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金属掺杂改性Cu-ZSM-5催化剂催化脱硝性能研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第10-31页
    1.1 氮氧化物的污染第10-12页
        1.1.1 我国氮氧化物污染概况第10-11页
        1.1.2 氮氧化物的来源及危害第11-12页
        1.1.3 氮氧化物的类型第12页
    1.2 氮氧化物的控制技术第12-16页
        1.2.1 燃烧前控制技术第12-13页
        1.2.2 低氮燃烧技术第13-14页
        1.2.3 烟气脱硝化技术第14-15页
        1.2.4 小结第15-16页
    1.3 直接催化分解法简介第16-29页
        1.3.1 直接催化分解法原理第16页
        1.3.2 贵金属类催化剂第16-19页
        1.3.3 金属氧化物类催化剂第19-21页
        1.3.4 钙钛矿及类钙钛矿型复合氧化物类氧化物第21-24页
        1.3.5 离子交换的ZSM-5 型分子筛第24-29页
    1.4 研究意义、目标及内容第29-31页
        1.4.1 研究意义第29页
        1.4.2 研究目标第29页
        1.4.3 研究内容第29-31页
第二章 实验部分第31-36页
    2.1 实验原理第31页
    2.2 实验材料与设备第31-33页
        2.2.1 实验试剂与气体第31-32页
        2.2.2 实验仪器第32-33页
    2.3 催化剂的制备第33页
    2.4 脱硝实验第33-35页
        2.4.1 实验装置第33-34页
        2.4.2 实验步骤第34-35页
    2.5 催化剂表征第35-36页
        2.5.1 X射线衍射(XRD)第35页
        2.5.2 氮气物理吸附(BET)第35页
        2.5.3 扫描电子显微镜(SEM)第35页
        2.5.4 透射电子显微镜(TEM)第35页
        2.5.5 程序升温还原(H2-TPR)第35页
        2.5.6 程序升温脱附法(NH3-TPD)第35-36页
第三章 催化剂制备及催化活性的研究第36-49页
    3.1 催化剂制备方法优化第36-38页
        3.1.1 碱性水热合成法和酸碱性水热合成法的比较第36页
        3.1.2 与浸渍法的比较第36-37页
        3.1.3 与离子交换法的比较第37-38页
    3.2 催化剂制备条件优化第38-42页
        3.2.1 最佳硅铝比的确定第38-39页
        3.2.2 最佳碱度的确定第39-40页
        3.2.3 最佳硅铜比的确定第40页
        3.2.4 最佳晶化温度的确定第40-41页
        3.2.5 最佳晶化时间的确定第41-42页
    3.3 工况条件对NO去除率的影响第42-45页
        3.3.1 空速的影响第42-43页
        3.3.2 烟气中氧体积分数的影响第43页
        3.3.3 烟气中NO浓度的影响第43-44页
        3.3.4 催化剂使用时间的影响第44-45页
    3.4 离子金属掺杂对NO去除率的影响第45-48页
        3.4.1 Ca对Cu-ZSM-5 的改性试验第45-46页
        3.4.2 Mg对Cu-ZSM-5 的改性试验第46-47页
        3.4.3 K对Cu-ZSM-5 的改性试验第47页
        3.4.4 与其他贵金属改性方法的比较第47-48页
    3.5 本章小结第48-49页
第四章 表征结果分析第49-58页
    4.1 XRD表征结果第49-51页
        4.1.1 不同晶化温度的XRD表征结果第49-50页
        4.1.2 不同晶化时间的XRD表征结果第50页
        4.1.3 不同金属掺杂的XRD表征结果第50-51页
    4.2 电镜表征结果分析第51-54页
        4.2.1 不同催化剂的SEM表征结果第51-52页
        4.2.2 不同催化剂的TEM表征结果第52-54页
    4.3 不同金属掺杂BET表征结果分析第54-55页
    4.4 H_2-TPR表征结果分析第55-56页
    4.5 NH_3-TPD表征结果分析第56-57页
    4.6 本章小结第57-58页
第五章 结论和建议第58-60页
    5.1 结论第58页
    5.2 建议第58-60页
参考文献第60-68页
致谢第68页

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