| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 PI3K-Akt-mTOR信号通路简介 | 第12-15页 |
| 1.2 PI3K-Akt-mTOR信号通路抑制剂 | 第15-25页 |
| 1.3 本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第26-37页 |
| 2.1 噻吩并嘧啶类化合物的设计 | 第26-34页 |
| 2.2 咪唑并吡嗪类化合物的设计 | 第34-36页 |
| 2.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第37-50页 |
| 3.1 逆合成分析 | 第37-42页 |
| 3.2 侧链的合成 | 第42-45页 |
| 3.3 目标化合物的合成 | 第45-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 化合物的体外抗肿瘤活性与构效关系研究 | 第50-63页 |
| 4.1 研究方法简介 | 第50-51页 |
| 4.2 噻吩并嘧啶类化合物体外抗肿瘤活性与构效关系 | 第51-57页 |
| 4.3 咪唑并吡嗪类化合物体外抗肿瘤活性与构效关系 | 第57-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-65页 |
| 5.1 噻吩并嘧啶类化合物的合成与活性研究 | 第63-64页 |
| 5.2 咪唑并吡嗪类化合物的合成与活性研究 | 第64-65页 |
| 第六章 实验部分 | 第65-94页 |
| 6.1 侧链的合成 | 第65-69页 |
| 6.2 噻吩并嘧啶类化合物的制备 | 第69-83页 |
| 6.3 咪唑并吡嗪类化合物的制备 | 第83-90页 |
| 6.4 体外抗肿瘤实验 | 第90-92页 |
| 6.5 酶活性评价 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-100页 |
| 攻读学位期间的研究成果及所获荣誉 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 附图 | 第102-134页 |