 2.4.1 反应定性定量方法 | 第27-30页 |
| 2.5 各类醇和哌啶的催化氧化反应 | 第30-35页 |
| 2.5.1 苯甲醇和哌啶的反应 | 第30-31页 |
| 2.5.2 对甲基苯甲醇和哌啶反应 | 第31页 |
| 2.5.3 对氯苯甲醇和哌啶的反应 | 第31-32页 |
| 2.5.4 对溴苯甲醇和哌啶的反应 | 第32页 |
| 2.5.5 对硝基苯甲醇和哌啶的反应 | 第32-33页 |
| 2.5.6 对甲氧基苯甲醇和哌啶的反应 | 第33-34页 |
| 2.5.7 1-萘甲醇和哌啶的反应 | 第34页 |
| 2.5.8 环己基甲醇和哌啶的反应 | 第34-35页 |
| 2.5.9 正庚醇和哌啶的反应 | 第35页 |
| 2.6 苯甲醇和各类胺的反应 | 第35-39页 |
| 2.6.1 苯甲醇与正丙胺的反应 | 第35-36页 |
| 2.6.2 苯甲醇与正丁胺的反应 | 第36页 |
| 2.6.3 苯甲醇与二异丙基胺的反应 | 第36-37页 |
| 2.6.4 苯甲醇和吗啡啉的反应 | 第37页 |
| 2.6.5 对甲基苯甲醇和吗啡啉的反应 | 第37-38页 |
| 2.6.7 苯甲醇和苯胺的反应 | 第38页 |
| 2.6.8 苯甲醇和三乙胺的反应 | 第38-39页 |
| 2.7 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 芳醇与脂肪胺制备亚胺的反应 | 第40-46页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 反应结果与讨论 | 第40-43页 |
| 3.2.1 催化剂的选择 | 第40-41页 |
| 3.2.2 氧化剂的选择 | 第41-42页 |
| 3.2.3 投料比对反应的影响 | 第42页 |
| 3.2.4 时间对反应的影响 | 第42-43页 |
| 3.3 芳醇和一级/二级脂胺反应机理的研究 | 第43-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 芳醇与二级环胺制备酰胺的反应 | 第46-51页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 反应结果与讨论 | 第46-48页 |
| 4.2.1 催化剂的选择 | 第46-47页 |
| 4.2.2 氧化剂的选择 | 第47页 |
| 4.2.3 投料比对反应的影响 | 第47-48页 |
| 4.2.4 时间对反应的影响 | 第48页 |
| 4.3 芳醇和二级环胺反应机理的研究 | 第48-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录A (攻读学位期间所发表的学术论文) | 第62-63页 |
| 附录B (部分化合物的谱图) | 第63-69页 |