| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-34页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 非重氮策略产生金属卡宾的常用方法 | 第11-24页 |
| 1.2.1 通过对甲苯磺酰腙产生金属卡宾 | 第11-12页 |
| 1.2.2 通过腙的氧化产生金属卡宾 | 第12-13页 |
| 1.2.3 通过 1,2,3-三氮唑产生金属卡宾 | 第13页 |
| 1.2.4 通过 1,3,5-环庚三烯产生金属卡宾 | 第13-14页 |
| 1.2.5 通过环丙烯产生金属卡宾 | 第14-15页 |
| 1.2.6 通过炔丙基酯/醇产生金属卡宾 | 第15-17页 |
| 1.2.6.1 通过炔丙基酯产生金属卡宾 | 第15-16页 |
| 1.2.6.2 通过炔丙基醇产生金属卡宾 | 第16-17页 |
| 1.2.7 通过烯炔产生金属卡宾 | 第17-20页 |
| 1.2.7.1 通过 1,n-烯炔产生金属卡宾 | 第17-18页 |
| 1.2.7.2 通过烯炔酮产生金属卡宾 | 第18-19页 |
| 1.2.7.3 通过烯炔亚胺产生金属卡宾 | 第19-20页 |
| 1.2.8 通过炔烃产生金属卡宾 | 第20-22页 |
| 1.2.9 通过联烯产生金属卡宾 | 第22-24页 |
| 1.2.9.1 通过联烯酮/亚胺产生金属卡宾 | 第22-23页 |
| 1.2.9.2 通过 2,3-联烯醇产生金属卡宾 | 第23-24页 |
| 1.3 烯炔酮为金属卡宾前体的反应类型 | 第24-32页 |
| 1.3.1 X-H插入反应 | 第24-26页 |
| 1.3.2 环化反应 | 第26-29页 |
| 1.3.3 迁移插入反应 | 第29-31页 |
| 1.3.4 产生叶立德的反应和氧化反应 | 第31-32页 |
| 1.4 本课题设计思路和意义 | 第32-34页 |
| 第二章 以烯炔酮为前体的不对称卡宾转移反应研究 | 第34-86页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第35-36页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第36-40页 |
| 2.3 C-H插入产物的衍生化 | 第40-41页 |
| 2.4 实验部分 | 第41-48页 |
| 2.4.1 烯炔酮 2-1a ～ 2-1r的制备 | 第41-42页 |
| 2.4.2 烯炔酮 2-1aa ～ 2-1ar的制备 | 第42-44页 |
| 2.4.3 烯炔酮 2-1as ～ 2-1au的制备 | 第44-45页 |
| 2.4.4 烯炔酮 2-1s ～ 2-1w的合成 | 第45-46页 |
| 2.4.5 Rh(Ⅱ)催化烯炔酮C-H插入和环丙烷化反应 | 第46页 |
| 2.4.6 克级反应 | 第46-47页 |
| 2.4.7 C-H插入产物 2-2f的衍生化 | 第47-48页 |
| 2.4.7.1 化合物 2-4 的合成 | 第47页 |
| 2.4.7.2 化合物 2-5 的合成 | 第47-48页 |
| 2.4.7.3 化合物 2-6 的合成 | 第48页 |
| 2.5 谱图数据 | 第48-84页 |
| 2.6 本章小结 | 第84-86页 |
| 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-97页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第97-100页 |
| 附录二 代表化合物谱图及手性产物HPLC表征 | 第100-252页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第252-253页 |
| 致谢 | 第253-255页 |
| 附件 | 第255页 |
