XTandi的合成及其固体分散体的制备
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
1.1 前列腺癌 | 第14页 |
1.2 去势抵抗性前列腺癌 | 第14-16页 |
1.2.1 去势抵抗性前列腺癌的分类 | 第14-15页 |
1.2.2 去势抵抗性前列腺癌的诊断依据 | 第15页 |
1.2.3 去势抵抗性前列腺癌产生的机制 | 第15-16页 |
1.3 去势抵抗性前列腺癌的治疗药物XTandi | 第16-21页 |
1.3.1 XTandi理化性质及命名 | 第16-17页 |
1.3.2 XTandi的作用机理 | 第17页 |
1.3.3 XTandi的不良反应 | 第17页 |
1.3.4 XTandi的药代动力学 | 第17-18页 |
1.3.5 药物的相互作用 | 第18页 |
1.3.6 XTandi的使用方法 | 第18-19页 |
1.3.7 XTandi的合成路线 | 第19-21页 |
1.4 固体分散体技术 | 第21-27页 |
1.4.1 固体分散体的概念 | 第21页 |
1.4.2 固体分散体的特点 | 第21-22页 |
1.4.3 固体分散体载体的种类 | 第22-23页 |
1.4.4 固体分散体的分类 | 第23-24页 |
1.4.5 固体分散体的制备方法 | 第24-25页 |
1.4.6 固体分散体的速释和缓释原理 | 第25-26页 |
1.4.7 固体分散体的鉴别方法 | 第26-27页 |
1.4.8 固体分散体的质量评价 | 第27页 |
1.5 本课题设计方案 | 第27-30页 |
第二章 XTandi的合成与结构表征 | 第30-40页 |
2.1 仪器与试剂 | 第30页 |
2.1.1 仪器 | 第30页 |
2.1.2 试剂 | 第30页 |
2.2 XTandi的合成制备 | 第30-33页 |
2.3 XTandi的结构确证 | 第33-38页 |
2.3.1 红外吸收光谱 | 第33-34页 |
2.3.2 紫外吸收光谱 | 第34页 |
2.3.3 核磁共振氢谱 | 第34-36页 |
2.3.4 质谱 | 第36-37页 |
2.3.5 高效液相色谱法 | 第37页 |
2.3.6 X-射线粉末衍射 | 第37-38页 |
2.4 结果与讨论 | 第38-40页 |
第三章 XTandi固体分散体的处方前研究 | 第40-50页 |
3.1 仪器与试剂 | 第40页 |
3.1.1 仪器 | 第40页 |
3.1.2 试剂 | 第40页 |
3.2 XTandi的理化性质研究 | 第40-43页 |
3.2.1 XTandi在常见溶剂中的溶解度 | 第40-41页 |
3.2.2 XTandi的强光照射实验 | 第41-42页 |
3.2.3 XTandi的高温实验 | 第42页 |
3.2.4 XTandi的高湿实验 | 第42-43页 |
3.3 XTandi紫外分析方法的建立 | 第43-47页 |
3.3.1 溶出介质的确定 | 第43页 |
3.3.2 紫外分光光度法条件的确定 | 第43-45页 |
3.3.3 方法与结果 | 第45-47页 |
3.4 固体分散体含量测定 | 第47页 |
3.5 固体分散体溶出度测定 | 第47-48页 |
3.6 小结与讨论 | 第48-50页 |
第四章 XTandi固体分散体制备工艺研究 | 第50-58页 |
4.1 仪器与试药 | 第50页 |
4.1.1 仪器 | 第50页 |
4.1.2 试药 | 第50页 |
4.2 最佳制备载体及制备方法的选择 | 第50-53页 |
4.2.1 物理混合物的制备 | 第51页 |
4.2.2 溶剂法制备固体分散体 | 第51页 |
4.2.3 熔融法制备固体分散体 | 第51-52页 |
4.2.4 溶剂-熔融法制备固体分散体 | 第52页 |
4.2.5 溶出度实验结果 | 第52-53页 |
4.3 药物-载体配比的确定 | 第53-54页 |
4.4 反应温度的确定 | 第54-55页 |
4.5 反应时间的确定 | 第55页 |
4.6 溶剂用量的确定 | 第55-56页 |
4.7 XTandi固体分散体的最佳工艺 | 第56页 |
4.8 小结与讨论 | 第56-58页 |
第5章 固体分散体的质量评价 | 第58-72页 |
5.1 仪器与试剂 | 第58页 |
5.1.1 仪器 | 第58页 |
5.1.2 试剂 | 第58页 |
5.2 溶出度和溶出速率 | 第58-59页 |
5.3 结果与讨论 | 第59页 |
5.3.1 溶出度和溶出速率实验结果 | 第59页 |
5.4 固体分散体的物相鉴定 | 第59-60页 |
5.4.1 X-射线衍射法(XRD) | 第59-60页 |
5.4.2 红外吸收光谱(IR) | 第60页 |
5.4.3 差示扫描量热法(DSC) | 第60页 |
5.4.4 扫描电子显微镜(SEM) | 第60页 |
5.5 结果与讨论 | 第60-64页 |
5.5.1 X-射线衍射分析 | 第60-61页 |
5.5.2 红外吸收光谱分析 | 第61-62页 |
5.5.3 差示扫描量热法分析 | 第62-63页 |
5.5.4 扫描电子显微镜分析 | 第63-64页 |
5.6 稳定性考察 | 第64-65页 |
5.6.1 固体分散体的高温实验 | 第64-65页 |
5.6.2 固体分散体的高湿实验 | 第65页 |
5.6.3 固体分散体的强光照射实验 | 第65页 |
5.6.4 固体分散体加速试验 | 第65页 |
5.6.5 固体分散体长期实验 | 第65页 |
5.7 结果与讨论 | 第65-70页 |
5.7.1 固体分散体高温实验结果 | 第65-66页 |
5.7.2 固体分散体的高湿实验结果 | 第66-67页 |
5.7.3 固体分散体的强光照射实验结果 | 第67页 |
5.7.4 固体分散体的加速实验结果 | 第67-68页 |
5.7.5 固体分散体的长期实验结果 | 第68-70页 |
5.8 小结与讨论 | 第70-72页 |
第六章 结论 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-82页 |
攻读硕士期间已发表的论文 | 第82-84页 |
附图 | 第84-92页 |
致谢 | 第92页 |