首页--工业技术论文--化学工业论文--制药化学工业论文--有机化合物药物的生产论文

XTandi的合成及其固体分散体的制备

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第14-30页
    1.1 前列腺癌第14页
    1.2 去势抵抗性前列腺癌第14-16页
        1.2.1 去势抵抗性前列腺癌的分类第14-15页
        1.2.2 去势抵抗性前列腺癌的诊断依据第15页
        1.2.3 去势抵抗性前列腺癌产生的机制第15-16页
    1.3 去势抵抗性前列腺癌的治疗药物XTandi第16-21页
        1.3.1 XTandi理化性质及命名第16-17页
        1.3.2 XTandi的作用机理第17页
        1.3.3 XTandi的不良反应第17页
        1.3.4 XTandi的药代动力学第17-18页
        1.3.5 药物的相互作用第18页
        1.3.6 XTandi的使用方法第18-19页
        1.3.7 XTandi的合成路线第19-21页
    1.4 固体分散体技术第21-27页
        1.4.1 固体分散体的概念第21页
        1.4.2 固体分散体的特点第21-22页
        1.4.3 固体分散体载体的种类第22-23页
        1.4.4 固体分散体的分类第23-24页
        1.4.5 固体分散体的制备方法第24-25页
        1.4.6 固体分散体的速释和缓释原理第25-26页
        1.4.7 固体分散体的鉴别方法第26-27页
        1.4.8 固体分散体的质量评价第27页
    1.5 本课题设计方案第27-30页
第二章 XTandi的合成与结构表征第30-40页
    2.1 仪器与试剂第30页
        2.1.1 仪器第30页
        2.1.2 试剂第30页
    2.2 XTandi的合成制备第30-33页
    2.3 XTandi的结构确证第33-38页
        2.3.1 红外吸收光谱第33-34页
        2.3.2 紫外吸收光谱第34页
        2.3.3 核磁共振氢谱第34-36页
        2.3.4 质谱第36-37页
        2.3.5 高效液相色谱法第37页
        2.3.6 X-射线粉末衍射第37-38页
    2.4 结果与讨论第38-40页
第三章 XTandi固体分散体的处方前研究第40-50页
    3.1 仪器与试剂第40页
        3.1.1 仪器第40页
        3.1.2 试剂第40页
    3.2 XTandi的理化性质研究第40-43页
        3.2.1 XTandi在常见溶剂中的溶解度第40-41页
        3.2.2 XTandi的强光照射实验第41-42页
        3.2.3 XTandi的高温实验第42页
        3.2.4 XTandi的高湿实验第42-43页
    3.3 XTandi紫外分析方法的建立第43-47页
        3.3.1 溶出介质的确定第43页
        3.3.2 紫外分光光度法条件的确定第43-45页
        3.3.3 方法与结果第45-47页
    3.4 固体分散体含量测定第47页
    3.5 固体分散体溶出度测定第47-48页
    3.6 小结与讨论第48-50页
第四章 XTandi固体分散体制备工艺研究第50-58页
    4.1 仪器与试药第50页
        4.1.1 仪器第50页
        4.1.2 试药第50页
    4.2 最佳制备载体及制备方法的选择第50-53页
        4.2.1 物理混合物的制备第51页
        4.2.2 溶剂法制备固体分散体第51页
        4.2.3 熔融法制备固体分散体第51-52页
        4.2.4 溶剂-熔融法制备固体分散体第52页
        4.2.5 溶出度实验结果第52-53页
    4.3 药物-载体配比的确定第53-54页
    4.4 反应温度的确定第54-55页
    4.5 反应时间的确定第55页
    4.6 溶剂用量的确定第55-56页
    4.7 XTandi固体分散体的最佳工艺第56页
    4.8 小结与讨论第56-58页
第5章 固体分散体的质量评价第58-72页
    5.1 仪器与试剂第58页
        5.1.1 仪器第58页
        5.1.2 试剂第58页
    5.2 溶出度和溶出速率第58-59页
    5.3 结果与讨论第59页
        5.3.1 溶出度和溶出速率实验结果第59页
    5.4 固体分散体的物相鉴定第59-60页
        5.4.1 X-射线衍射法(XRD)第59-60页
        5.4.2 红外吸收光谱(IR)第60页
        5.4.3 差示扫描量热法(DSC)第60页
        5.4.4 扫描电子显微镜(SEM)第60页
    5.5 结果与讨论第60-64页
        5.5.1 X-射线衍射分析第60-61页
        5.5.2 红外吸收光谱分析第61-62页
        5.5.3 差示扫描量热法分析第62-63页
        5.5.4 扫描电子显微镜分析第63-64页
    5.6 稳定性考察第64-65页
        5.6.1 固体分散体的高温实验第64-65页
        5.6.2 固体分散体的高湿实验第65页
        5.6.3 固体分散体的强光照射实验第65页
        5.6.4 固体分散体加速试验第65页
        5.6.5 固体分散体长期实验第65页
    5.7 结果与讨论第65-70页
        5.7.1 固体分散体高温实验结果第65-66页
        5.7.2 固体分散体的高湿实验结果第66-67页
        5.7.3 固体分散体的强光照射实验结果第67页
        5.7.4 固体分散体的加速实验结果第67-68页
        5.7.5 固体分散体的长期实验结果第68-70页
    5.8 小结与讨论第70-72页
第六章 结论第72-74页
参考文献第74-82页
攻读硕士期间已发表的论文第82-84页
附图第84-92页
致谢第92页

论文共92页,点击 下载论文
上一篇:新型共轭体系卟啉化合物的合成及其生物活性的测试
下一篇:纳米金属氧化物颗粒上活性物种及其光催化性能的研究