| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第12-28页 |
| 第一节 海洋放线菌来源的活性天然产物 | 第12-14页 |
| 第二节 海洋真菌来源的活性天然产物 | 第14-15页 |
| 第三节 海洋细菌来源的活性天然产物 | 第15-16页 |
| 结论 | 第16-17页 |
| 灵菌红素类化合物(Prodigiosins)的研究进展 | 第17-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第一章 南海沉积物来源菌株的分离、筛选和鉴定 | 第28-39页 |
| 第一节 菌株的分离 | 第28-32页 |
| 1.1.1 样品的来源 | 第28-29页 |
| 1.1.2 样品处理 | 第29页 |
| 1.1.3 菌株分离 | 第29页 |
| 1.1.4 分离培养基的选择 | 第29页 |
| 1.1.5 样品纯化 | 第29-30页 |
| 1.1.6 样品保藏 | 第30页 |
| 1.1.7 建立电子档案 | 第30-32页 |
| 第二节 菌株的筛选 | 第32-36页 |
| 1.2.1 发酵产物的获得 | 第32页 |
| 1.2.2 化学筛选模型 | 第32-35页 |
| 1.2.3 生物活性筛选模型 | 第35-36页 |
| 第三节 菌株信息 | 第36-38页 |
| 1.3.1 OUCMDZ-4541菌株信息 | 第37-38页 |
| 第四节 小结和讨论 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第二章 深海来源链霉菌OUCMDZ-4112的发酵条件的优化及次生代谢产物的研究 | 第39-65页 |
| 第一节 菌株信息 | 第39-41页 |
| 2.1 菌种的来源 | 第39-41页 |
| 第二节 菌株发酵条件的优化 | 第41-45页 |
| 2.2.1 发酵培养基的选择 | 第41-42页 |
| 2.2.2 发酵天数和树脂添加量的选择 | 第42-43页 |
| 2.2.3 菌株大规模发酵 | 第43页 |
| 2.2.4 浸膏制备 | 第43页 |
| 2.2.5 次级代谢产物的分离纯化 | 第43-45页 |
| 第三节 化合物结构鉴定 | 第45-58页 |
| 2.3.1 灵菌红素类化合物(包括中间体)结构鉴定 | 第45-58页 |
| 第四节 单体化合物的活性评价 | 第58-60页 |
| 2.4.1 抑菌活性的测定 | 第58-59页 |
| 2.4.2 细胞毒活性的测定 | 第59-60页 |
| 2.4.3 α-糖苷酶抑制活性的测定 | 第60页 |
| 第五节 小结和讨论 | 第60-61页 |
| 第六节 化合物表征 | 第61-64页 |
| 2.6.1 化合物结构鉴定的相关数据 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第三章 菌株OUCMDZ-4112第二次发酵的发酵条件优化及次级代谢产物的研究 | 第65-74页 |
| 第一节 菌株发酵条件的优化 | 第65-68页 |
| 3.1.1 咔唑培养基培养成分的添加 | 第65-66页 |
| 3.1.2 菌株接种的状态(方式)的确定 | 第66-68页 |
| 第二节 菌株次级代谢产物的提取和分离纯化 | 第68-69页 |
| 3.2.1 发酵产物的提取 | 第68页 |
| 3.2.2 目标产物的分离纯化 | 第68-69页 |
| 第三节 单体化合物的结构解析 | 第69-72页 |
| 3.3.1 灵菌红素类化合物结构鉴定 | 第70-72页 |
| 第四节 小结和讨论 | 第72-73页 |
| 第五节 化合物表征 | 第73-74页 |
| 3.5.1 化合物结构鉴定的相关数据 | 第73-74页 |
| 第四章 实验部分 | 第74-84页 |
| 第一节 实验仪器、材料和试剂 | 第74-79页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第74-76页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第76-78页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第78-79页 |
| 第二节 培养基及样品处理方法 | 第79-80页 |
| 4.2.1 培养基 | 第79-80页 |
| 4.2.2 样品前处理方法：(用于放线菌的分离) | 第80页 |
| 第三节 生物活性测试方法总结 | 第80-83页 |
| 4.3.1 抑菌活性测试 | 第80-81页 |
| 4.3.2 细胞毒活性测试 | 第81-82页 |
| 4.3.3 α-糖苷酶活性测试 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-85页 |
| 结语与创新点 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附图 | 第87-94页 |
