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新型多官能度环氧树脂的合成与性能研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第19-44页
    1.1 双酚A第19-22页
        1.1.1 双酚A的合成及其机理第19-20页
        1.1.2 酚A合成中的副产物第20-22页
    1.2 间苯二酚和丙酮的反应产物第22-23页
    1.3 环氧树脂的定义第23-24页
    1.4 环氧树脂的分类第24-26页
        1.4.1 缩水甘油醚型环氧树脂第24页
        1.4.2 缩水甘油酯型环氧树脂第24-25页
        1.4.3 缩水甘油胺型环氧树脂第25页
        1.4.4 环氧化烯烃化合物第25页
        1.4.5 杂环型和混合型环氧树脂第25-26页
    1.5 环氧树脂的合成工艺第26-29页
        1.5.1 液态双酚A型环氧树脂的合成工艺第26页
        1.5.2 固态双酚A型环氧树脂的合成工艺第26-28页
        1.5.3 一步法和两步法的优缺点第28-29页
    1.6 环氧树脂的应用领域第29-30页
    1.7 环氧树脂的研究发展第30-43页
        1.7.1 提高环氧树脂耐热性的途径第30-37页
            1.7.1.1 共混第30-31页
            1.7.1.2 共聚第31-36页
            1.7.1.3 固化剂的选择第36-37页
        1.7.2 环氧树脂的增韧第37-43页
            1.7.2.1 橡胶弹性体增韧的机理及特点第37-40页
            1.7.2.2 热塑性塑料增韧的机理及特点第40-41页
            1.7.2.3 无机纳米离子增韧的机理及特点第41-42页
            1.7.2.4 液晶聚合物增韧的机理及特点第42-43页
    1.8 课题的目的和意义第43-44页
第二章 实验部分第44-52页
    2.1 主要原料来源以及主要实验设备第44-45页
        2.1.1 主要原料及来源第44-45页
        2.1.2 实验设备第45页
    2.2 多官能度酚的合成第45-46页
        2.2.1 以四氢呋喃为溶剂第45-46页
        2.2.2 以乙醇为溶剂第46页
        2.2.3 以乙醚、二氯甲烷为溶剂第46页
        2.2.4 以去离子水为溶剂第46页
    2.3 多官能度酚的表征第46-47页
        2.3.1 质谱(ESI/MS)分析第46页
        2.3.2 高效凝胶渗透色谱(GPC)分析第46-47页
        2.3.3 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析第47页
        2.3.4 高效液相色谱(HPLC)分析第47页
        2.3.5 差示扫描量热(DSC)分析第47页
        2.3.6 热重分析(TGA)第47页
    2.4 多官能度环氧树脂的合成方法第47-48页
        2.4.1 常压反应第47-48页
        2.4.2 减压反应第48页
    2.5 环氧树脂的固化第48页
    2.6 环氧树脂的表征第48-52页
        2.6.1 DSC分析第48-49页
        2.6.2 动态力学热分析(DMTA)第49页
        2.6.3 TGA第49页
        2.6.4 FT-IR分析第49页
        2.6.5 ESI/MS分析第49页
        2.6.6 环氧值滴定第49-50页
        2.6.7 凝胶时间测定第50-51页
        2.6.8 介电性能第51页
        2.6.9 粘度测试第51-52页
第三章 结果与讨论第52-99页
    3.1 多官能度酚的结构第52-55页
    3.2 三官能度酚的合成条件考察第55-65页
        3.2.1 溶剂种类对产物的影响第55-58页
        3.2.2 催化剂种类和浓度对产物的影响第58-62页
        3.2.3 单体比例对产物的影响第62-65页
    3.3 三官能度酚的性质第65-67页
    3.4 三官能度环氧树脂的结构第67-69页
    3.5 TF-EPOXY的合成条件考察第69-77页
        3.5.1 NaOH溶液滴加方式的影响第70-71页
        3.5.2 NaOH用量的影响第71-72页
        3.5.3 NaOH溶液浓度的影响第72-74页
        3.5.4 ECH用量的影响第74-76页
        3.5.5 醚化时间的影响第76-77页
        3.5.6 催化剂的影响第77页
    3.6 TF-EPOXY的粘度第77-78页
    3.7 TF-EPOXY的固化动力学第78-85页
        3.7.1 DSC法第78-83页
        3.7.2 凝胶时间法第83-85页
    3.8 TF-EPOXY的热性能第85-91页
        3.8.1 DSC第85-86页
        3.8.2 DMTA第86-89页
        3.8.3 TGA第89-91页
    3.9 TF-EPOXY的介电性能第91-96页
    3.10 TF-EPOXY和CYD-128共混体系的热性能第96-99页
        3.10.1 DMTA第96-98页
        3.10.2 TGA第98-99页
第四章 结论第99-101页
    4.1 多官能度酚的合成及其性能第99页
    4.2 多官能度环氧树脂的合成及其性能第99-101页
参考文献第101-105页
致谢第105-106页
研究成果及发表论文第106-107页
符号说明第107-108页
作者和导师简介第108-110页
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第110-111页

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