| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第19-44页 |
| 1.1 双酚A | 第19-22页 |
| 1.1.1 双酚A的合成及其机理 | 第19-20页 |
| 1.1.2 酚A合成中的副产物 | 第20-22页 |
| 1.2 间苯二酚和丙酮的反应产物 | 第22-23页 |
| 1.3 环氧树脂的定义 | 第23-24页 |
| 1.4 环氧树脂的分类 | 第24-26页 |
| 1.4.1 缩水甘油醚型环氧树脂 | 第24页 |
| 1.4.2 缩水甘油酯型环氧树脂 | 第24-25页 |
| 1.4.3 缩水甘油胺型环氧树脂 | 第25页 |
| 1.4.4 环氧化烯烃化合物 | 第25页 |
| 1.4.5 杂环型和混合型环氧树脂 | 第25-26页 |
| 1.5 环氧树脂的合成工艺 | 第26-29页 |
| 1.5.1 液态双酚A型环氧树脂的合成工艺 | 第26页 |
| 1.5.2 固态双酚A型环氧树脂的合成工艺 | 第26-28页 |
| 1.5.3 一步法和两步法的优缺点 | 第28-29页 |
| 1.6 环氧树脂的应用领域 | 第29-30页 |
| 1.7 环氧树脂的研究发展 | 第30-43页 |
| 1.7.1 提高环氧树脂耐热性的途径 | 第30-37页 |
| 1.7.1.1 共混 | 第30-31页 |
| 1.7.1.2 共聚 | 第31-36页 |
| 1.7.1.3 固化剂的选择 | 第36-37页 |
| 1.7.2 环氧树脂的增韧 | 第37-43页 |
| 1.7.2.1 橡胶弹性体增韧的机理及特点 | 第37-40页 |
| 1.7.2.2 热塑性塑料增韧的机理及特点 | 第40-41页 |
| 1.7.2.3 无机纳米离子增韧的机理及特点 | 第41-42页 |
| 1.7.2.4 液晶聚合物增韧的机理及特点 | 第42-43页 |
| 1.8 课题的目的和意义 | 第43-44页 |
| 第二章 实验部分 | 第44-52页 |
| 2.1 主要原料来源以及主要实验设备 | 第44-45页 |
| 2.1.1 主要原料及来源 | 第44-45页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第45页 |
| 2.2 多官能度酚的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.1 以四氢呋喃为溶剂 | 第45-46页 |
| 2.2.2 以乙醇为溶剂 | 第46页 |
| 2.2.3 以乙醚、二氯甲烷为溶剂 | 第46页 |
| 2.2.4 以去离子水为溶剂 | 第46页 |
| 2.3 多官能度酚的表征 | 第46-47页 |
| 2.3.1 质谱(ESI/MS)分析 | 第46页 |
| 2.3.2 高效凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第46-47页 |
| 2.3.3 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第47页 |
| 2.3.4 高效液相色谱(HPLC)分析 | 第47页 |
| 2.3.5 差示扫描量热(DSC)分析 | 第47页 |
| 2.3.6 热重分析(TGA) | 第47页 |
| 2.4 多官能度环氧树脂的合成方法 | 第47-48页 |
| 2.4.1 常压反应 | 第47-48页 |
| 2.4.2 减压反应 | 第48页 |
| 2.5 环氧树脂的固化 | 第48页 |
| 2.6 环氧树脂的表征 | 第48-52页 |
| 2.6.1 DSC分析 | 第48-49页 |
| 2.6.2 动态力学热分析(DMTA) | 第49页 |
| 2.6.3 TGA | 第49页 |
| 2.6.4 FT-IR分析 | 第49页 |
| 2.6.5 ESI/MS分析 | 第49页 |
| 2.6.6 环氧值滴定 | 第49-50页 |
| 2.6.7 凝胶时间测定 | 第50-51页 |
| 2.6.8 介电性能 | 第51页 |
| 2.6.9 粘度测试 | 第51-52页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第52-99页 |
| 3.1 多官能度酚的结构 | 第52-55页 |
| 3.2 三官能度酚的合成条件考察 | 第55-65页 |
| 3.2.1 溶剂种类对产物的影响 | 第55-58页 |
| 3.2.2 催化剂种类和浓度对产物的影响 | 第58-62页 |
| 3.2.3 单体比例对产物的影响 | 第62-65页 |
| 3.3 三官能度酚的性质 | 第65-67页 |
| 3.4 三官能度环氧树脂的结构 | 第67-69页 |
| 3.5 TF-EPOXY的合成条件考察 | 第69-77页 |
| 3.5.1 NaOH溶液滴加方式的影响 | 第70-71页 |
| 3.5.2 NaOH用量的影响 | 第71-72页 |
| 3.5.3 NaOH溶液浓度的影响 | 第72-74页 |
| 3.5.4 ECH用量的影响 | 第74-76页 |
| 3.5.5 醚化时间的影响 | 第76-77页 |
| 3.5.6 催化剂的影响 | 第77页 |
| 3.6 TF-EPOXY的粘度 | 第77-78页 |
| 3.7 TF-EPOXY的固化动力学 | 第78-85页 |
| 3.7.1 DSC法 | 第78-83页 |
| 3.7.2 凝胶时间法 | 第83-85页 |
| 3.8 TF-EPOXY的热性能 | 第85-91页 |
| 3.8.1 DSC | 第85-86页 |
| 3.8.2 DMTA | 第86-89页 |
| 3.8.3 TGA | 第89-91页 |
| 3.9 TF-EPOXY的介电性能 | 第91-96页 |
| 3.10 TF-EPOXY和CYD-128共混体系的热性能 | 第96-99页 |
| 3.10.1 DMTA | 第96-98页 |
| 3.10.2 TGA | 第98-99页 |
| 第四章 结论 | 第99-101页 |
| 4.1 多官能度酚的合成及其性能 | 第99页 |
| 4.2 多官能度环氧树脂的合成及其性能 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 研究成果及发表论文 | 第106-107页 |
| 符号说明 | 第107-108页 |
| 作者和导师简介 | 第108-110页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第110-111页 |