| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-13页 |
| Contents | 第13-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-36页 |
| 1.1 超细粉体简介 | 第18-19页 |
| 1.1.1 超细粉体 | 第18页 |
| 1.1.2 超细粉体特性 | 第18-19页 |
| 1.1.2.1 小尺寸效应 | 第18页 |
| 1.1.2.2 表面效应 | 第18页 |
| 1.1.2.3 量子尺寸效应 | 第18-19页 |
| 1.1.2.4 宏观量子隧道效应 | 第19页 |
| 1.2 超细粉体在医药领域的应用 | 第19-21页 |
| 1.2.1 药物超细化提高生物利用度 | 第19-20页 |
| 1.2.2 靶向和定位释药 | 第20页 |
| 1.2.3 药物控释 | 第20页 |
| 1.2.4 增加肺部沉积量 | 第20-21页 |
| 1.3 药物微粉化方法 | 第21-23页 |
| 1.3.1 机械粉碎法 | 第21页 |
| 1.3.2 高压均质法 | 第21-22页 |
| 1.3.3 微乳模板技术 | 第22页 |
| 1.3.4 超临界流体法 | 第22-23页 |
| 1.3.5 液相沉淀法 | 第23页 |
| 1.4 超重力工程技术 | 第23-26页 |
| 1.4.1 超重力工程技术简介 | 第23-24页 |
| 1.4.2 超重力工程技术发展概况 | 第24页 |
| 1.4.3 旋转填充床反应器及工作原理 | 第24-25页 |
| 1.4.4 超重力技术在超细粉体制备方面的应用 | 第25-26页 |
| 1.5 大环内酯类抗生素 | 第26-32页 |
| 1.5.1 阿奇霉素 | 第26-30页 |
| 1.5.1.1 阿奇霉素市场概况 | 第27页 |
| 1.5.1.2 提高阿奇霉素溶解性能的研究 | 第27-28页 |
| 1.5.1.3 阿奇霉素含量检测 | 第28-29页 |
| 1.5.1.4 阿奇霉素抗菌研究 | 第29-30页 |
| 1.5.2 地红霉素 | 第30-32页 |
| 1.5.2.1 地红霉素的临床应用 | 第31页 |
| 1.5.2.2 地红霉素微粉化研究 | 第31-32页 |
| 1.6 高效液相色谱技术 | 第32-33页 |
| 1.6.1 高效液相色谱仪及工作原理 | 第32页 |
| 1.6.2 高效液相色谱法在医药分析中的应用 | 第32-33页 |
| 1.7 选题的目的、意义及研究的主要内容 | 第33-36页 |
| 第二章 超细阿奇霉素粉体的制备与含量测定研究 | 第36-64页 |
| 2.1 结晶过程分析 | 第36-40页 |
| 2.1.1 成核过程 | 第36-39页 |
| 2.1.2 晶体生长 | 第39-40页 |
| 2.2 高效液相色谱法分析 | 第40-43页 |
| 2.2.1 高效液相色谱法评价标准 | 第40-41页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法影响因素选择 | 第41-43页 |
| 2.2.2.1 固定相选择 | 第41-42页 |
| 2.2.2.2 流动相选择 | 第42-43页 |
| 2.2.2.3 柱温选择 | 第43页 |
| 2.2.2.4 检测器选择 | 第43页 |
| 2.3 原料和仪器设备 | 第43-45页 |
| 2.3.1 原料 | 第43-44页 |
| 2.3.2 仪器设备 | 第44-45页 |
| 2.4 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.4.1 连续式旋转床(RPB)制备超细阿奇霉素粉体 | 第45-46页 |
| 2.4.2 阿奇霉素粉体表征 | 第46页 |
| 2.4.2.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第46页 |
| 2.4.2.2 比表面积(BET)分析 | 第46页 |
| 2.4.2.3 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第46页 |
| 2.4.2.4 X—射线衍射(XRD)分析 | 第46页 |
| 2.4.3 超细阿奇霉素粉体收率测定 | 第46-47页 |
| 2.4.3.1 绘制UV标准曲线 | 第47页 |
| 2.4.3.2 收率测定 | 第47页 |
| 2.4.4 超细阿奇霉素粉体含量测定研究 | 第47-49页 |
| 2.4.4.1 高效液相色谱条件选择 | 第47-48页 |
| 2.4.4.2 系统适应性研究 | 第48-49页 |
| 2.4.4.3 超细阿奇霉素粉体含量测定 | 第49页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第49-62页 |
| 2.5.1 连续式旋转床(RPB)制备超细阿奇霉素粉体 | 第50页 |
| 2.5.2 阿奇霉素粉体表征 | 第50-55页 |
