| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 补体C3的基因及其遗传多态性 | 第9页 |
| 1.2 补体C3蛋白分子结构特征 | 第9-10页 |
| 1.3 补体C3分子的活化 | 第10-12页 |
| 1.4 补体C3分子的裂解 | 第12页 |
| 1.5 补体C3分子及其裂解片段与配体通过结合位的相互作用 | 第12-14页 |
| 1.6 补体C3分子的生物学功能 | 第14-15页 |
| 1.6.1 清除抗原抗体复合物 | 第14页 |
| 1.6.2 对细菌的杀伤及溶解作用 | 第14页 |
| 1.6.3 调理作用 | 第14页 |
| 1.6.4 炎症介质作用 | 第14页 |
| 1.6.5 免疫调节作用 | 第14-15页 |
| 1.7 病毒与补体C3分子 | 第15页 |
| 1.8 补体C3分子及其抑制因子 | 第15页 |
| 1.9 补体C3分子与T、B淋巴细胞的应答 | 第15-16页 |
| 1.10 七鳃鳗与补体C3分子 | 第16页 |
| 1.11 结语及本文研究意义 | 第16-17页 |
| 第2章 七鳃鳗补体C3基因cDNA片段克隆、原核表达载体的构建及氨基酸序列的生物信息学分析 | 第17-30页 |
| 2.1 七鳃鳗补体C3的cDNA片段基因克隆及表达载体的构建 | 第17-25页 |
| 2.1.1 实验动物及实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.2 方法 | 第18-25页 |
| 2.2 七鳃鳗补体C3的cDNA序列片段氨基酸序列的生物信息学分析 | 第25页 |
| 2.3 结果 | 第25-28页 |
| 2.3.1 七鳃鳗补体C3的目的片段原核表达载体构建及鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3.2 补体C3片段蛋白序列同源比对结果 | 第26-27页 |
| 2.3.3 补体C3片段蛋白序列进化树结果图 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 2.5 小结 | 第29-30页 |
| 第3章 七鳃鳗补体C3重组质粒原核表达、包涵体纯化及多克隆抗体的制备研究 | 第30-43页 |
| 3.1 七鳃鳗补体C3序列片段蛋白表达及纯化 | 第30-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.2 方法 | 第30-33页 |
| 3.2 兔抗七鳃鳗补体C3多克隆抗体的制备研究 | 第33-37页 |
| 3.2.1 材料 | 第33-34页 |
| 3.2.2 免疫方法及免疫程序的制定 | 第34页 |
| 3.2.3 利用ELISA方法对抗体效价进行检测 | 第34-35页 |
| 3.2.4 抗血清的采集及纯化 | 第35-36页 |
| 3.2.5 七鳃鳗血清中C3的Western blotting检测 | 第36-37页 |
| 3.3 结果 | 第37-42页 |
| 3.3.1 七鳃鳗补体C3片段蛋白表达及纯化 | 第37-40页 |
| 3.3.2 利用ELISA方法对血清效价进行检测的结果 | 第40页 |
| 3.3.3 兔抗C3多抗的纯化结果 | 第40-41页 |
| 3.3.4 用ELISA方法对纯化后抗体进行效价检测的结果 | 第41页 |
| 3.3.5 七鳃鳗血清中C3的Western blotting检测 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42页 |
| 3.5 小结 | 第42-43页 |
| 第4章 结论 | 第43-44页 |
| 本论文的创新点 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录A 克隆得到补体C3分子核苷酸序列和氨基酸序列 | 第48-49页 |
| 附录B 其他物种补体C3序列的FASTA格式氨基酸序列 | 第49-62页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
