| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| Abbreviations | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-27页 |
| 1.1 癫痫概述 | 第16页 |
| 1.2 抗癫痫药物发展史 | 第16-19页 |
| 1.3 癫痫分类及药物治疗 | 第19-21页 |
| 1.3.1 局限性发作分类及其治疗首选药物 | 第20页 |
| 1.3.2 全身性发作分类及其治疗首选药物 | 第20-21页 |
| 1.4 癫痫的发病机制 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第27-35页 |
| 2.1 先导化合物 | 第27页 |
| 2.2 课题的设计依据 | 第27-28页 |
| 2.3 目标化合物W1-W3的设计 | 第28-31页 |
| 2.3.1 W1列的结构及取代基 | 第29-30页 |
| 2.3.2 W2系列的结构及取代基 | 第30页 |
| 2.3.3 W3系列的结构及取代基 | 第30-31页 |
| 2.4 目标化合物W4-W6的设计 | 第31-33页 |
| 2.4.1 W4系列的结构及取代基 | 第32页 |
| 2.4.2 W5系列的结构及取代基 | 第32-33页 |
| 2.4.3 W6系列的结构及取代基 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第三章 实验部分 | 第35-63页 |
| 3.1 化学实验 | 第35-59页 |
| 3.1.1 仪器与原料 | 第35页 |
| 3.1.2 化合物W1的合成方法 | 第35-39页 |
| 3.1.3 化合物W2的合成方法 | 第39-44页 |
| 3.1.4 化合物W3的合成方法 | 第44-47页 |
| 3.1.5 化合物W4的合成方法 | 第47-52页 |
| 3.1.6 化合物W5的合成方法 | 第52-55页 |
| 3.1.7 化合物W6的合成方法 | 第55-59页 |
| 3.2 药理实验 | 第59-61页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 3.2.2 最大电休克发作实验 | 第60页 |
| 3.2.3 神经毒性实验 | 第60页 |
| 3.2.4 化学物质致惊厥实验模型 | 第60-61页 |
| 3.2.5 统计方法 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第63-77页 |
| 4.1 化学部分 | 第63-64页 |
| 4.2 药理实验部分 | 第64-75页 |
| 4.2.1 化合物W1-W3的抗惊厥活性 | 第64-69页 |
| 4.2.2 化合物W4-W6的抗惊厥活性 | 第69-74页 |
| 4.2.3 化合物W1-W6的构效关系 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-79页 |
| 附录A (已发表的论文) | 第79-80页 |
| 附录B (课题来源) | 第80-81页 |
| 附录C (目标化合物~1H-NMR谱) | 第81-129页 |
| 附录D (部分化合物~(13)C-NMR和MS图) | 第129-134页 |