| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略词表(Abbreviation) | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-18页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 ATM/PI3K区域RNAi寡核苷酸的合成 | 第15页 |
| 2.3 构建重组质粒和瞬时转染 | 第15-16页 |
| 2.4 RT-PCR测定ATM基因转录生成mRNA | 第16页 |
| 2.5 Western blot鉴定ATM蛋白表达 | 第16-17页 |
| 2.6 X线照射 | 第17页 |
| 2.7 流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率 | 第17页 |
| 2.8 统计分析 | 第17-18页 |
| 第三章 结果 | 第18-22页 |
| 3.1 重组质粒成功构建 | 第18页 |
| 3.2 siRNA导入后对HT29细胞ATM基因转录生成mRNA水平影响 | 第18页 |
| 3.3 siRNA导入HT29细胞对ATM蛋白表达影响 | 第18-19页 |
| 3.4 流式细胞仪检测HT29细胞周期分布及细胞凋亡率 | 第19-22页 |
| 第四章 讨论 | 第22-25页 |
| 4.1 ATM基因在大肠癌中表达的意义 | 第22页 |
| 4.2 稳定ATM基因沉默大肠癌细胞系的建立 | 第22-23页 |
| 4.3 ATM表达沉默对大肠癌细胞放射敏感性的影响 | 第23-25页 |
| 第五章 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 综述：大肠癌的实验研究进展 | 第30-42页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 附录：攻读学位期间参与发表的文章 | 第43页 |
