| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 2,3-丁二醇概况 | 第12-22页 |
| 1.2 立题背景 | 第22页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 地衣芽孢杆菌果聚糖酶特性研究 | 第24-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第24-32页 |
| 1.1 主要仪器与材料 | 第24-26页 |
| 1.2 培养基 | 第26页 |
| 1.3 培养方法 | 第26页 |
| 1.4 分析方法 | 第26-28页 |
| 1.5 地衣芽孢杆菌外切菊粉酶蛋白的克隆与表达 | 第28-32页 |
| 1.6 菌株、质粒和引物 | 第32页 |
| 2. 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.1 地衣芽孢杆菌果聚糖酶与其它酶序列比对 | 第32-34页 |
| 2.2 地衣芽孢杆菌果聚糖酶的克隆 | 第34-41页 |
| 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 地衣芽孢杆菌同步糖化发酵菊粉产2,3-丁二醇 | 第42-54页 |
| 1 | 第43-46页 |
| 1.1 材料与方法 | 第43-44页 |
| 1.2 实验方法 | 第44页 |
| 1.3 培养方法 | 第44-45页 |
| 1.4 实验方法 | 第45-46页 |
| 2 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 2.1 地衣芽孢杆菌发酵菊粉产2,3-丁二醇 | 第46页 |
| 2.2 不同地衣芽孢杆菌发酵果糖产2,3-丁二醇对比 | 第46-47页 |
| 2.3 地衣芽孢杆菌DSM13发酵温度优化 | 第47-48页 |
| 2.4 不同加酶量菊粉水解 | 第48-49页 |
| 2.5 不同接种量对发酵耗糖的影响 | 第49页 |
| 2.6 分步糖化最适发酵糖浓度优化 | 第49-50页 |
| 2.7 同步、分步糖化摇瓶发酵对比 | 第50-51页 |
| 2.8 补料分批同步糖化发酵 | 第51-52页 |
| 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 B.polymyxa ATCC12321中菊粉酶的表面展示 | 第54-68页 |
| 1. 材料与方法 | 第54-58页 |
| 1.1 培养基 | 第54-55页 |
| 1.2 培养方法 | 第55页 |
| 1.3 分析方法 | 第55-57页 |
| 1.4 菌株、质粒和引物 | 第57-58页 |
| 2. 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 2.1 inuA基因扩增 | 第58-59页 |
| 2.2 目的基因连接pEASY-Blunt质粒验证 | 第59页 |
| 2.3 inuA基因连接pETDuet-1质粒验证 | 第59-60页 |
| 2.4 菊粉酶诱导表达SDS-PAGE电泳检测 | 第60-61页 |
| 2.5 菊粉酶纯化 | 第61页 |
| 2.6 菊粉酶的水解条件研究 | 第61-63页 |
| 2.7 菊粉酶的I/S | 第63页 |
| 2.8 菊粉酶的表明展示 | 第63-66页 |
| 本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章 可利用粗菊粉生产2,3-丁二醇菌株的筛选及鉴定 | 第68-81页 |
| 1. 材料与方法 | 第69-73页 |
| 1.1 实验试剂 | 第69-70页 |
| 1.2 实验仪器 | 第70页 |
| 1.3 实验方法 | 第70-71页 |
| 1.4 培养基 | 第71-72页 |
| 1.5 基因组、质粒提取 | 第72页 |
| 1.6 目的基因PCR扩增 | 第72-73页 |
| 2. 结果与讨论 | 第73-80页 |
| 2.1 菊芋粉成分分析 | 第73-74页 |
| 2.2 菌株筛选与鉴定 | 第74-80页 |
| 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