| 2.5.2.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第50-53页 |
| 2.5.2.2 比表面积(BET)分析 | 第53页 |
| 2.5.2.3 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第53-54页 |
| 2.5.2.4 X—射线衍射(XRD)分析 | 第54-55页 |
| 2.5.3 超细阿奇霉素粉体收率测定 | 第55-57页 |
| 2.5.4 超细阿奇霉素粉体含量测定研究 | 第57-62页 |
| 2.5.4.1 高效液相色谱条件选择 | 第57-60页 |
| 2.5.4.2 系统适应性研究 | 第60-62页 |
| 2.5.4.3 超细阿奇霉素粉体含量测定 | 第62页 |
| 2.6 本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 超细阿奇霉素粉体药理活性评价 | 第64-82页 |
| 3.1 药理活性评价方法分析 | 第64-66页 |
| 3.1.1 抑菌实验 | 第64-65页 |
| 3.1.1.1 扩散法 | 第64-65页 |
| 3.1.1.2 稀释法 | 第65页 |
| 3.1.1.3 E-试验 | 第65页 |
| 3.1.2 杀菌实验 | 第65-66页 |
| 3.1.2.1 最低杀菌浓度(MBC)测定法 | 第65页 |
| 3.1.2.2 时间-杀菌曲线法(KCs) | 第65-66页 |
| 3.2 原料和仪器设备 | 第66-67页 |
| 3.2.1 原料 | 第66页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第66-67页 |
| 3.3 实验方法 | 第67-70页 |
| 3.3.1 超细阿奇霉素体外抗菌活性研究 | 第67-69页 |
| 3.3.1.1 肉汤二倍稀释法 | 第67-68页 |
| 3.3.1.2 琼脂二倍稀释法 | 第68页 |
| 3.3.1.3 不同批次超细产品体外抗菌研究 | 第68-69页 |
| 3.3.2 超细阿奇霉素体内抗菌活性研究 | 第69-70页 |
| 3.3.2.1 大肠埃希氏菌感染小鼠剂量确定 | 第69页 |
| 3.3.2.2 超细阿奇霉素体内抗大肠埃希氏菌研究 | 第69-70页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第70-79页 |
| 3.4.1 超细阿奇霉素体外抗菌活性研究 | 第70-77页 |
| 3.4.1.1 肉汤二倍稀释法 | 第70-74页 |
| 3.4.1.2 琼脂二倍稀释法 | 第74-75页 |
| 3.4.1.3 不同批次超细产品体外抗菌研究 | 第75-77页 |
| 3.4.2 超细阿奇霉素体内抗菌活性研究 | 第77-79页 |
| 3.4.2.1 大肠埃希氏菌感染小鼠剂量确定 | 第77-78页 |
| 3.4.2.2 超细阿奇霉素体内抗大肠埃希氏菌研究 | 第78-79页 |
| 3.5 本章小结 | 第79-82页 |
| 第四章 地红霉素微粉化研究 | 第82-96页 |
| 4.1 引言 | 第82-83页 |
| 4.2 原料和仪器设备 | 第83-84页 |
| 4.2.1 原料 | 第83页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第83-84页 |
| 4.3 实验方法 | 第84-86页 |
| 4.3.1 反溶剂重结晶法制备超细地红霉素 | 第84-85页 |
| 4.3.2 地红霉素粉体表征 | 第85-86页 |
| 4.3.2.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第85页 |
| 4.3.2.2 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第85页 |
| 4.3.2.3 X—射线衍射(XRD)分析 | 第85-86页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第86-94页 |
| 4.4.1 反溶剂重结晶法制备超细地红霉素 | 第86-92页 |
| 4.4.1.1 溶剂—反溶剂体系筛选 | 第86-90页 |
| 4.4.1.2 陈化的影响 | 第90-91页 |
| 4.4.1.3 干燥方式的影响 | 第91-92页 |
| 4.4.2 粉体的其它表征 | 第92-94页 |
| 4.4.2.1 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第92-93页 |
| 4.4.2.2 X—射线衍射(XRD)分析 | 第93-94页 |
| 4.5 本章小结 | 第94-96页 |
| 第五章 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第108-110页 |
| 作者与导师简介 | 第110-111页 |
| 附件 | 第111-112页 |
