| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-33页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 聚乙二醇类固-固相变材料的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 化学法 | 第13-15页 |
| 1.2.1.1 接枝共聚法 | 第13-14页 |
| 1.2.1.2 嵌段共聚法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 共混法 | 第15页 |
| 1.3 大单体技术的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 大分子单体的制备方法 | 第16-17页 |
| 1.3.1.1 原子转移自由基聚合 | 第16页 |
| 1.3.1.2 阴离子聚合 | 第16-17页 |
| 1.3.1.3 缩聚反应 | 第17页 |
| 1.3.1.4 开环聚合 | 第17页 |
| 1.3.1.5 官能团转化 | 第17页 |
| 1.3.2 大单体技术合成接枝共聚物 | 第17-19页 |
| 1.3.2.1 离子型共聚合成接枝共聚物 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 自由基共聚法合成接枝共聚物 | 第19页 |
| 1.3.2.3 基团转移共聚法合成接枝共聚物 | 第19页 |
| 1.3.2.4 配位共聚法合成接枝共聚物 | 第19页 |
| 1.3.2.5 逐步共聚法合成接枝共聚物 | 第19页 |
| 1.3.3 利用大单体技术制备出的接枝共聚物的应用简介 | 第19-20页 |
| 1.4 三元共聚物的制备方法 | 第20-27页 |
| 1.4.1 本体聚合法 | 第20-21页 |
| 1.4.2 溶液聚合法 | 第21页 |
| 1.4.3 悬浮聚合法 | 第21-23页 |
| 1.4.3.1 悬浮聚合 | 第21-22页 |
| 1.4.3.2 反相悬浮聚合 | 第22-23页 |
| 1.4.4 乳液聚合法 | 第23页 |
| 1.4.4.1 乳液聚合 | 第23页 |
| 1.4.4.2 反相乳液聚合 | 第23页 |
| 1.4.5 沉淀聚合法 | 第23-24页 |
| 1.4.6 离子液体溶剂法 | 第24页 |
| 1.4.7 其它独特的聚合方法 | 第24-27页 |
| 1.4.7.1 本体转移悬浮聚合法 | 第24页 |
| 1.4.7.2 静置热聚合法 | 第24页 |
| 1.4.7.3 紫外辐射法 | 第24-25页 |
| 1.4.7.4 微波辐射法 | 第25-26页 |
| 1.4.7.5 等离子体法 | 第26-27页 |
| 1.5 静电纺丝技术的研究进展 | 第27-31页 |
| 1.5.1 静电纺丝原理及影响因素 | 第27-28页 |
| 1.5.2 静电纺丝的发展历程 | 第28页 |
| 1.5.3 静电纺丝技术的应用 | 第28-31页 |
| 1.5.3.1 过滤材料 | 第28-29页 |
| 1.5.3.2 复合增强材料 | 第29页 |
| 1.5.3.3 生物医药功能材料 | 第29-30页 |
| 1.5.3.4 传感器材料 | 第30页 |
| 1.5.3.5 超拒水材料 | 第30页 |
| 1.5.3.6 电极材料 | 第30页 |
| 1.5.3.7 催化剂和酶的载体 | 第30页 |
| 1.5.3.8 吸音材料 | 第30-31页 |
| 1.5.4 静电纺丝技术未来的发展方向 | 第31页 |
| 1.6 论文研究内容及创新之处 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-42页 |
| 2.1 实验原料与仪器 | 第33-35页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第33-34页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 大单体的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.1 合成大单体 | 第35页 |
| 2.2.2 酯化率的测定 | 第35-36页 |
| 2.3 三元接枝共聚物的制备 | 第36-38页 |
| 2.3.1 含不同第三单体的三元接枝共聚物的合成 | 第36页 |
| 2.3.2 以丙烯酰胺为第三单体的三元接枝共聚物合成条件的优化 | 第36页 |
