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杂环并嘧啶(吡嗪)类PI3K/mTOR双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 前言第11-26页
    1.1 PI3K-Akt-mTOR信号通路简介第12-15页
    1.2 PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂第15-25页
    1.3 本章小结第25-26页
第二章 目标化合物的设计第26-37页
    2.1 噻吩并嘧啶类化合物的设计第26-34页
    2.2 咪唑并吡嗪类化合物的设计第34-36页
    2.3 本章小结第36-37页
第三章 目标化合物的合成第37-50页
    3.1 逆合成分析第37-42页
    3.2 侧链的合成第42-45页
    3.3 目标化合物的合成第45-49页
    3.4 本章小结第49-50页
第四章 化合物的体外抗肿瘤活性与构效关系研究第50-63页
    4.1 研究方法简介第50-51页
    4.2 噻吩并嘧啶类化合物体外抗肿瘤活性与构效关系第51-57页
    4.3 咪唑并吡嗪类化合物体外抗肿瘤活性与构效关系第57-62页
    4.4 本章小结第62-63页
第五章 结论第63-65页
    5.1 噻吩并嘧啶类化合物的合成与活性研究第63-64页
    5.2 咪唑并吡嗪类化合物的合成与活性研究第64-65页
第六章 实验部分第65-94页
    6.1 侧链的合成第65-69页
    6.2 噻吩并嘧啶类化合物的制备第69-83页
    6.3 咪唑并吡嗪类化合物的制备第83-90页
    6.4 体外抗肿瘤实验第90-92页
    6.5 酶活性评价第92-94页
参考文献第94-100页
攻读学位期间的研究成果及所获荣誉第100-101页
致谢第101-102页
附图第102-134页

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