| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 探讨贝母素乙诱导人结肠癌HCT-116细胞凋亡 | 第13-18页 |
| 材料与方法 | 第13-15页 |
| 2.1 材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第13页 |
| 2.1.2 药物 | 第13页 |
| 2.1.3 试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 仪器 | 第14页 |
| 2.2 方法 | 第14-15页 |
| 2.2.1 人结肠癌HCT-116细胞培养 | 第14页 |
| 2.2.2 利用CCK-8法检测细胞增殖活力 | 第14页 |
| 2.2.3 利用AnnexinV/PI流式检测细胞凋亡 | 第14-15页 |
| 2.2.4 统计学分析 | 第15页 |
| 结果 | 第15-17页 |
| 讨论 | 第17-18页 |
| 第3章 探讨贝母素乙诱导人结肠癌HCT-116细胞自噬 | 第18-25页 |
| 材料与方法 | 第18-21页 |
| 3.1 材料 | 第18-20页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第18页 |
| 3.1.2 药物 | 第18页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第18-19页 |
| 3.1.4 仪器 | 第19-20页 |
| 3.2 方法 | 第20-21页 |
| 3.2.1 荧光显微镜观察 | 第20页 |
| 3.2.2 蛋白免疫印迹(Westernblotting)检测自噬蛋白 | 第20-21页 |
| 3.2.3 统计学分析 | 第21页 |
| 结果 | 第21-23页 |
| 讨论 | 第23-25页 |
| 第4章 通过代谢组学研究贝母素乙对结肠癌HCT-116细胞的研究 | 第25-36页 |
| 材料与方法 | 第25-27页 |
| 4.1 材料 | 第25-26页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第25页 |
| 4.1.2 药物 | 第25页 |
| 4.1.3 试剂 | 第25页 |
| 4.1.4 仪器 | 第25-26页 |
| 4.2 方法 | 第26-27页 |
| 4.2.1 样本前处理 | 第26页 |
| 4.2.2 代谢图谱分析 | 第26页 |
| 4.2.2 超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)分析条件 | 第26-27页 |
| 4.2.3 气相色谱-质谱(GC-MS)分析条件 | 第27页 |
| 4.3 数据处理 | 第27页 |
| 结果 | 第27-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 第5章 结论与展望 | 第36-37页 |
| 5.1 结论 | 第36页 |
| 5.2 进一步工作的方向 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-50页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
