中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第9-23页 |
1.1 电致化学发光(ECL) | 第9-15页 |
1.1.1 电致化学发光的基本反应类型 | 第9-12页 |
1.1.1.1 湮灭型电致化学发光 | 第9-10页 |
1.1.1.2 共反应型电致化学发光 | 第10-11页 |
1.1.1.3 氧化物修饰的阴极电致化学发光 | 第11-12页 |
1.1.2 电致化学发光生物传感器 | 第12-15页 |
1.1.2.1 基于钌联吡啶及其衍生物的ECL生物传感器 | 第12-14页 |
1.1.2.2 基于鲁米诺及其衍生物的ECL生物传感器 | 第14-15页 |
1.1.2.3 基于纳米材料的ECL生物传感器 | 第15页 |
1.2 信号放大技术在生物传感器中的应用 | 第15-21页 |
1.2.1 核酸扩增信号放大技术 | 第15-19页 |
1.2.1.1 聚合酶链式反应 | 第15-16页 |
1.2.1.2 链置换信号放大技术 | 第16-17页 |
1.2.1.3 滚环扩增技术 | 第17-18页 |
1.2.1.4 杂交链式反应 | 第18-19页 |
1.2.2 目标物循环信号放大技术 | 第19-21页 |
1.2.2.1 酶辅助的目标循环 | 第19-20页 |
1.2.2.2 催化发卡结构自组装 | 第20-21页 |
1.2.3 其他信号放大技术 | 第21页 |
1.3 本论文的研究目的与主要内容 | 第21-23页 |
第二章 基于超分支滚环扩增技术的ECL生物传感器检测赭曲霉毒素A | 第23-34页 |
2.1 前言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-26页 |
2.2.1 主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
2.2.2 传感器的制备 | 第25页 |
2.2.3 超分支滚环扩增反应 | 第25-26页 |
2.2.4 ECL检测 | 第26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
2.3.1 传感器的原理 | 第26-27页 |
2.3.2 可行性分析 | 第27-28页 |
2.3.3 反应条件的优化 | 第28-30页 |
2.3.4 赭曲霉毒素A浓度的测定 | 第30-31页 |
2.3.5 传感器的选择性,重现性和稳定性 | 第31-32页 |
2.3.6 实际样品分析 | 第32-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-34页 |
第三章 基于级联信号放大技术的ECL生物传感器检测p53 DNA序列 | 第34-45页 |
3.1 前言 | 第34-35页 |
3.2 实验部分 | 第35-37页 |
3.2.1 主要试剂和仪器 | 第35-36页 |
3.2.2 合成茎环探针修饰的磁珠复合物 | 第36页 |
3.2.3 切刻内切酶辅助的目标循环反应 | 第36页 |
3.2.4 超分支滚环扩增反应 | 第36页 |
3.2.5 ECL检测 | 第36-37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
3.3.1 传感器的原理 | 第37-38页 |
3.3.2 可行性分析 | 第38-40页 |
3.3.3 反应条件的优化 | 第40-41页 |
3.3.4 p53 DNA序列浓度的测定 | 第41-43页 |
3.3.5 传感器的选择性和重现性 | 第43页 |
3.3.6 血清样品中p53 DNA序列的测定 | 第43-44页 |
3.4 本章小结 | 第44-45页 |
第四章 基于端粒酶重复序列扩增技术的ECL生物传感器检测端粒酶的活性 | 第45-53页 |
4.1 前言 | 第45-46页 |
4.2 实验部分 | 第46-47页 |
4.2.1 主要试剂和仪器 | 第46页 |
4.2.2 细胞培养和端粒酶提取 | 第46-47页 |
4.2.3 电极处理和TS引物固定 | 第47页 |
4.2.4 传感器的制备和ECL检测 | 第47页 |
4.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
4.3.1 传感器的原理 | 第47-48页 |
4.3.2 可行性分析 | 第48-50页 |
4.3.3 反应条件的优化 | 第50页 |
4.3.4 端粒酶活性的测定 | 第50-51页 |
4.3.5 传感器的选择性、重现性和稳定性 | 第51-52页 |
4.4 本章小结 | 第52-53页 |
结论与展望 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
个人简历及在学期间发表的学术成果 | 第66-67页 |