| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 复方丹参片相关文献综述 | 第10-22页 |
| 1 复方丹参片研究概况 | 第10页 |
| ·历史沿革 | 第10页 |
| ·组方原理 | 第10页 |
| ·临床应用 | 第10页 |
| 2 复方丹参片化学成分研究 | 第10-13页 |
| ·丹参化学成分研究 | 第11-12页 |
| ·三七化学成分研究 | 第12页 |
| ·冰片化学成分研究 | 第12-13页 |
| 3 复方丹参片药效学和配伍机制研究 | 第13-17页 |
| ·整体药效学研究 | 第13页 |
| ·单一成分药效学研究 | 第13-16页 |
| ·配伍机制研究 | 第16-17页 |
| 4 复方丹参片质控方法研究 | 第17-20页 |
| ·定性鉴别 | 第17页 |
| ·含量测定 | 第17-20页 |
| ·其他质量控制方法 | 第20页 |
| 5 小结 | 第20-22页 |
| ·研究概况 | 第20页 |
| ·化学成分研究 | 第20页 |
| ·药效学和配伍机制研究 | 第20-21页 |
| ·质控方法研究 | 第21-22页 |
| 第二章 45家药厂复方丹参片质量初步考察 | 第22-29页 |
| 1 供试样品的收集、遴选与编号 | 第22页 |
| 2 包衣颜色和片芯颜色比较 | 第22-24页 |
| ·方法与结果 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 3 片重差异比较 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 4 崩解时间比较 | 第26-29页 |
| ·仪器与试药 | 第26页 |
| ·方法 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 薄层层析法复方丹参片中冰片成分的定性比较 | 第29-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·试药 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-31页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第29页 |
| ·方法与结果 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 HPLC法复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量比较 | 第32-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-39页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第32-33页 |
| ·系统适用性试验 | 第33-34页 |
| ·方法学考察 | 第34-37页 |
| ·结果 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 第五章 HPLC法复方丹参片中三七总皂苷含量比较 | 第40-47页 |
| 1 仪器与试药 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试药 | 第40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-46页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·系统适用性试验 | 第41-42页 |
| ·方法学考察 | 第42-44页 |
| ·含量测定 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 结语 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 论文著作 | 第57-69页 |