摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一部分 全氟烷基磺酰氟和醛肟的反应研究 | 第10-73页 |
第1章 前言 | 第10-17页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 醛肟反应制备腈的常见方法 | 第10-14页 |
1.2.1 非金属催化剂催化醛肟转化成腈 | 第10-11页 |
1.2.2 溴化二甲基溴化锍催化醛肟转化成腈 | 第11页 |
1.2.3 钌配合物催化醛肟转化成腈 | 第11-12页 |
1.2.4 铂配合物催化醛肟转化成腈 | 第12页 |
1.2.5 三氟甲磺酸镓催化醛肟转化成腈 | 第12页 |
1.2.6 银催化剂催化醛肟转化成腈 | 第12-13页 |
1.2.7 锌盐催化醛一锅法制备腈 | 第13页 |
1.2.8 醋酸铜催化醛肟制备腈 | 第13页 |
1.2.9 鏻盐催化醛肟制备腈 | 第13-14页 |
1.2.10 钴(Ⅱ)催化醛肟转化成腈 | 第14页 |
1.3 R_fSO_2F的应用研究 | 第14-17页 |
1.3.1 R_fSO_2F的应用 | 第14-17页 |
第2章 全氟烷基磺酰氟和醛肟的反应 | 第17-68页 |
2.1 前言 | 第17-18页 |
2.2 实验方案的设计 | 第18-19页 |
2.3 实验部分 | 第19-68页 |
2.3.1 实验试剂及仪器 | 第19-21页 |
2.3.1.1 实验试剂 | 第19-21页 |
2.3.1.2 实验仪器 | 第21页 |
2.3.2 实验过程 | 第21-68页 |
2.3.2.1 苯甲腈的合成 | 第21-24页 |
2.3.2.2 对硝基苯甲腈的合成 | 第24-26页 |
2.3.2.3 对氟苯甲腈的合成 | 第26-29页 |
2.3.2.4 对甲氧基苯甲腈的合成 | 第29-32页 |
2.3.2.5 2-甲氧基苯甲腈的合成 | 第32-35页 |
2.3.2.6 3-甲氧基苯甲腈的合成 | 第35-38页 |
2.3.2.7 对-(N,N-二乙基胺)苯甲腈的合成 | 第38-41页 |
2.3.2.8 2,3-二甲氧基苯甲腈的合成 | 第41-44页 |
2.3.2.9 2,3-二氯苯甲腈的合成 | 第44-47页 |
2.3.2.10 2,4-二甲氧基苯甲腈的合成 | 第47-50页 |
2.3.2.11 2,4-二羟基苯甲腈的合成 | 第50-53页 |
2.3.2.12 2-羟基4甲氧基苯甲腈的合成 | 第53-56页 |
2.3.2.13 2-氰基吡啶的合成 | 第56-59页 |
2.3.2.14 3-氰基吡啶的合成 | 第59-62页 |
2.3.2.15 2-氰基吡咯的合成 | 第62-65页 |
2.3.2.16 香茅腈的合成 | 第65-68页 |
第3章 结果与讨论 | 第68-72页 |
3.1 反应条件的优化 | 第68-71页 |
3.1.1 反应对温度的影响 | 第68-69页 |
3.1.2 不同碱对反应的影响 | 第69页 |
3.1.3 碱的量对反应的影响 | 第69-70页 |
3.1.4 溶剂对反应的影响 | 第70-71页 |
3.1.5 全氟烷基磺酰氟的量对反应的影响 | 第71页 |
3.2 小结 | 第71-72页 |
第4章 结论与展望 | 第72-73页 |
4.1 结论 | 第72页 |
4.2 展望 | 第72-73页 |
第二部分 1-(鸟嘌呤-9-基)甲氧基-2-(鸟嘌呤-7-基)甲氧基乙烷的制备 | 第73-81页 |
第1章 前言 | 第73-78页 |
1.1 引言 | 第73-74页 |
1.2 药物杂质的来源及可能产生的影响 | 第74-75页 |
1.2.1 药物杂质来源 | 第74页 |
1.2.2 药物杂质产生的影响 | 第74-75页 |
1.3 阿昔洛韦的合成 | 第75-77页 |
1.3.1 阿昔洛韦的合成 | 第75-76页 |
1.3.2 阿昔洛韦原料药中其它相关物质的合成文献 | 第76-77页 |
1.4 对该杂质研究的必要性 | 第77-78页 |
第2章 1-(鸟嘌呤-9-基)甲氧基-2-(鸟嘌呤-7-基)甲氧基乙烷的合成 | 第78-81页 |
2.1 概述 | 第78页 |
2.2 1-(鸟嘌呤-9-基)甲氧基-2-(鸟嘌呤-7-基)甲氧基乙烷 3)的合成 | 第78-80页 |
2.2.1 化合物1的合成 | 第78-79页 |
2.2.2 化合物2的合成 | 第79-80页 |
2.2.3 化合物3的合成 | 第80页 |
2.3 结论 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-86页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第86页 |