| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-22页 |
| 1.1 镇咳祛痰药物研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.1 镇咳药 | 第14-15页 |
| 1.1.2 祛痰药 | 第15-16页 |
| 1.2 离子交换树脂研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.1 离子交换树脂 | 第16页 |
| 1.2.2 给药系统中的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 口服液体缓释给药系统 | 第17-18页 |
| 1.4 微囊化技术研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 模型药物的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.5.1 枸橼酸喷托维林 | 第19-20页 |
| 1.5.2 盐酸溴己新 | 第20-21页 |
| 立题依据 | 第21-22页 |
| 第二章 喷托维林/溴己新载药树脂的制备 | 第22-39页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 体外分析方法的建立 | 第23-25页 |
| 2.2.1 HPLC含量分析方法的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.2 HPLC溶出分析方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.3 PC/BH理化性质考察 | 第25-27页 |
| 2.3.1 不同介质中的平衡溶解度 | 第25-26页 |
| 2.3.2 pH溶解度曲线 | 第26-27页 |
| 2.3.3 油水分配系数 | 第27页 |
| 2.4 PC/BH树脂的制备 | 第27-33页 |
| 2.4.1 PC静态载药 | 第27-31页 |
| 2.4.2 BH静态载药 | 第31-33页 |
| 2.5 动力学和热力学分析 | 第33-37页 |
| 2.5.1 静态离子交换动力学 | 第33-35页 |
| 2.5.2 静态离子交换热力学 | 第35-37页 |
| 2.6 讨论 | 第37页 |
| 2.7 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 喷托维林/溴己新药物树脂的结合机制及体外释放行为考察 | 第39-58页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.1 仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2 药物树脂结合机制分析 | 第40-44页 |
| 3.2.1 形态分析 | 第40-41页 |
| 3.2.2 差示扫描热分析 | 第41-42页 |
| 3.2.3 X-ray衍射 | 第42-44页 |
| 3.3 PC/BH树脂体外释放 | 第44-54页 |
| 3.3.1 溶出方法 | 第44-45页 |
| 3.3.2 评价方法 | 第45页 |
| 3.3.3 PC药物树脂体外释放的影响因素 | 第45-49页 |
| 3.3.4 BH药物树脂体外释放的影响因素 | 第49-54页 |
| 3.4 释放机制 | 第54-56页 |
| 3.5 讨论 | 第56-57页 |
| 3.6 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 喷托维林/溴己新药物树脂包衣工艺研究 | 第58-83页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 4.1.1 仪器 | 第58页 |
| 4.1.2 试剂 | 第58-59页 |
| 4.2 释放度测定方法 | 第59页 |
| 4.3 包衣处方工艺的研究 | 第59-75页 |
| 4.3.1 药物树脂浸渍 | 第59-61页 |
| 4.3.2 包衣方法的选择 | 第61-62页 |
| 4.3.3 包衣工艺对PC微囊释放的影响 | 第62-64页 |
| 4.3.4 包衣处方对PC微囊释放的影响 | 第64-68页 |
| 4.3.5 包衣工艺对BH微囊释放的影响 | 第68-71页 |
| 4.3.6 包衣处方对BH微囊释放的影响 | 第71-75页 |
| 4.4 正交设计优化处方 | 第75-78页 |
| 4.5 PC/BH缓释微囊的质量评估 | 第78-81页 |
| 4.5.1 形态 | 第78-79页 |
| 4.5.2 密度 | 第79页 |
| 4.5.3 粒径 | 第79-80页 |
| 4.5.4 含量 | 第80页 |
| 4.5.5 释放度考察 | 第80-81页 |
| 4.6 PC/BH树脂微囊的释药机制 | 第81-82页 |
| 4.7 讨论 | 第82页 |
| 4.8 本章小结 | 第82-83页 |
| 第五章 喷托维林/溴己新缓释混悬剂的制备 | 第83-98页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第83-84页 |
| 5.1.1 仪器 | 第83页 |
| 5.1.2 药品与试剂 | 第83-84页 |
| 5.2 混悬剂参数测定 | 第84-86页 |
| 5.2.1 微囊粒径 | 第84页 |
| 5.2.2 润湿性 | 第84页 |
| 5.2.3 混悬介质的密度 | 第84-85页 |
| 5.2.4 助悬介质的流变学考察 | 第85-86页 |
| 5.3 PC/BH缓释混悬剂的制备 | 第86-90页 |
| 5.3.1 评价方法 | 第86-87页 |
| 5.3.2 助悬剂的筛选 | 第87页 |
| 5.3.3 黄原胶黏度的影响 | 第87-89页 |
| 5.3.4 其他辅料的筛选 | 第89-90页 |
| 5.4 缓释混悬剂的制备 | 第90页 |
| 5.5 PC/BH缓释混悬液的稳定性 | 第90-96页 |
| 5.5.1 稳定性考察项目 | 第90-92页 |
| 5.5.2 加速实验 | 第92-94页 |
| 5.5.3 室温留样实验 | 第94-96页 |
| 5.6 讨论 | 第96页 |
| 5.7 本章小结 | 第96-98页 |
| 第六章 喷托维林/溴己新缓释混悬剂大鼠体内药物动力学研究 | 第98-108页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第98-99页 |
| 6.1.1 仪器 | 第98页 |
| 6.1.2 药品与试剂 | 第98-99页 |
| 6.1.3 动物 | 第99页 |
| 6.2 方法与结果 | 第99-107页 |
| 6.2.1 体内分析方法建立 | 第99-105页 |
| 6.2.2 大鼠体内药物动力学研究 | 第105-106页 |
| 6.2.3 药动学参数的计算 | 第106页 |
| 6.2.4 相对生物利用度研究 | 第106-107页 |
| 6.3 讨论 | 第107页 |
| 6.4 本章小结 | 第107-108页 |
| 全文总结 | 第108-111页 |
| 参考文献 | 第111-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第120页 |