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小麦蔗糖合酶和腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因在籽粒形成中的遗传效应及全球育种选择研究

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第16-29页
    1.1 淀粉在光合器官中的合成第16-19页
    1.2 淀粉在贮藏器官中的合成第19-20页
        1.2.1 双子叶植物的贮藏器官细胞中的淀粉合成第20页
        1.2.2 单子叶植物的贮藏器官细胞中的淀粉合成第20页
    1.3 增加贮藏器官中淀粉含量的有效途径第20-24页
        1.3.1 增加蔗糖的供给第21页
        1.3.2 增强蔗糖的降解第21页
        1.3.3 提高ADP-葡萄糖焦磷酸化酶的活性第21页
        1.3.4 减少ADP-葡萄糖的降解第21-22页
        1.3.5 提高合成底物向造粉体的转运第22页
        1.3.6 提高淀粉合酶的表达第22-23页
        1.3.7 减少淀粉的降解第23页
        1.3.8 改变调控因子的表达第23-24页
        1.3.9 增加海藻糖6磷酸含量第24页
    1.4 ADP-葡萄糖焦磷酸化酶研究进展第24-28页
    1.5 本研究的目的及意义第28-29页
第二章 实验材料及方法第29-37页
    2.1 实验材料第29页
    2.2 实验方法第29-36页
        2.2.1 引物设计第29页
        2.2.2 小麦材料DNA提取第29-30页
        2.2.3 小麦材料总RNA的提取第30-31页
        2.2.4 反转录与相对实时定量测定第31-32页
        2.2.5 TaSus酶活测定第32-33页
        2.2.6 GUS荧光定量测定第33-34页
        2.2.7 PCR扩增、产物回收与纯化第34页
        2.2.8 PCR产物的连接与转化第34-35页
        2.2.9 质粒小量提取第35页
        2.2.10 测序第35-36页
        2.2.11 剪切扩增多态性位点(CAPS)标记第36页
    2.3 数据统计分析第36-37页
第三章 蔗糖合酶基因遗传变异及进化和育种选择研究第37-48页
    3.1 小麦蔗糖合酶基因TaSus的同源克隆及染色体定位第37页
    3.2 TaSus单元型分析第37-43页
        3.2.1 TaSus单元型分子标记开发第38-40页
        3.2.2 TaSus四个基因的单元型与千粒重的相关性分析第40-43页
    3.3 TaSus单元型的相对表达量与酶活测定第43-44页
    3.4 影响TaSus1-7A酶活的变异位点第44-45页
    3.5 TaSus1-7A在小麦多倍体化中的选择第45-46页
    3.6 TaSus四个基因优异单元型在全球育种中的选择第46-48页
第四章 ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)基因的变异及进化和育种选择第48-63页
    4.1 小麦AGPase基因的同源克隆及染色体定位第48页
    4.2 TaAGP的单元型分析第48-54页
        4.2.1 TaAGP-S1-7A单元型关键位点分析第50-51页
        4.2.2 TaAGP-L-1B单元型关键位点分析第51-54页
    4.3 TaAGP不同单元型在中国小麦微核心材料(MCC)中的千粒重比较第54页
    4.4 TaAGP不同单元型在中国小麦育成品种(MC)中的千粒重比较第54-56页
    4.5 TaAGP不同单元型组合在MCC和MC中的分析第56-57页
    4.6 TaAGP在小麦多倍体化过程中的选择第57-61页
        4.6.1 TaAGP-S1-7A在小麦多倍体化过程中的选择第57-60页
        4.6.2 TaAGP-L-1B在小麦多倍体化过程中的选择第60-61页
    4.7 TaAGP与TaSus单元型组合在群体中的分析第61-63页
第五章 讨论第63-66页
    5.1 基于重要代谢通路关键基因的单元型分析,是解析性状形成的有效方法第63页
    5.2 影响产量的重要基因在驯化和育种过程中受到强烈的选择第63-64页
    5.3 TaSus和TaAGP优异单元型之间的互作以简单加性效应为主第64页
    5.4 淀粉合成通路关键酶基因的研究思路探讨第64-66页
第六章 结论第66-67页
参考文献第67-85页
附录第85-87页
致谢第87-88页
作者简历第88页

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