| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-32页 |
| 1.1 样品前处理方法概论 | 第16-19页 |
| 1.1.1 样品前处理的意义 | 第16-17页 |
| 1.1.2 固相萃取 | 第17-18页 |
| 1.1.3 固相微萃取 | 第18-19页 |
| 1.2 磁固相萃取 | 第19-23页 |
| 1.2.1 磁固相萃取技术概论 | 第19-21页 |
| 1.2.2 磁纳米粒子的合成与表征 | 第21-23页 |
| 1.2.3 磁固相萃取的主要影响因素 | 第23页 |
| 1.3 持久性有机污染物 | 第23-30页 |
| 1.3.1 多环芳烃研究进展 | 第25-28页 |
| 1.3.2 全氟化合物研究进展 | 第28-30页 |
| 1.4 本论文工作思路 | 第30-32页 |
| 第2章 基于胆固醇功能化的磁纳米粒子（Fe_3O_4@SiO_2@Chol）的磁固相萃取检测中药中的多环芳烃 | 第32-47页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.2.1 药品和试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第34页 |
| 2.2.3 合成Fe_3O_4@SiO_2@Chol | 第34-35页 |
| 2.2.4 胆固醇柱的制备 | 第35页 |
| 2.2.5 样品采集 | 第35页 |
| 2.2.6 萃取过程 | 第35-36页 |
| 2.2.7 色谱分析 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2.3.1 磁纳米粒子的表征 | 第36-38页 |
| 2.3.2 萃取条件的优化 | 第38-41页 |
| 2.3.3 方法验证 | 第41-43页 |
| 2.3.4 中药样品的分析 | 第43-46页 |
| 2.3.5 该方法与其他MSPE方法的比较 | 第46页 |
| 2.4 结论 | 第46-47页 |
| 第3章 制备 3-氟苯甲酰氯功能化的磁纳米粒子吸附剂高效富集水样中的全氟化合物 | 第47-64页 |
| 3.1 前言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 药品和试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第49页 |
| 3.2.3 合成Fe_3O_4@SiO_2@FBC | 第49-50页 |
| 3.2.4 萃取过程 | 第50页 |
| 3.2.5 UHPLC-MS/MS条件 | 第50-51页 |
| 3.2.6 样品采集 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 3.3.1 合成材料的表征 | 第51-53页 |
| 3.3.2 萃取条件的优化 | 第53-56页 |
| 3.3.3 萃取机理的研究 | 第56-57页 |
| 3.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@FBC磁吸附剂的重复利用 | 第57-58页 |
| 3.3.5 吸附实验 | 第58页 |
| 3.3.6 选择性实验 | 第58-59页 |
| 3.3.7 方法验证 | 第59-60页 |
| 3.3.8 Fe_3O_4@SiO_2@FBC应用于萃取河水样品中的PFCs | 第60页 |
| 3.3.9 与其他分析方法的比较 | 第60-61页 |
| 3.4 结论 | 第61-64页 |
| 第4章 快速磁固相萃取方法分析中药样品中的全氟化合物 | 第64-77页 |
| 4.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-68页 |
| 4.2.1 药品和试剂 | 第65-66页 |
| 4.2.2 标准品的准备和样品采集 | 第66页 |
| 4.2.3 仪器设备 | 第66页 |
| 4.2.4 合成Fe_3O_4@SiO_2@TFBC | 第66-67页 |
| 4.2.5 样品处理及萃取过程 | 第67页 |
| 4.2.6 UHPLC-MS/MS条件 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 4.3.1 合成材料的表征 | 第68-69页 |
| 4.3.2 萃取条件的优化 | 第69-72页 |
| 4.3.3 方法验证 | 第72-73页 |
| 4.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@TFBC应用于萃取TCMs样品中的PFCs | 第73页 |
| 4.3.5 与其他含氟磁纳米吸附剂的分析性能的比较 | 第73页 |
| 4.4 结论 | 第73-77页 |
| 第5章 萘基功能化的磁纳米粒子应用于水样中多环芳烃的分析 | 第77-89页 |
| 5.1 前言 | 第77-78页 |
| 5.2 实验部分 | 第78-80页 |
| 5.2.1 药品和试剂 | 第78页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第78-79页 |
| 5.2.3 合成Fe_3O_4@SiO_2@Nap磁纳米粒子 | 第79-80页 |
| 5.2.4 样品采集 | 第80页 |
| 5.2.5 萃取过程 | 第80页 |
| 5.2.6 色谱分析条件 | 第80页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第80-86页 |
| 5.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@Nap的表征 | 第80-82页 |
| 5.3.2 萃取条件的优化 | 第82-83页 |
| 5.3.3 萃取机理的研究 | 第83-84页 |
| 5.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@Nap的重复利用考查 | 第84页 |
| 5.3.5 方法验证 | 第84-85页 |
| 5.3.6 应用于分析实际水样 | 第85页 |
| 5.3.7 与其他吸附剂的比较 | 第85-86页 |
| 5.4 结论 | 第86-89页 |
| 第6章 苯基、二苯基功能化磁纳米粒子吸附剂对多环芳烃的分析对比 | 第89-101页 |
| 6.1 前言 | 第89-90页 |
| 6.2 实验部分 | 第90-93页 |
| 6.2.1 药品和试剂 | 第90页 |
| 6.2.2 仪器设备 | 第90页 |
| 6.2.3 苯基、二苯基功能化的磁纳米粒子的制备 | 第90-92页 |
| 6.2.4 中药材样品采集及制备 | 第92页 |
| 6.2.5 磁性固相萃取过程 | 第92页 |
| 6.2.6 对照品溶液的制备 | 第92页 |
| 6.2.7 HPLC-FLD分析 | 第92-93页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第93-99页 |
| 6.3.1 磁纳米粒子的表征 | 第93-95页 |
| 6.3.2 磁性固相萃取条件优化 | 第95-98页 |
| 6.3.3 分析方法验证及应用 | 第98-99页 |
| 6.4 结论 | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-125页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
