| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 布鲁氏菌血清学诊断综述 | 第10-20页 |
| 1.1 布鲁氏菌概况 | 第10-13页 |
| 1.1.1 布鲁氏菌简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 布鲁氏菌主要抗原成分 | 第11-13页 |
| 1.2 布鲁氏菌病诊断 | 第13-20页 |
| 1.2.1 病原学诊断 | 第13-14页 |
| 1.2.2 血清学诊断 | 第14-20页 |
| 2 脂多糖抗原制备、鉴定与标准化 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验菌种及牛血清样本 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 试剂配制 | 第21-23页 |
| 2.2.2 实验操作 | 第23-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-30页 |
| 2.3.1 SDS-PAGE鉴定SLPS分子量 | 第26-27页 |
| 2.3.2 琼脂糖凝胶电泳鉴定SLPS纯度 | 第27页 |
| 2.3.3 蒽酮法鉴定SLPS含量 | 第27-28页 |
| 2.3.4 直接ELISA鉴定SLPS活性 | 第28-29页 |
| 2.3.5 SLPS标准化鉴定结果 | 第29-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-32页 |
| 3 甲基纤维素半固体培养筛选法制备布鲁氏菌属特异性单克隆抗体及鉴定 | 第32-46页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 主要细胞株及实验动物 | 第32页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-38页 |
| 3.2.1 试剂配制 | 第33-34页 |
| 3.2.2 实验操作 | 第34-38页 |
| 3.3 实验结果 | 第38-43页 |
| 3.3.1 克隆化筛选结果 | 第38-40页 |
| 3.3.2 单克隆抗体纯化与鉴定 | 第40-43页 |
| 3.4 结果讨论 | 第43-46页 |
| 4 基于LPS抗原与LPS特异性单克隆抗体的CELISA试剂盒研究 | 第46-58页 |
| 4.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.1.1 临床牛血清样本 | 第46页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第46页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第46-47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 试剂配制 | 第47页 |
| 4.2.2 实验操作 | 第47-49页 |
| 4.3 实验结果 | 第49-56页 |
| 4.3.1 方阵滴定确定主要反应物工作浓度 | 第49页 |
| 4.3.2 封闭条件的选择 | 第49-50页 |
| 4.3.3 血清孵育条件的选择 | 第50页 |
| 4.3.4 最佳显色时间的选择 | 第50页 |
| 4.3.5 CELISA反应标准操作确定 | 第50-51页 |
| 4.3.6 ROC曲线确定临界值 | 第51-52页 |
| 4.3.7 特异性鉴定 | 第52页 |
| 4.3.8 重复性鉴定 | 第52-53页 |
| 4.3.9 与其他方法比较 | 第53-56页 |
| 4.4 结果讨论 | 第56-58页 |
| 5 全文结论 | 第58-60页 |
| 5.1 全文总结 | 第58页 |
| 5.2 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第68页 |