| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-15页 |
| 1 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 研究目的与内容 | 第15页 |
| 1.2 转基因拷贝数的鉴定研究进展 | 第15-20页 |
| 1.2.1 转基因研究及转基因拷贝数鉴定的重要性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 转基因拷贝数鉴定方法 | 第16-20页 |
| 1.3 植物花青苷生物合成途径中相关基因功能分析 | 第20-27页 |
| 1.3.1 植物花青苷生物合成途径及相关基因研究 | 第20-22页 |
| 1.3.2 花青苷生物合成途径中的转录因子 | 第22-24页 |
| 1.3.3 花青苷生物合成相关基因的转基因研究 | 第24-25页 |
| 1.3.4 杨梅花青苷生物合成研究 | 第25-27页 |
| 2 标准添加实时PCR鉴定转基因拷贝数 | 第27-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-34页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 方法 | 第27-34页 |
| 2.2 结果与分析 | 第34-46页 |
| 2.2.1 标准添加法qPCR(standard addition qPCR,SDQPCR)数学模型的建立 | 第34-38页 |
| 2.2.2 重组质粒pHE构建 | 第38页 |
| 2.2.3 添加适量的重组质粒pHE不影响PCR效率 | 第38-39页 |
| 2.2.4 合适循环数C_b的选择 | 第39-40页 |
| 2.2.5 转基因番茄拷贝数计算分析 | 第40-44页 |
| 2.2.6 SAQPCR法的应用 | 第44-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-48页 |
| 3 杨梅花青苷生物合成途径中MrMYB1转录因子功能验证 | 第48-65页 |
| 3.1 材料与方法 | 第48-54页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第48页 |
| 3.1.2 方法 | 第48-54页 |
| 3.2 结果与分析 | 第54-62页 |
| 3.2.1 转基因植株的获得 | 第54页 |
| 3.2.2 转基因植株的分子检测 | 第54-56页 |
| 3.2.3 转基因番茄T_0植株、烟草T_1植株拷贝数鉴定 | 第56页 |
| 3.2.4 转基因植株表型 | 第56-58页 |
| 3.2.5 转基因植株的花青苷含量分析 | 第58-59页 |
| 3.2.6 基因表达分析 | 第59-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62-65页 |
| 4 小结与展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第77页 |
