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中药关白附中新型MMPs抑制剂的发现及其作用的初步研究

中文摘要第5-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第16-40页
    1. 基质金属蛋白酶(MATRIX METALLOPROREINASES,MMPs)第16-27页
        1.1 细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)第16-17页
        1.2 基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproreinases,MMPs)第17-27页
    2. MMPS抑制剂(MMPI)的研究现状第27-29页
    3. 传统中药的研究开发及背景介绍第29-34页
        3.1 传统中药的研究现状第29-30页
        3.2 研究传统中药有效成分的研究方法第30-34页
    4. 一些中药的研究开发以及MMPs在其中的重要作用第34-37页
    5. 本实验的设计思路和流程第37-40页
第二章 材料与方法第40-52页
    2.1 实验中所用的药品和试剂第40-41页
    2.2 仪器使用第41页
    2.3 配制的各种溶液及缓冲液体系第41-45页
    2.4 实验方法第45-52页
        2.4.1 中药关白附初级分离产物的制备第45页
        2.4.2 利用ls-103型和D101型大孔树脂分离的方法第45-47页
        2.4.3 样品进一步纯化的重结晶过程第47页
        2.4.4 MMPs酶学抑制实验的活性检测第47-48页
        2.4.5 对关白附和其中活性单体金属元素含量的测定第48页
        2.4.6 红外光谱检测第48-50页
        2.4.7 X-射线单晶衍射第50-51页
        2.4.8 细胞行为学方法对MMPs抑制剂抑制效果的检测第51-52页
第三章 实验结果与讨论第52-88页
    3.1 关白附有效成分体外存在形式的探寻、分离纯化及活性跟踪第52-56页
        3.1.1 关白附水相提取物与醇沉物对MMP-16活性的抑制第52-53页
        3.1.2 利用大孔树脂对醇沉的水层溶液进一步分离第53-55页
        3.1.3 关白附水层提取物的结晶过程和活性跟踪第55-56页
    3.2 白色晶体的结构分析第56-62页
        3.2.1 红外特征峰吸收检测结果第56-57页
        3.2.2 白色晶体的元素分析及性质鉴定第57-58页
        3.2.3 白色晶体和关白附当中各种金属元素含量的ICP元素表征第58-59页
        3.2.4 X-射线单晶衍射单体的结构表征第59-62页
    3.3 关白附活性成分的体外存在形式在酶学水平对MMPs的抑制情况第62-64页
    3.4 NH_4AL(SO_4)_2·12H_2O对HT1080细胞行为学指标的影响第64-71页
        3.4.1 NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O对HT1080细胞活力的影响第65页
        3.4.2 NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O对HT1080细胞粘附能力的影响第65-66页
        3.4.3 NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O对HT1080细胞伸展能力的影响第66-69页
        3.4.4 NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O对HT1080细胞迁移能力的影响第69-70页
        3.4.5 NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O对HT1080细胞侵袭能力的影响第70-71页
    3.5 NH_4AL(SO_4)_2·12H_2O中抑制MMPs的活性基团的检测第71-80页
        3.5.1 活性基团的酶学水平检测第71-73页
        3.5.2 活性基团的细胞学水平检测第73-80页
    3.6 三价离子盐类以及一些复盐对MMPs抑制作用的进一步探究第80-81页
    3.7 K_3[FE(CN)_6]对HT1080细胞的典型细胞行为的影响第81-88页
        3.7.1 K_3[Fe(CN)_6]对HT1080细胞的细胞活力的影响第82页
        3.7.2 K_3[Fe(CN)_6]对HT1080细胞的迁移能力的影响第82-84页
        3.7.3 K_3[Fe(CN)_6]对HT1080细胞的侵袭能力的影响第84-88页
第四章 结论及工作展望第88-92页
参考文献第92-102页
攻读学位期间发表的论文第102-104页
致谢第104-105页

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