中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 前言 | 第11-28页 |
1.1 伪狂犬病毒的病原学 | 第11-15页 |
1.1.1 分类地位 | 第11-12页 |
1.1.2 病毒粒子的基本特征 | 第12-13页 |
1.1.3 病毒特性 | 第13页 |
1.1.4 伪狂犬病毒的培养特性 | 第13-14页 |
1.1.5 猪伪狂犬病毒的毒力 | 第14-15页 |
1.2 伪狂犬病毒的分子生物学特性 | 第15-17页 |
1.2.1 伪狂犬病毒gB糖蛋白主要作用 | 第15-16页 |
1.2.2 伪狂犬病毒gC糖蛋白主要作用 | 第16页 |
1.2.3 伪狂犬病毒gD糖蛋白主要作用 | 第16页 |
1.2.4 伪狂犬病毒gE糖蛋白主要作用 | 第16-17页 |
1.2.5 伪狂犬病毒gG糖蛋白主要作用 | 第17页 |
1.2.6 伪狂犬病毒其他糖蛋白的主要作用 | 第17页 |
1.3 伪狂犬病毒的致病机理 | 第17-18页 |
1.4 伪狂犬病毒的流行病学 | 第18-27页 |
1.4.1 伪狂犬病毒的易感动物 | 第18页 |
1.4.2 伪狂犬病毒的传染源 | 第18-19页 |
1.4.3 伪狂犬病毒的传播途径 | 第19页 |
1.4.4 猪伪狂犬病毒的流行过程 | 第19-20页 |
1.4.5 猪伪狂病毒的流行特点 | 第20页 |
1.4.6 猪伪狂犬病毒的临床症状 | 第20-21页 |
1.4.7 猪伪狂犬病毒的疫情调查 | 第21-22页 |
1.4.8 猪伪狂犬病毒的调控策略 | 第22-23页 |
1.4.9 猪伪狂犬病毒的疫苗研究 | 第23-24页 |
1.4.10 诊断技术 | 第24-27页 |
1.5 本研究的目的及意义 | 第27-28页 |
2 材料与方法 | 第28-38页 |
2.1 材料 | 第28-30页 |
2.1.1 病料与毒株 | 第28页 |
2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
2.1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
2.1.4 主要溶剂的配置 | 第29-30页 |
2.2 方法 | 第30-38页 |
2.2.1 PRV特异性PCR鉴定方法的建立 | 第30-36页 |
2.2.2 PRV血清抗体检测 | 第36-38页 |
3 结果与分析 | 第38-44页 |
3.1 山东地区PRV-gE基因PCR检验结果分析 | 第38-43页 |
3.2 山东各地区伪狂犬病毒-gE基因的ELISA检验结果分析 | 第43-44页 |
3.3 山东各地区伪狂犬病毒-gB基因的ELISA检验结果分析 | 第44页 |
4 讨论 | 第44-47页 |
4.1 PRV-gE基因PCR检测结果分析 | 第44-45页 |
4.2 PRV gE抗体ELISA抗体检测结果分析 | 第45-46页 |
4.3 PRV gB抗体ELISA检测结果分析 | 第46-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-57页 |
致谢 | 第57页 |