| 2.3.3 含不同分子量大单体的三元接枝共聚物的合成 | 第36-38页 |
| 2.4 纤维的制备 | 第38-39页 |
| 2.4.1 湿纺纤维的制备 | 第38页 |
| 2.4.1.1 三元接枝共聚物纤维的制备 | 第38页 |
| 2.4.1.2 纤维素纤维的制备 | 第38页 |
| 2.4.1.3 三元接枝共聚物/纤维素共混纤维的制备 | 第38页 |
| 2.4.2 静电纺丝纳米纤维的制备 | 第38-39页 |
| 2.5 结构表征与性能测试 | 第39-42页 |
| 2.5.1 共聚物粘均分子量的测定 | 第39页 |
| 2.5.2 纤维力学性能测试 | 第39页 |
| 2.5.3 纤维吸湿性能测试 | 第39页 |
| 2.5.4 保温性能测试 | 第39-40页 |
| 2.5.5 红外光谱( FT-IR)测试 | 第40页 |
| 2.5.6 X射线衍射(XRD)测试 | 第40页 |
| 2.5.7 差示扫面量热分析(DSC)测试 | 第40页 |
| 2.5.8 热失重(TGA)测试 | 第40页 |
| 2.5.9 核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)测试 | 第40页 |
| 2.5.10 显微镜观察 | 第40-41页 |
| 2.5.11 扫描电镜(SEM)观察 | 第41-42页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第42-82页 |
| 3.1 含不同第三单体的三元接枝共聚物的研究 | 第42-54页 |
| 3.1.1 FTIR分析 | 第42-43页 |
| 3.1.2 DSC分析 | 第43-45页 |
| 3.1.3 步冷曲线分析 | 第45-46页 |
| 3.1.4 XRD分析 | 第46-47页 |
| 3.1.5 TGA分析 | 第47-48页 |
| 3.1.6 以丙烯酰胺为第三单体的三元接枝共聚物的研究 | 第48-54页 |
| 3.1.6.1 正交实验分析 | 第49-52页 |
| 3.1.6.2 DSC分析 | 第52-53页 |
| 3.1.6.3 DSC热循环测试分析 | 第53-54页 |
| 3.2 含不同分子量大单体的三元接枝共聚物的研究 | 第54-68页 |
| 3.2.1 反应条件对大单体酯化率的影响 | 第54-58页 |
| 3.2.1.1 单体摩尔比 | 第54-55页 |
| 3.2.1.2 催化剂的用量 | 第55-56页 |
| 3.2.1.3 温度 | 第56-58页 |
| 3.2.2 步冷曲线分析 | 第58-60页 |
| 3.2.3 DSC分析 | 第60-61页 |
| 3.2.4 XRD分析 | 第61-62页 |
| 3.2.5 TGA分析 | 第62-64页 |
| 3.2.6 核磁分析 | 第64-65页 |
| 3.2.7 乌氏粘度计测量粘均分子量 | 第65-68页 |
| 3.3 三元接枝共聚物纤维及与纤维素共混纤维的性能的研究 | 第68-75页 |
| 3.3.1 纤维力学性能的研究 | 第68-70页 |
| 3.3.1.1 接枝共聚物纤维力学性能的研究 | 第68-69页 |
| 3.3.1.2 PEG4000-PAN-AM/CELL共混纤维力学性能的研究 | 第69-70页 |
| 3.3.2 纤维吸湿性能的研究 | 第70-71页 |
| 3.3.2.1 接枝共聚物纤维的保水率 | 第70页 |
| 3.3.2.1 PEG4000-PAN-AM/CELL共混纤维的保水率 | 第70-71页 |
| 3.3.3 TGA分析 | 第71-73页 |
| 3.3.4 DSC分析 | 第73-74页 |
| 3.3.5 纤维的表面显微图 | 第74-75页 |
| 3.4 静电纺丝MAPEG4000-PAN-AM三元接枝共聚物纳米纤维的研究 | 第75-82页 |
| 3.4.1 PAN与MAPEG4000-PAN-AM纳米纤维的比较 | 第75-76页 |
| 3.4.2 针孔孔径对MAPEG4000-PAN-AM纳米纤维的影响 | 第76-77页 |
| 3.4.3 纺丝液浓度对MAPEG4000-PAN-AM纳米纤维的影响 | 第77-79页 |
| 3.4.4 纺丝液溶剂对MAPEG4000-PAN-AM纳米纤维的影响 | 第79-81页 |
| 3.4.5 静电纺丝电压对MAPEG4000-PAN-AM纳米纤维的影响 | 第81-82页 |
| 第四章 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90页 |
